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當網路霸凌在眼前發生:怎麼發現孩子是加害者?如果是被害者、旁觀者又該怎麼做?

林希陶_96
・2017/06/03 ・2332字 ・閱讀時間約 4 分鐘 ・SR值 517 ・六年級

網路霸凌與一般霸凌最大的不同,在於網路使用的特性。

所有行為的發生地都是在網路上,所使用的捉弄手段與現實世界也不同(真實世界的狀況可參考電影《聲之形》,以及先前的讀後感:淺談《聲之形》中的霸凌與特殊教育)。網路上所使用的是關於網際網路所延伸出來的方法,如電子郵件、訊息、貼圖、貼文、貼影片、社交軟體(FB、Line、Wechat)等等,再運用惡意手段,將人肉搜索出來的個人資料,反覆、強烈的散布於各種訊息交換場域。因為是網路的關係,一散播出去,就是全世界都知道了,怎麼刪都刪不掉。惡毒的言論、照片、影片只要一經公布,就很難根除(註 1)。

網路霸凌所有的行為都發生在網路上,網路所延伸之處都可能是霸凌的途徑,而且只要被傳播出去,就難以根除。圖/By The home of Fixers on Flickr @ flickr, CC BY-ND 2.0

全世界只要網路盛行的地方,都無可避免的必須接受這樣的惡意。大約百分之 25 的青少年,都曾被網路霸凌過1。台灣也難以避免這些犯罪行為,先前最為知名的新聞事件是藝人楊又穎,因遭網友在特定論壇反覆謾罵,無力承受,最後輕生2

怎麼發現孩子是網路霸凌的加害者?

要怎麼發現孩子可能是網路霸凌的加害者?或許可以先從觀察孩子的行為開始著手:如果發現小孩神色有異,或許可以先暗中觀看孩子的上網行為是否跟平常的行為不太一樣。如果有很大的落差,就要特別小心,並且多了解到底發生了什麼事。或許可以從以下幾個蛛絲馬跡,去觀察小孩是不是可能正在霸凌他人1:快速轉換不同螢幕或是將上網裝置藏起來;整個晚上都在上網;如果不能上網,會顯得相當煩亂不安;他們拒絕討論在網路上做什麼;擁有多重帳號,或是使用不是屬於自己的帳號。

如果發現孩子是霸凌者,當然需要採取各種行動阻止霸凌再次發生(最可怕的是放任不管,任由烽火連三月,電影《聲之形》就是如此。雪球越滾越大,往後要處理,就只能感嘆千金難買早知道)。霸凌者通常不擅長與人來往,也不容易結交朋友。對於分享、關懷他人的能力較為缺乏。大人可以試著從這邊著手,協助孩子發展這些能力。讓小孩在學習的過程,獲得新生的能力。他們可以獲取新的友誼,接觸到更多有建設性的活動,如各式各樣的戶外活動、生活樂趣,就不會一天到晚沈浸於網路上與他人對抗3

如果是網路霸凌的被害者該怎麼辦?

若發現孩子成為被網路霸凌的對象,切記切記要謹慎、積極面對。您可以教孩子以下四大步驟3

.停止:

別回應網路霸凌者。被霸凌者往往會出於憤怒或受傷的感覺而有所回應,但回應只是火上加油,進一步刺激霸凌者而已。這裡可以設想,如果在路上被一隻瘋狗咬到一口,不是自己也變成一隻狗與之對咬,最好的方法是離開這隻瘋狗。現實人生也是如此,遇到躲藏在暗處的人,與之生氣根本沒用,要記得的是趕快離開,不需要與之辯解。如果對方根本沒有要聽,你說再多也沒用。

別回應網路霸凌者!最好的方式就是離開。圖/By Amarit Opassetthakul @ flickr, CC BY-NC-ND 2.0

.存檔:

將所有的文字和圖片存檔。如果是手機相關 APP,也可儲存簡訊和留言。

.攔阻:

啟動黑名單和電子信箱的通訊錄裡攔阻或刪除聯絡人的功能。

.告知:

告訴某個可以信賴的大人。

這時大人應該積極協助,將所發生的情節,詳細告知學校。並主動通知網站管理員、網路服務業者、手機電信公司等等。也可聯絡律師諮詢,採取合適的管道因應。並視情節輕重,考慮報警處理。若對方是蓄意發表侮辱言詞、傷害他人名譽,其實就是違法行為了。大家都以為網路是匿名的,可以盡情的謾罵、胡亂叫囂、人身攻擊、情緒發洩。但卻忘記了,即使是網路還是需要對自己的言論負責,不是說完就可以拍拍屁股一走了之的。

如果是旁觀者,又該怎麼做?

若是剛好目睹了這一切,成為了旁觀者,可以做什麼比較好?記得不要落井下石,不要按讚、不要留言、不要分享,也不要跟風。拉開一段距離,認真想想如果是自己或家人朋友發生類似的事,自己有何感受?仔細想想讓我們的前額葉發揮功能,不要跟著在某些 FB、網路論壇、部落格、網路民調上加入抹黑或中傷某人的行列,也不要編輯或轉寄貶損、傷人的文字或圖片。這些都是傷人且不必要的事。

當然若能更進一步,將網路霸凌內容儲存並列印出來,交給受害的當事人,好讓他們提高警覺;關懷當事人,成為他們的後援,可以幫助被霸凌者減少孤立和孤單的感覺。最後,記得告知值得信賴、有愛心的大人,他們不會讓你的身份曝光,而會採取行動支持被害者,而且讓霸凌者負起責任。

總而言之,防止網路霸凌最好的方法,不是停止上網,而是理解網路的特性,正確的認識他們如何發生的。如此,才能網路狂潮之下,「御風而行,泠然善也」。

  • 註 1:即使很多網路專家再三呼籲,但是還是很多人未經思慮,把各種不適切的照片或影片傳上網。但這些東西,只要一放到網路上,就是傳送出去了,再也回不來了。即使宣稱有所有權,仍舊無法讓相關伺服器下架。甚至很多網路公司都設於國外,根本難以追究。紀錄片《Google 不告訴你的事》中有說明一些方法,讓自己可以在 google 搜尋中洗白,但問題是你只能洗掉一部份自己的紀錄,無法做到全部。影片中有介紹有網路公司可以協助執行此事,但他們也很坦白的說,無法百分百啊!(有興趣者可參考此影片:The Hidden Side Of Google,抱歉,這是英文版,中文版可參考正式發行的 DVD 或 MOD。)

參考資料與延伸閱讀:

  1. Hinduja, S. & Patchin, J. W. (2014). Cyberbullying Identification, Prevention, and Response. Cyberbullying Research Center (www.cyberbullying.us).
  2. 藝人楊又穎輕生 遺書提遭網路霸凌(2015/04/23)。公視新聞網。
  3. 魯宓、廖婉如(譯)(2011)。陪孩子面對霸凌:父母師長的行動指南(Barbara Coloroso)。台北:心靈工坊。

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林希陶_96
78 篇文章 ・ 48 位粉絲
作者為臨床心理師,專長為臨床兒童心理病理、臨床兒童心理衡鑑、臨床兒童心理治療與親子教養諮詢。近來因生養雙胞胎,致力於嬰幼兒相關教養研究,並將科學育兒的經驗,集結為《心理師爸爸的心手育嬰筆記》。與許正典醫師合著有《125遊戲,提升孩子專注力》(1)~(6)、《99連連看遊戲,把專心變有趣》、《99迷宮遊戲,把專心變有趣》。並主持FB專頁:林希陶臨床心理師及部落格:暗香浮動月黃昏。


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揭開人體的基因密碼!——「基因定序」是實現精準醫療的關鍵工具

科技魅癮_96
・2021/11/16 ・1998字 ・閱讀時間約 4 分鐘

為什麼有些人吃不胖,有些人沒抽菸卻得肺癌,有些人只是吃個感冒藥就全身皮膚紅腫發癢?這一切都跟我們的基因有關!無論是想探究生命的起源、物種間的差異,乃至於罹患疾病、用藥的風險,都必須從了解基因密碼著手,而揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。

揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。圖/科技魅癮提供

基因定序對人類生命健康的意義

在歷史上,DNA 解碼從 1953 年的華生(James Watson)與克里克(Francis Crick)兩位科學家確立 DNA 的雙螺旋結構,闡述 DNA 是以 4 個鹼基(A、T、C、G)的配對方式來傳遞遺傳訊息,並逐步發展出許多新的研究工具;1990 年,美國政府推動人類基因體計畫,接著英國、日本、法國、德國、中國、印度等陸續加入,到了 2003 年,人體基因體密碼全數解碼完成,不僅是人類探索生命的重大里程碑,也成為推動醫學、生命科學領域大躍進的關鍵。原本這項計畫預計在 2005 年才能完成,卻因為基因定序技術的突飛猛進,使得科學家得以提前完成這項壯舉。

提到基因定序技術的發展,早期科學家只能測量 DNA 跟 RNA 的結構單位,但無法排序;直到 1977 年,科學家桑格(Frederick Sanger)發明了第一代的基因定序技術,以生物化學的方式,讓 DNA 形成不同長度的片段,以判讀測量物的基因序列,成為日後定序技術的基礎。為了因應更快速、資料量更大的基因定序需求,出現了次世代定序技術(NGS),將 DNA 打成碎片,並擴增碎片到可偵測的濃度,再透過電腦大量讀取資料並拼裝序列。不僅更快速,且成本更低,讓科學家得以在短時間內讀取數百萬個鹼基對,解碼許多物種的基因序列、追蹤病毒的變化行蹤,也能用於疾病的檢測、預防及個人化醫療等等。

在疾病檢測方面,儘管目前 NGS 並不能找出全部遺傳性疾病的原因,但對於改善個體健康仍有積極的意義,例如:若透過基因檢測,得知將來罹患糖尿病機率比別人高,就可以透過健康諮詢,改變飲食習慣、生活型態等,降低發病機率。又如癌症基因檢測,可分為遺傳性的癌症檢測及癌症組織檢測:前者可偵測是否有單一基因的變異,導致罹癌風險增加;後者則針對是否有藥物易感性的基因變異,做為臨床用藥的參考,也是目前精準醫療的重要應用項目之一。再者,基因檢測後續的生物資訊分析,包含基因序列的註解、變異位點的篩選及人工智慧評估變異點與疾病之間的關聯性等,對臨床醫療工作都有極大的助益。

基因定序有助於精準醫療的實現。圖/科技魅癮提供

建立屬於臺灣華人的基因庫

每個人的基因背景都不同,而不同族群之間更存在著基因差異,使得歐美國家基因庫的資料,幾乎不能直接應用於亞洲人身上,這也是我國自 2012 年發起「臺灣人體生物資料庫」(Taiwan biobank),希望建立臺灣人乃至亞洲人的基因資料庫的主因。而 2018 年起,中央研究院與全臺各大醫院共同發起的「臺灣精準醫療計畫」(TPMI),希望建立臺灣華人專屬的基因數據庫,促進臺灣民眾常見疾病的研究,並開發專屬華人的基因型鑑定晶片,促進我國精準醫療及生醫產業的發展。

目前招募了 20 萬名臺灣人,這些民眾在入組時沒有被診斷為癌症患者,超過 99% 是來自中國不同省分的漢族移民人口,其中少數是臺灣原住民。這是東亞血統個體最大且可公開獲得的遺傳數據庫,其中,漢族的全部遺傳變異中,有 21.2% 的人攜帶遺傳疾病的隱性基因;3.1% 的人有癌症易感基因,比一般人罹癌風險更高;87.3% 的人有藥物過敏的基因標誌。這些訊息對臨床診斷與治療都相當具實用性,例如:若患者具有某些藥物不良反應的特殊基因型,醫生在開藥時就能使用替代藥物,避免病人服藥後產生嚴重的不良反應。

基因時代大挑戰:個資保護與遺傳諮詢

雖然高科技與大數據分析的應用在生醫領域相當熱門,但有醫師對於研究結果能否運用在臨床上,存在著道德倫理的考量,例如:研究用途的資料是否能放在病歷中?個人資料是否受到法規保護?而且技術上各醫院之間的資料如何串流?這些都需要資通訊科技(ICT)產業的協助,而醫師本身相關知識的訓練也需與時俱進。對醫院端而言,建議患者做基因檢測是因為出現症狀,希望找到原因,但是如何解釋以及病歷上如何註解,則是另一項重要議題。

從人性觀點來看,在技術更迭演進的同時,對於受測者及其家人的心理支持及社會資源是否相應產生?回到了解病因的初衷,在知道自己體內可能有遺傳疾病的基因變異時,家庭成員之間的情感衝擊如何解決、是否有對應的治療方式等,都是值得深思的議題,也是目前遺傳諮詢門診中會詳細解說的部分。科技的初衷是為了讓人類的生活變得更好,因此,基因檢測如何搭配專業的遺傳諮詢系統,以及法規如何在科學發展與個資保護之間取得平衡,將是下一個基因時代的挑戰。

更多內容,請見「科技魅癮」:https://charmingscitech.pse.is/3q66cw

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科技魅癮_96
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《科技魅癮》的前身為1973年初登場的《科學發展》月刊,每期都精選1個國際關注的科技議題,邀請1位國內資深學者擔任客座編輯,並訪談多位來自相關領域的科研菁英,探討該領域在臺灣及全球的研發現況及未來發展,盼可藉此增進國內研發能量。 擋不住的魅力,戒不了的讀癮,盡在《科技魅癮》