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第56屆科展在桃園─科普推廣 知識王大賽

PanSci_96
・2016/05/04 ・2878字 ・閱讀時間約 5 分鐘 ・SR值 519 ・六年級
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比賽結果

國小名次

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國小組競賽影片

國中名次

DSC_5309

國中組競賽影片

高中名次

 DSC_5312

高中組競賽短片

 

錄取名單下載

6/6 行徑路線圖下載

活動內容:

因應今年第 56 屆全國科展在桃園市中央大學舉辦,台灣以科技立國,科學教育為重要國本,全國科展向來是融合課程內容及實作精神的重要展現。

科技、科學人才一直以來都是台灣的重要資產以及競爭力來源。從 50 年代開始的經濟奇蹟、加工出口區、全球代工製造到現在的半導體產業的發展,建立了很強大的科技體系。但是面對全球產業轉型以及瞬息萬變的資訊流通時代,科學教育需要提供更多元的思考以及獨立自主的科學素養,才能幫助新一代提昇台灣環境的電腦化、數位化、與智慧化及競爭力。

科學、科普首重「理解」,無論是哪個領域,理解之前,有許多基本的知識需要透過背誦,可以增進知識交流及討論的效率。而「背誦」不一定要跟無聊及令人備感壓力的考試結合。為讓同學喜歡了解並記憶科學知識,遂舉辦本次活動,讓同學遊戲中更了解科學!

本次活動將分為國小、國中、高中三組別進行,分別以適合該學力等級之題目做為競賽內容。上午為初賽,各組初賽晉級的三支隊伍將進行下午的決賽。各組的第一名將獲得iPad作為獎勵,而其餘二至五名隊伍將獲得禮卷獎勵。

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活動日期及地點:

6月6日初賽,南崁高中活動中心。

6月7日決賽,南崁高中演藝廳。

活動流程:

 

0606初賽流程

0607決賽流程知識王大賽規則:

初賽:所有參賽隊伍初選,以積分最高前三名隊伍進入決賽。

1.報到:

  • 每隊三人到齊後,憑各自的學生證在規定時間內報到,若其中一人以上無法完成報到手續則無法參賽。
  • 報到時間:國小組:09:30-10:00;國中組:10:00-10:30;高中組:10:50-11:20
  • 報到時將交給每名隊員一張識別貼紙及一張計分卡,遺失恕不補發且無法參賽。識別貼紙請寫上隊伍編號後貼於右胸口,憑此入場參加競賽;計分卡作為活動計分使用。

2. 積分賽

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  • 題目形式:由主持人投影片出題,答案為二選一,題目共4題,每題可得3分。
  • 作答方式:所有隊伍共同作答。每隊的3名隊員皆可獨自作答、獨立計算得分,亦可以依據戰術選擇不同答案。每位參賽者根據自身認為的答案站在答A選項或是答B選項的場地兩邊。答案公布後,每位答對的參賽者都能為隊伍得分。
  • 計分方式:請答對的參賽者出示計分卡,由工作人員在該題蓋章,於分數結算時作為計分憑證,遺失不補發。
  • 發放完計分卡後進行下一題,直至4題結束,則進入淘汰賽。

3. 淘汰賽

  • 題目形式:由主持人以投影片方式出題,答案為二選一,每題答錯的參賽者將被淘汰,直到結算淘汰後剩餘15名以下參賽者時結束遊戲。
  • 作答方式:所有隊伍共同作答。每隊的3名隊員皆可獨自作答、獨立計算得分,亦可以依據戰術選擇不同答案。每位參賽者根據自身認為的答案站在答A選項或是答B選項的場地兩邊。答案公布後,答對的人進行下一題,每位答錯的參賽者將被淘汰並退至場地後方。
  • 淘汰程序結束時,場上剩下15名以下參加者時,則進入計分程序。

4. 分數結算

  • 剩餘的15名參加者所屬的隊伍獲得「計分資格」,結算這些隊伍全員三人(即便已經被淘汰的隊員一樣納入計分)在積分賽時的得分後,排列名次,若遇同分則依隊伍最後留存場上的人數作為依據。
  • 前三名進入決賽資格,第四、五名頒獎給予獎勵。

決賽:由各組別初賽晉級的三隊隊伍參加決賽,依照比賽結果

1.報到:

  • 每隊三人到齊後,憑各自的學生證在規定時間內報到,若其中一人以上無法完成報到手續則無法參賽。
  • 所有參賽者報到時間: 07:30-08:20
  • 報到時將交給每名隊員一張識別貼紙,遺失恕不補發且無法參賽。

2.積分賽:

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  • 題目形式:由主持人以投影片方式出題,答案為二選一。共7題,3隊共同作答。
  • 答題方式:三隊共同回答7題題目,題目公布後,有10秒鐘討論時間,待主持人下令作答後,舉牌決定答案,答對則獲得3分。
  • 計分方式:現場工作人員會在每題公布解答後,將計分標記貼於該隊伍前方供識別。
  • 7題結束後,進入PK賽。

2.PK賽:

  • 題目形式:由主持人以投影片方式出題,答案為二選一。
  • 答題方式:共出5題,由主持人出題後下令搶答時,三隊利用按鈴方式搶答,最快按鈴者燈會亮,可獲得答題機會,並需於獲得答題機會後10秒內作答,未於10秒內完成作答視為答錯。每題答對者可獲得4分。
  • 計分方式:現場工作人員會在每題公布解答後,將計分標記貼於該隊伍前方供識別。
  • 現場計分,由主持人宣布名次並現場頒獎。

3.觀眾參與:

  • 決賽中提供部分未答題目作為觀眾互動題。觀眾舉手徵求主持人同意後回答,每位得 200 元禮卷。

活動獎勵:

各組獎勵:

  • 第一名:3 名隊員每人獲得價值 15000 以上平板電腦一台。
  • 第二名:3 名隊員每人獲得 3000 元禮卷。
  • 第三名:3 名隊員每人獲得 2000 元禮卷
  • 第四名(初賽完確認):3 名隊員每人獲得 1000 元禮卷
  • 第五名(初賽完確認):3 名隊員每人獲得 700 元禮卷

報名方式:

報名人數:分高中(職)組、國中組、國小組三組。每隊 3 人,不可跨學齡層,但可跨校組隊。

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報名方式:5/20 前完成紙本及網路報名流程:

  1. 報名表紙本列印,完成核章,以郵戳為憑,5/20 前掛號寄至南崁高中教務處(註明「參加科普推廣活動—知識王大賽報名表」),地址:桃園市蘆竹區仁愛路二段 1 號。
  2. 報名表 word 電子檔逕寄 yingtso@panmedia.asia,主旨:【報名知識王大賽–校名–姓名】, 例如:【報名知識王大賽–南崁高中–王小明許美美、陳聰明】

錄取公告:5/18 錄取公告於網站(http://pansci.asia/kingintaoyuan ),並以電子郵件寄發通知錄取。

錄取篩選:高中(職)組、國中組、國小組三組各錄取100隊參加初賽,由報名學校多樣性及報名順序做篩選依據,並公告於活動網頁。

其他注意事項:

  • 參加者往來交通自負,並請注意自身安全。
  • 活動聯絡人:桃園市立南崁高中許瑞卿老師,聯絡電話 03-3525580 分機 215 。
  • 泛科知識股份有限公司林英佐先生,聯絡電話 02-23620699 分機 616。
  • 活動進行時,執行單位將以攝錄影紀錄活動,並剪輯後上傳至相關網站。

報名表下載點我

主辦單位:桃園市政府教育局 承辦單位:桃園市立南崁高中 指導單位:教育部、國立臺灣科學教育館

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PanSci_96
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【suno AI】五音不全也沒關係,讓 AI 幫你唱歌!這些 AI 是怎麼做到音樂生成的?
泛科學院_96
・2024/04/18 ・459字 ・閱讀時間少於 1 分鐘

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不知道大家有沒有被傳說中的OO緊縮術攻擊,總之小編是中招了。

有時候一個人上網也是挺無助的,手足無措的我就想了解一下歌曲生成的魔法是怎麼出現的。

今天就讓我們來評測一下線上歌曲生成的服務,順便說說這些聲音生成是怎麼做出來的。

廢話不多說,讓我們開始吧!

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你有用過什麼更好笑,更好用的 AI 音樂生成工具呢?

我們最近有在研究怎麼用 AI 剪片,還有……AI 女友。

想看剪片的打+1,想看女友的打 <3

有其他想要看的 AI 測試或相關問題,也可以留言分享喔!

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更多、更完整的內容,歡迎上泛科學院的 youtube 頻道觀看完整影片,並開啟訂閱獲得更多有趣的資訊!

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泛科學院_96
29 篇文章 ・ 38 位粉絲
我是泛科學院的AJ,有15年的軟體測試與電腦教育經驗,善於協助偏鄉NPO提升資訊能力,以Maker角度用發明解決身邊大小問題。與你分享人工智慧相關應用,每週更新兩集,讓我們帶你進入科技與創新的奇妙世界,為未來開啟無限可能!

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降低罹癌風險這樣做!肝癌預防、晚期治療一把罩
careonline_96
・2024/04/17 ・2301字 ・閱讀時間約 4 分鐘

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罹癌就得放棄工作?晚期肝癌口服標靶藥助彈性兼顧工作與生活!晚期肝癌治療圖文懶人包

台灣肝癌每年約有上萬名新確診的肝癌個案,其中又以 45 歲以上、具備勞動生產力的族群佔多數 。而肝癌因早期症狀不明顯,直到腫瘤較大才可能出現腹脹、腹痛、黃疸等症狀,等到確診肝癌時已有約三成患者為不適合手術治療的晚期〔1〕,且疾病惡化速度快〔2〕。臺大醫院癌症微創中心黃凱文主任指出,根據最新的癌症登記報告,110 年新增的罹病數中 45 歲以上男性近七成〔1〕。可見對於勞動階級的威脅之大,罹病後可能嚴重他們的生活與生計。

發現時為時已晚的肝癌

晚期肝癌新藥藏自費風險,健保申請成功率不到五成

針對早期肝癌,一般會先評估進行手術治療。黃凱文醫師說明,中晚期肝癌除了使用手術局部治療外,若病人的狀況許可,還可進行全身性藥物治療,包括標靶藥物、免疫藥物等。晚期肝癌的健保用藥中,目前有一線藥物三種藥物,病人只要符合相關條件,醫師便會協助申請使用,其中有一項是新通過的標靶加免疫藥物的免疫治療組合〔3〕

然而最新的藥物並不一定對病患就是最好的藥物。黃凱文醫師提醒:「目前健保規定三種藥物中只能擇一給付,倘若治療效果不明顯想改用其他藥物,接下來病人有可能要自費使用。」而新藥標靶加免疫的治療組合,相對於另外兩款藥物,健保給付條件較嚴格,如果半年內腫瘤沒有持續縮小,健保便不再給付〔4〕。若要自費繼續使用,經濟負擔就相當沉重。

「就我個人的經驗而言,第一次申請新藥大約只有四成晚期病人可以滿足健保給付條件,而後續第二、三次申請中,目前僅有一半病人能夠續用新藥。」對於健保續用狀況,黃凱文醫師如此分享。

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晚期肝癌治療解析

選擇適合的治療方式,穩定用藥維持生活品質

健保通過新藥後,肝癌治療選擇增加,黃凱文醫師指出,標靶加免疫的治療組合與口服標靶藥物的反應率、治療成效相近,不過標靶加免疫的治療組合採用針劑注射,病人需要每三週回診接受治療;而口服標靶藥,只要在家服藥每日一到兩次,病人無需每月來回跑醫院,回診次數相對少很多,對生活及工作影響也較小。

現階段晚期肝癌的治療,標靶藥物與免疫藥物都能發揮治療成效。在這些治療選項中並沒有絕對較好的選擇,重點在於適不適合。黃凱文醫師說明,醫師都會與家屬、病人詳細討論。綜合考量,每個人的健康狀況、家庭環境、經濟考量後,共同決策選擇合適的藥物。

由於肝癌早期沒有症狀,具有危險因子的民眾一定要定期追蹤檢查,早期發現、早期治療能夠達到較佳的預後。黃凱文醫師提醒,B 型肝炎或 C 型肝炎帶原者應該及早接受治療,現在已有成效卓越的抗病毒藥物,能夠避免肝臟持續發炎,降低罹癌風險。若確診中晚期肝癌,請不要灰心。黃凱文醫師說,肝癌的治療藥物持續在進步,治療選擇也越來越多。病人只要和醫療團隊密切配合,按部就班接受治療,便有機會達到長期存活!

降低肝癌風險

筆記重點整理

一、 肝癌初期大多沒有症狀,在台灣,新增的肝癌個案中約三成肝癌患者在確定診斷時便是中晚期肝癌,不適合接受手術治療。肝癌的危險因子有很多,包括病毒性肝炎(如 B 型肝炎、C 型肝炎)、肝硬化、脂肪肝、體重過重、酒精性肝炎、抽菸、黃麴毒素、家族病史等。

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二、 針對早期肝癌,一般會先評估進行手術或消融治療。而中晚期肝癌,除了使用手術局部治療外,若病人的狀況許可,還可進行全身性藥物治療,包括標靶藥物、免疫藥物等。

三、 標靶加免疫的治療組合與口服標靶藥物的反應率、治療成效相近,不過標靶加免疫的治療組合採用針劑注射,病人需要每三周回診接受治療,而口服標靶藥,只要在家服藥每日一到兩次,有助減少回診次數,對生活與工作的影響較小。

四、 新藥的健保給付條件相對較嚴苛,如果半年內腫瘤沒有持續縮小,健保便不再給付,患者需要自費使用藥物。

五、 現階段晚期肝癌的治療,標靶藥物與免疫藥物都能發揮治療成效。在這些治療選項中並沒有絕對較好的選擇,重點在於適合患者個人的狀況。

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參考資料

  1. 衛生福利部 110 年癌症登記報告
  2. Nathani, P., Gopal, P., Rich, N., Yopp, A., Yokoo, T., John, B., Marrero, J., Parikh, N., & Singal, A. G. (2021). Hepatocellular carcinoma tumour volume doubling time: a systematic review and meta-analysis. Gut, 70(2), 401–407. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-321040
  3. 衛生福利部 全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議藥品部分第 62 次會議紀錄
  4. 衛生福利部 藥品給付規定

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careonline_96
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少了目鏡的數位顯微鏡
顯微觀點_96
・2024/04/16 ・1996字 ・閱讀時間約 4 分鐘

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本文轉載自顯微觀點

顯微鏡在觀察微小物體上發揮非常重要的作用,但傳統光學顯微鏡通常愈將倍率放大,景深就愈淺,在觀察立體的生物標本或是組織切片,觀察者無論怎樣調焦,依然無法獲得完全清晰的圖片。數位顯微鏡便能解決這樣的問題。

數位顯微鏡和光學顯微鏡最大的差異在於觀察方式。數位顯微鏡不像傳統顯微鏡透過目鏡來觀察,而是使用數位相機獲取畫面,再將即時畫面投影到連接的電腦螢幕。

三要件組成數位顯微鏡

數位顯微鏡結合了傳統光學顯微鏡、數位多媒體和數位處理技術,其成像系統通常包括三個模組:顯微鏡光學模組、資料擷取模組、數位影像處理和軟體控制模組。

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顯微鏡光學模組執行顯微成像的功能,將欲觀察的樣本影像聚焦。一旦聚焦,資料擷取模組就會將影像以數位格式儲存在感光元件,如 CCD(電荷耦合裝置‍)或 CMOS‍(互補式金氧半導體),再透過 USB 或其他介面傳輸到電腦儲存裝置。

軟體控制模組則是整個數位顯微鏡系統的核心,可即時控制、優化擷取的影像,並加以處理、分析測量。尤其隨著功能更強大的電腦出現,數位顯微影像可以得到更有效和高效的處理,例如可以取代手動計數功能,或是快速推疊或拼接影像。

公式

Dtot 表示景深,λ 是照明光的波長,n 是物鏡至觀察物體間介質的折射率,NA 是物鏡的數值孔徑

e 是放置在顯微鏡物鏡圖像中,可分辨的最小距離,M 是橫向總放大倍率

從公式可以看到,景深和總放大倍率幾乎成反比。而以過去難以同時兼備的高倍率和大景深來說,使用顯微鏡調整焦點,搜尋並到達分佈在不同深度的樣本後,再以數位成像設備捕捉分佈在這些深度的所有清晰影像,傳輸到電腦就能產生高品質、清晰的影像。

另外,也可結合雷射和共軛焦顯微鏡觀察不同深度的橫斷切面影像,再利用電腦影像處理和 3D 重建演算法,便能可以獲得高解析度的立體輪廓,進而觀察複雜的細胞骨架、染色體、細胞器和細胞膜。

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數位顯微鏡的電腦即時處理也常應用在動態或活體(in vivo)檢測的研究中,例如細胞膜潛在變化、藥物進入組織或細胞膜的過程等。

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數位顯微鏡的倍率計算

傳統顯微鏡的總放大倍率為目鏡倍率 x 物鏡倍率,既然數位顯微鏡拿掉了目鏡改以數位相機、電腦取代,該如何計算總放大倍率呢?

數位顯微鏡除了光學放大倍率,還必須考慮數位放大倍率,因此總放大倍率=光學放大倍率 x 數位放大倍率

  • 光學放大倍率:物鏡放大倍率 x C 型轉接環放大倍率

由於連接顯微鏡和相機通常有一個 C 型轉接環(C-mount),且內建鏡頭。因此必須先將物鏡放大倍率乘以轉接環的放大倍率。

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  • 數位放大倍率=螢幕(顯示器)尺寸/感光元件尺寸

數位放大倍率必須考慮的元素有螢幕和感光元件。通常螢幕的對角線尺寸以英吋為單位,因此必須先將測量值轉換為毫米(mm);以 19 吋顯示器為例,其對角線測量值則為 19 吋 x 25.4=482.6 (mm)。

感光元件尺寸同樣以對角線的測量值來計算。以 1” 的晶片來說,其對角線測量值為 16(mm)。

感光元件規格(英吋)對角線
1″12.89.316
2/3″8.86.611
1/1.8″7.25.49
1/2″6.44.88
1/2.5″5.84.37
1/3″4.83.66
1/4″3.22.44

因此若以 10X 的物鏡搭配 0.67X 的 C 型轉接環,變焦 5X 後使用 2/3”CMOS 攝錄器拍攝並投影在 24 吋螢幕上。此時總放大倍率為:10 X 0.67 X 5 X 24 X 25.4 / 11 = 1856.5 (倍)

不過,隨著技術的不斷進步,數位顯微鏡和光學顯微鏡間的界限變得越來越模糊,有些數位顯微鏡採用更多光學元件,光學顯微鏡也採用了數位相機技術;相信打破藩籬的那一天指日可待。

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參考資料

  1. Digital vs. Optical Microscopes: An In-Depth Comparison
  2. How to Calculate Microscope On-Screen Magnification
  3. Chen, X., Zheng, B., & Liu, H. (2011). Optical and digital microscopic imaging techniques and applications in pathology. Analytical cellular pathology (Amsterdam)34(1-2), 5–18.

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顯微觀點_96
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從細微的事物出發,關注微觀世界的一切,對肉眼所不能見的事物充滿好奇,發掘蘊藏在微觀影像之下的故事。