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獼猴的百合之戀：先來場「情慾捉迷藏」吧！——《動物同性戀：同性戀的自然史》

時報出版・2021/11/19 ・1457字・閱讀時間約 3 分鐘

作者／芙樂兒・荳潔 (Fleur Daugey)
譯者／陳家婷

來幾場捉迷藏

在靈長類動物中，某些求偶表現是只在同性戀伴侶中有觀察到的。

許多獼猴種的雌性個體之間，有種行為被生物學家稱為「聯合體」(consortships)，這種臨時性的連結可以持續幾分鐘，也可以長達幾週，在雄性和雌性個體之間也存在。這種伴侶保持緊密的親密關係，並相互抵禦來自該組織其他成員的攻擊。這些同性戀連結經常發生在繁殖季節，一旦解散，個體之間也會繼續保持「友好」的關係。

為了吸引另一隻雌性個體，雌性恆河獼猴個體進行野生的捉迷藏遊戲，而這種遊戲從來沒有在雌性與雄性個體之間被觀察到。其中一個個體躲在一棵樹後面，然後迅速出現，再迅速躲起來。牠的伴侶追逐牠，這樣互相追逐的遊戲可以玩上好一段時間。

其中一方在逃跑之前先在另一方的嘴上快速吻一下，促使後者追趕牠。其中一方也可以秀自己的屁股，引誘伴侶上牠；當另一方接近時，牠又迅速消失，用這種方式和牠開玩笑。

在相互勾引一番之後，這些雌性個體就會交配。牠們可以使用與雄性個體交配相同的姿勢，「上 (攻)」的那方，把牠的腳放在伴侶的腿上，然後互相磨蹭生殖器，甚至用手指刺激陰蒂。「上 (攻)」的那方愛撫自己或唆使牠的伴侶這樣做。

牠們也會選擇另一個只有在雌性之間才能觀察到的姿勢，即其中一方騎在伴侶的背上磨蹭其生殖器。互相擁抱也很常見，在這種情況下，牠們互相擁抱並靠著地面彼此磨蹭。雌性個體之間也用嘴唇和舌頭互吻、互相撫摸臉，並互相梳洗。

進入「聯合體」關係的雌性獼猴，會用嘴唇和舌頭互吻、互相撫摸臉，並互相梳洗。圖／Pixabay

獼猴的性高潮

同性性行為使從事它的伴侶感到愉悅，可以從短尾猴的行為中觀察到確鑿的證據。

該靈長類動物居住在中國和東南亞的部分地區。牠們以二十至五十個個體為一組。很少有在野外對牠們進行的研究，所以動物行為學家們假定牠們的配對系統是一夫多妻制或濫交，並涉及多次交配，而雄性個體很少會育幼。

這裡報導的同性戀行為觀察是在半豢養或豢養的情況下觀察到的。一些雌性個體會與一個或多個特權伴侶保持同性戀關係。這些特殊的友誼既有性愛，也有關愛。這些個體會強烈刺激對方的生殖器，直到達到性高潮。其中一方騎在另一方的背部，並在牠的臀部上摩擦自己的生殖器。

這種行為就像異性戀之間的交配一樣，持續大約兩分鐘，然後發生性高潮。雌性個體「上 (攻)」的那方會伸展，停下來一會兒，然後身體幾次抽緊震動。牠的毛會豎起來，加上臉部經典的表情：閉著眼睛，皺著眉頭，嘴巴呈現「Ｏ」的形狀。這與我們觀察到雄性個體在射精時的臉部表情相同。呼吸比平時更快，聲音也更大一些。

另一方的雌性個體似乎沒有達到性高潮，但仍積極參與此交配。在第一方的性高潮期間，牠經常抓住「上 (攻)」的那方，並在牠的嘴唇上親吻。然後，兩個伴侶抱緊在一起，發出一些小小的叫聲或是牙齒格格作響。

——本文摘自《動物同性戀：同性戀的自然史》，2021 年 10 月，時報出版

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人體解析生命奧祕醫療健康

揭開人體的基因密碼！——「基因定序」是實現精準醫療的關鍵工具

科技魅癮・2021/11/16 ・1998字・閱讀時間約 4 分鐘

為什麼有些人吃不胖，有些人沒抽菸卻得肺癌，有些人只是吃個感冒藥就全身皮膚紅腫發癢？這一切都跟我們的基因有關！無論是想探究生命的起源、物種間的差異，乃至於罹患疾病、用藥的風險，都必須從了解基因密碼著手，而揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。

基因定序對人類生命健康的意義

在歷史上，DNA 解碼從 1953 年的華生（James Watson）與克里克（Francis Crick）兩位科學家確立 DNA 的雙螺旋結構，闡述 DNA 是以 4 個鹼基（A、T、C、G）的配對方式來傳遞遺傳訊息，並逐步發展出許多新的研究工具；1990 年，美國政府推動人類基因體計畫，接著英國、日本、法國、德國、中國、印度等陸續加入，到了 2003 年，人體基因體密碼全數解碼完成，不僅是人類探索生命的重大里程碑，也成為推動醫學、生命科學領域大躍進的關鍵。原本這項計畫預計在 2005 年才能完成，卻因為基因定序技術的突飛猛進，使得科學家得以提前完成這項壯舉。

提到基因定序技術的發展，早期科學家只能測量 DNA 跟 RNA 的結構單位，但無法排序；直到 1977 年，科學家桑格（Frederick Sanger）發明了第一代的基因定序技術，以生物化學的方式，讓 DNA 形成不同長度的片段，以判讀測量物的基因序列，成為日後定序技術的基礎。為了因應更快速、資料量更大的基因定序需求，出現了次世代定序技術（NGS），將 DNA 打成碎片，並擴增碎片到可偵測的濃度，再透過電腦大量讀取資料並拼裝序列。不僅更快速，且成本更低，讓科學家得以在短時間內讀取數百萬個鹼基對，解碼許多物種的基因序列、追蹤病毒的變化行蹤，也能用於疾病的檢測、預防及個人化醫療等等。

在疾病檢測方面，儘管目前 NGS 並不能找出全部遺傳性疾病的原因，但對於改善個體健康仍有積極的意義，例如：若透過基因檢測，得知將來罹患糖尿病機率比別人高，就可以透過健康諮詢，改變飲食習慣、生活型態等，降低發病機率。又如癌症基因檢測，可分為遺傳性的癌症檢測及癌症組織檢測：前者可偵測是否有單一基因的變異，導致罹癌風險增加；後者則針對是否有藥物易感性的基因變異，做為臨床用藥的參考，也是目前精準醫療的重要應用項目之一。再者，基因檢測後續的生物資訊分析，包含基因序列的註解、變異位點的篩選及人工智慧評估變異點與疾病之間的關聯性等，對臨床醫療工作都有極大的助益。

建立屬於臺灣華人的基因庫

每個人的基因背景都不同，而不同族群之間更存在著基因差異，使得歐美國家基因庫的資料，幾乎不能直接應用於亞洲人身上，這也是我國自 2012 年發起「臺灣人體生物資料庫」（Taiwan biobank），希望建立臺灣人乃至亞洲人的基因資料庫的主因。而 2018 年起，中央研究院與全臺各大醫院共同發起的「臺灣精準醫療計畫」（TPMI），希望建立臺灣華人專屬的基因數據庫，促進臺灣民眾常見疾病的研究，並開發專屬華人的基因型鑑定晶片，促進我國精準醫療及生醫產業的發展。

目前招募了 20 萬名臺灣人，這些民眾在入組時沒有被診斷為癌症患者，超過 99％是來自中國不同省分的漢族移民人口，其中少數是臺灣原住民。這是東亞血統個體最大且可公開獲得的遺傳數據庫，其中，漢族的全部遺傳變異中，有 21.2％的人攜帶遺傳疾病的隱性基因；3.1％的人有癌症易感基因，比一般人罹癌風險更高；87.3％的人有藥物過敏的基因標誌。這些訊息對臨床診斷與治療都相當具實用性，例如：若患者具有某些藥物不良反應的特殊基因型，醫生在開藥時就能使用替代藥物，避免病人服藥後產生嚴重的不良反應。

基因時代大挑戰：個資保護與遺傳諮詢

雖然高科技與大數據分析的應用在生醫領域相當熱門，但有醫師對於研究結果能否運用在臨床上，存在著道德倫理的考量，例如：研究用途的資料是否能放在病歷中？個人資料是否受到法規保護？而且技術上各醫院之間的資料如何串流？這些都需要資通訊科技（ICT）產業的協助，而醫師本身相關知識的訓練也需與時俱進。對醫院端而言，建議患者做基因檢測是因為出現症狀，希望找到原因，但是如何解釋以及病歷上如何註解，則是另一項重要議題。

從人性觀點來看，在技術更迭演進的同時，對於受測者及其家人的心理支持及社會資源是否相應產生？回到了解病因的初衷，在知道自己體內可能有遺傳疾病的基因變異時，家庭成員之間的情感衝擊如何解決、是否有對應的治療方式等，都是值得深思的議題，也是目前遺傳諮詢門診中會詳細解說的部分。科技的初衷是為了讓人類的生活變得更好，因此，基因檢測如何搭配專業的遺傳諮詢系統，以及法規如何在科學發展與個資保護之間取得平衡，將是下一個基因時代的挑戰。