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7種令人大開眼界的疾病

李秋容
・2014/12/07 ・2562字 ・閱讀時間約 5 分鐘 ・SR值 592 ・九年級
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世界上有許多真實存在的疾病是你作夢都想不到的:持續且非自願性高潮、喪失恐懼感,或從皮膚長出奇怪的纖維。而其中有些症狀充滿爭議、聽起來很陌生,甚至令人難以想像,以下為你介紹7種醫學上的奇異疾病。

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Credit: Dmytro Konstantynov | Dreamstime

埃勒斯-丹洛斯症候群(Ehlers-Danlos Syndrome,簡稱 EDS)

這聽起來有點像超級英雄的電影,但這個症狀卻是真實存在。

根據2010年《遺傳醫學期刊》(journal Genetics in Medicine)的文章指出,遺傳性埃勒斯-丹洛斯症候群,或稱先天性結締組織異常症候群的患者,他們的身體有超柔軟度可以將四肢彎曲成看似不可能的方向,許多患者還具有超彈性皮膚,不過他們也很容易瘀傷,且傷口癒合緩慢。

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有約一半的患者的COL5A1和 COL5A2基因產生突變,且全世界大約5000人中會有一人患有此疾病。文章中還提及,目前已知有八種突變和此症狀有關,且它們都會造成病患結締組織中的膠原蛋白量減少。

美國國家衛生研究院(National Institutes of Health)表示,此疾病有六種類型,在皮膚和關節都會造成各種影響。

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Credit: Drx | Dreamstime

淚血症(Haemolacria)

淚血症會使人流出含有血液的淚水,通常發生在生育婦女的經期,根據《Acta Ophthalmologica期刊》在1991年的文章指出,此症狀也可能發生於嚴重的結膜炎。

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印度有位名叫拉西達.卡特恩(Rashida Khatoon)的女性被報導出流血淚,連醫生都找不出除了血淚症以外的原因。

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Credit: Dave Dyet | Stock Xchng

皮膚粘膜類脂沉積症(Urbach-Wiethe disease)

這是一種罕見的遺傳性疾病,會造成腦部組織的硬化,根據2010年《當代生物學期刊》(journal Current Biology)的報告指出,研究中的女患者喪失了恐懼感,疾病破壞了她腦中負責產生害怕反應的杏仁核和杏仁狀結構。

正常人被暴露在鬼屋、活生生的蛇和蜘蛛中通常會誘發害怕的反應,但女患者對於任何刺激絲毫沒有展現出恐懼的反應,在她自己的日記中也從沒紀錄過有害怕暗示的事物。

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研究人員認為此發現可能會對創傷後心理壓力緊張症候群(post-traumatic stress disorder,簡稱PTSD)的治療有所發展。

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Credit: Johanna Ljungblom | Stock Xchng

持續性性興奮症候群(Persistent sexual arousal syndrome,簡稱PSAS)

性高潮為此種疾病患者帶來的是許多尷尬和苦惱,而不是愉悅的快感。

根據美國波士頓大學醫學院(Boston University School of Medicine,簡稱BUSM)研究,此症狀通常發生於女性身上,是一種對性高潮的過敏反應,輕微的壓力或沒有任何性需求的感覺也可能會引發症狀。

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這個疾病在2001年首次被診斷出,但病因尚不清楚,病患通常會感到尷尬、被孤立或痛苦,2005年《性醫學期刊》(Journal of Sexual Medicine)的研究指出,事實上在研究中有40%的人對此症狀感到高度痛苦,而有35%的人感到中度痛苦。

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Credit: Hajnalka Ardai | Stock Xchng

科塔爾症候群(Cotard’s Syndrome)

又稱虛無妄想症後群(Cotard delusion)和行屍症候群(walking corpse syndrome),是一種罕見疾病,患者會認為自己已經死了,或自己的部分身體已經腐敗。根據2004年《歐洲神經學期刊》(European Journal of Neurology)指出,這個症狀常見於精神分裂症(schizophrenia)和躁鬱症(bipolar disorder)的患者身上,而有些有偏頭痛、腫瘤或創傷的人也可能有此症狀。

根據2002年《神經學期刊》(Journal of Neurology)的文章指出,患者還相信他們遺失了部分身體或特定器官,或是自己的靈魂已經死亡。這個疾病是以巴黎神經學家朱爾斯.科塔爾博士(Jules Cotard)命名,他是首次誘導動物腦細胞損傷的人之一。

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MINOLTA DIGITAL CAMERA
Credit: lcs9 | Stock Xchng

莫吉隆斯症(Morgellons disease)

我們都體會過雞皮疙瘩的感覺,但有些人是確切地感覺到有東西在他們皮膚底下蠕動。

莫吉隆斯症是個尚未被確切了解的疾病。根據莫吉隆斯症研究基金會(Morgellons Research Foundation)表示,患者會感覺皮膚裡面有瘙癢、啃咬和蠕動的感覺,還會有纖維或細線從皮膚裡面長出,並具有皮膚病變、疲勞和記憶問題。

症狀的病因目前還無法得知,2008年美國疾病控制與預防中心(Centers for Disease Control and Prevention,簡稱CDC)已經開始調查潛在病因。醫學界將此種疾病歸類為精神疾病的結果,但美國馬約診所(Mayo Clinic)認為應該是源自於皮膚疾病。

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《美國臨床皮膚醫學期刊》(American Journal of Clinical Dermatology)刊登了一份研究表示,有些健康專家認為,這種疾病是未知的感染性試劑所造成,但其餘專家認為這個觀點是有錯誤的,因為大多數的患者並沒有曾經被感染的跡象(例如白血球指數升高)。

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Credit: Ivan Mikhaylov | Dreamstime

他人之手症候群(Alien hand syndrome)

電影《奇愛博士》(Dr. Strangelove)中敘述一個男人,他的右手有它自己的想法,而這奇怪的狀況就發生在某些人身上。

根據2004年《神經學文獻期刊》(journal archive of neurology)的文章指出,患者的手會在無自主意識下碰觸、抓取甚至握住任何事物。

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1998年《神經學、神經外科學與精神病醫學期刊》(Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry)中敘述,有位81歲慣用手為右手的女患者,她的左手會不受控制,非自願性的掐住她的脖子,甚至打她的臉和肩膀,而她同時也有感覺處理和視覺問題。

2009年《中風與腦血管疾病期刊》(Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases)發現,大腦右頂葉的中風可能是此疾病的病因。而《PLoS One期刊也有研究指出,患者大腦中控制意識行為的部分可能被異常活化。

參考資料:

  • 7 Weirdest Medical Conditions. LiveScience [January 12, 2011]
  • Ottovay, E., & Norn, M. (1991). Occult haemolacria in females. Acta ophthalmologica, 69(4), 544-546.
  • Leiblum, S., Brown, C., Wan, J., & Rawlinson, L. (2005). Persistent sexual arousal syndrome: a descriptive study. The journal of sexual medicine, 2(3), 331-337.
  • Hamann, S. (2011). Affective neuroscience: amygdala’s role in experiencing fear. Current Biology, 21(2), R75-R77.
  • Malfait, F., Wenstrup, R. J., & De Paepe, A. (2010). Clinical and genetic aspects of Ehlers-Danlos syndrome, classic type. Genetics in Medicine,12(10), 597-605.
  • Gardner‐Thorpe, C., & Pearn, J. (2004). The Cotard syndrome. Report of two patients: with a review of the extended spectrum of ‘delire des negations’.European Journal of Neurology, 11(8), 563-566.
  • Pearn, J., & Gardner–Thorpe, C. (2002). Jules Cotard (1840–1889) His life and the unique syndrome which bears his name. Neurology, 58(9), 1400-1403.
  • Biran, I., & Chatterjee, A. (2004). Alien hand syndrome. Archives of Neurology,61(2), 292-294.
  • Ay, H., Buonanno, F. S., Price, B. H., Le, D. A., & Koroshetz, W. J. (1998). Sensory alien hand syndrome: case report and review of the literature. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 65(3), 366-369.
  • Spector, A. R., Freeman, W. D., & Cheshire, W. P. (2009). The stroke that struck back: An unusual alien hand presentation. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases, 18(1), 72-73.
  • Schaefer, M., Heinze, H. J., & Galazky, I. (2010). Alien hand syndrome: neural correlates of movements without conscious will. PloS one, 5(12), e15010.
  • Savely, V. R., Leitao, M. M., & Stricker, R. B. (2006). The mystery of Morgellons disease. American journal of clinical dermatology, 7(1), 1-5.
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不是不會髒,而是更難沾:耐污馬桶的表面科學
鳥苷三磷酸 (PanSci Promo)_96
・2026/09/22 ・3364字 ・閱讀時間約 7 分鐘

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本文與 Panasonic 合作,泛科學撰文 

●以下科學研究內容作為知識分享,不直接與Panasonic A La Uno全自動洗淨馬桶產品功能連結

在做家務的痛苦排行榜上,「刷馬桶」絕對名列前茅。明明天天都在沖水,但過不了幾天,馬桶內壁邊角總會浮現黃黃的水垢、角落發黑的霉斑,甚至是那些刷掉又長出來的粉紅色污垢(黏質沙雷氏菌)。

許多市售衛浴設備常標榜「神奇抗污」或「永久不沾」,讓人誤以為安裝後便能永保潔淨。然而從材料科學的角度來看,世上並無能使污垢憑空消失的魔法。所謂「耐污」的實質機制,並非打造完全不沾染髒污的材質,而是調整表面的物理與化學屬性,使水垢和微生物難以強力附著。一旦降低了污垢與內壁之間的附著力,透過日常水流沖刷,便能輕易地將髒污帶走。

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為什麼污垢「黏不住」? 

要搞懂為什麼某些特殊表面能做到「耐污」,我們得先像偵探一樣,拆解馬桶裡的髒污究竟是怎麼「抓緊」材料表面的。馬桶內壁的污垢主要有兩大難纏的元兇:

  1. 水垢與礦物沉積*1:我們日常使用的自來水中含有鈣、鎂等金屬離子。當水滴在表面經歷反覆的濕潤與蒸發乾燥循環時,這些離子會逐漸結晶析出,變成硬度極高、緊緊「卡」在微觀縫隙裡的礦物質水垢。
  2. 生物膜與有機物*2:包含尿液中的無機鹽、油脂殘留,以及細菌入侵後分泌出像超強膠水一般的聚合物,所組成的黏滑防禦大本營。
關鍵不是沖水,而是「這些污垢如何抓住表面」

這兩大類污垢想要在材料上「落腳」,前提是它們必須能在表面找到足夠的附著點與黏合力。那麼,材料科學家是如何讓這些髒污「站不穩」的呢?答案就藏在「表面能(Surface Energy)」與「濕潤性(Wettability)」這兩個核心概念中。

當我們把水滴在某個表面上時,水滴會聚成一顆圓滾滾的水珠,還是迅速攤平開來?這取決於表面的特性:

  • 疏水路線(Hydrophobic)*1:具備低表面能的疏水表面,能顯著減少水分子或污染物與表面之間的極性作用力與氫鍵。水滴在這種表面上會因為表面張力而收縮成水珠,當水珠滾動滑落時,就能順便把表面的灰塵與礦物質顆粒帶走,這就是著名的「自清潔效應」。
  • 親水路線(Hydrophilic / Superhydrophilic)*2:相反地,極度親水的超親水表面則會強烈地吸引水分子,在材料最外層形成一層薄薄的「水化層(Hydration Layer)」。這層水化層就像是實體的液體盾牌,讓油污、蛋白質或細菌無法直接接觸到材料基底,只能漂浮在水膜上方。

如果要用攀岩來比喻:傳統粗糙的表面就像是有許多凹槽的攀岩牆,髒污就像攀岩者,需要找到落腳點並用力撐住才能攀附;而我們做的是抽掉把手點,或是在把手上塗上潤滑油,讓髒污找不到施力點,自然難以停留。

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材料科學的核心:想辦法讓污垢「抓不住」

不給細菌「握手」的機會

解決了水垢,下一個更棘手的對手是「細菌」。

馬桶內壁那些黑黑粉粉、摸起來滑滑的污垢,在微生物學中被稱為「生物膜(Biofilm)」。細菌並不是孤立生長的,當單顆細菌落在表面後,如果覺得環境舒適,它就會開始分泌胞外聚合物(EPS),這是一種天然的超強膠水。細菌們用這種膠水把自己與同伴緊緊黏在一起,並築起堅固的防禦堡壘,這時一般的沖水就很難把它們沖洗乾淨了。

根據《Nature Communications》與《Microsystems & Nanoengineering》的學術期刊研究指出,要阻止生物膜形成,除了化學上的抗菌,材料的「表面微幾何結構」扮演了至關重要的角色。

材料科學領域中有一個著名的「附著點理論(Attachment Point Theory)」:

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  1. 粗糙與微孔洞表面:如果材料表面存在許多微小的裂縫、氣孔或微米級凹洞,細菌(體積通常約 1 到 3 微米)就會興高采烈地鑽進這些小凹槽裡。這些凹槽不僅提供了極佳的機械咬合支點,還能幫細菌擋掉水流的沖刷。
  2. 極致平滑與微結構表面:相反地,如果材料表面做到極致平滑,完全沒有微米級的缺陷;或者反過來設計出尺寸遠小於細菌的奈米結構,細菌的足跡構造(如鞭毛或纖毛)就無法在表面找到穩固的「接觸附著點(Contact Points)」。

當細菌發現自己在這個表面上連「手都握不緊」、隨時會被水流吹走時,它就無法順利定殖並分泌膠水築巢。此外,現代衛浴結構在設計時,也越來越強調「一體成形」與「無接縫工藝」。消除接縫與死角,等於直接拔除了細菌與水垢最喜歡的避風港。

阻止細菌、生物膜找不到「落腳點」

當材料、結構與流體科技組隊聯防 

了解了材料化學與微觀幾何,我們就能勾勒出一座現代耐污馬桶的完整防禦體系:【材料層(低附著力)】+【結構層(無縫平滑)】+【動態流體層(泡沫與水流剪切力)】= 高效清潔!

以市面上備受矚目的 Panasonic A La Uno 全自動洗淨馬桶為例,就是將材料科學、結構工程與流體力學發揮到極致的典型代表:

1. 材料層:有機玻璃系新素材

A La Uno 全自動洗淨馬桶採新開發的「有機玻璃系新素材」(以壓克力高分子為基礎研發的衛浴專用材料,這類高分子成形技術亦被廣泛運用於大型水族館高壓觀景窗與飛機機艙罩)。這種材料表面具備極佳的疏水性與耐水垢特性,水滴不易長時間攤平停留;材質堅固、不易破裂,耐刮、不易造成細小傷痕。通過實驗測試,這種素材配合泡沫洗淨,在沖洗後能有效沖刷掉高達 99.99% 的大腸桿菌,從源頭阻斷細菌定殖。

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2. 結構層:無接縫工藝與三重防濺防護

在宏觀結構上,A La Uno 全自動洗淨馬桶採用無水箱沖水與便器、溫水洗淨便座一體成型設計,減少傳統水箱與座體之間的結構層次及接縫,並搭配可動迴轉式排水系統完成沖洗。更貼心的是其「三重防護」設計:

  • 泡沫防護:在水面上製造一層充沛的泡沫緩衝層,有效抑制男性站立小便時的尿液與污水飛濺;
  • 外圍防護:馬桶邊界特別設計了高約 3mm 的水檔,防止液體延著外壁滴落至地板;
  • 測漏防護:便座與馬桶本體採用不外露的防護設計,避免液體從縫隙飛濺滲漏。
Panasonic A La Uno 全自動洗淨馬桶

3. 動態流體層:雙效泡沫洗淨、漩渦水流與 nanoe™ X

當污垢降落在馬桶內壁時,A La Uno全自動洗淨馬桶 的動態流體科技便接手進行徹底打掃。其「雙效泡沫洗淨」會先釋放直徑約 5mm 的「毫米泡沫」包裹並帶走大塊髒污,再透過直徑約 60微米的「微米泡沫」深入微觀縫隙,徹底溶解殘餘的油脂與細微污垢。接著,配合高度清潔力的「漩渦型強力水流」,利用旋轉產生的流體剪切力,一口氣將附著力已被削弱的污垢剝離並沖走。此外,Panasonic A La Uno 全自動洗淨馬桶還搭襯了 nanoe™ X 健康科技,釋放氫氧離子有效抑制異味與髒污,維持空氣與內壁的良好衛生狀態。

科技讓生活變輕鬆,但物理法則依然誠實

從材料化學的低表面能設計,到微觀幾何的附著點控制,再到流體力學的水流沖刷,一座現代抗污馬桶的演進,縮影了人類如何運用基礎科學來解決日常生活痛點的智慧。

我們習慣將衛生清潔想像成一場與細菌髒污的硬碰硬死鬥。然而,A La Uno全自動洗淨馬桶 等現代衛浴技術的突破,展示了材料科學的另一種聰明思維:不靠強酸強鹼硬打,而是透過物理與化學邏輯,將「污垢固著」的機率降到最低。

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當材料科學與現代衛浴技術結合,刷馬桶不再是一件令人頭痛的辛苦瑣事。透過這些前沿科技的加持,我們得以從繁重的家務勞動中解放,享受更加乾淨、舒適且有品質的日常生活。

*1 參考論文:A metallic anti-biofouling surface with a hierarchical topography containing nanostructures on curved micro-riblets

*2 參考論文:Brushing up functional materials

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孩子高燒五天不退、出現草莓舌?當心兒童心臟殺手「川崎氏症」!
careonline_96
・2026/10/08 ・1821字 ・閱讀時間約 3 分鐘

讓小孩高燒不斷、草莓舌、紅疹脫皮的「川崎式症」

川崎氏症好發於五歲以下幼兒,會引起全身血管發炎。若孩子高燒五天不退,伴隨草莓舌、紅眼與手腳脫皮,應及早就醫治療,以免引發冠狀動脈瘤等嚴重心臟併發症。

當一個小孩發高燒,手腳腫腫的,眼睛超紅充滿血絲,任誰看都會覺得:「啊,這次感冒這麼嚴重啊?!」然而,這次我們要討論的,可不是一般的小感冒,而是「血管發炎」導致的「川崎氏症(Kawasaki disease)」。

川崎氏症通常影響小於五歲的兒童,而且此病容易發生在東亞。大家看看這個病名大概就猜得到!日本小兒科醫師川崎富作從1961年就開始注意到這些不尋常的患者,但剛開始在學會報告時,資深醫師們並不相信這是個「新疾病」。直到於川崎醫師1967年提出了一份共50名案例的論文,用生動的文字詳細說明患者症狀,並以手繪圖記錄患者紅疹。此文一出,日本各地的醫師紛紛回應:「是啊,我也有看過類似這樣的案例。給抗生素也不改善,小孩還是一直發燒。」過了幾年,由眾醫師組成的委員會才證實此病症起因於「全身血管的發炎」,而非感染,並命名為「川崎氏症」。

川崎氏症的症狀

川崎氏症的特色是高燒不斷,一燒起來都是攝氏39度到40度之間,就算看了醫生,服用了一些像普拿疼、布洛芬等退燒藥物,或是使用抗生素,也沒辦法真正退燒。

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緊接著高燒的則是眼睛紅,但是不會痛,也沒有太多分泌物。然後家長也會注意到小孩的口腔變化。舌頭變紅、變腫,而且舌頭上一點一點的突起也很明顯,於是被稱為「草莓舌」。嘴巴的黏膜腫脹發紅還會裂開、出血。

醫師檢查時,可以在患者脖子處摸到腫大的淋巴結,但這些腫大的淋巴結很少造成疼痛。燒到第五天的時候,患者的手掌、腳掌、和私密處皮膚都可能起紅疹,到第二個星期時手指、腳趾會脫皮。

川崎氏症的症狀

川崎氏症的特色

需要強調的是,雖然高燒不斷,但川崎氏症並不是個傳染病,不會一個人得病後就傳染給身邊的其他人。川崎氏症起因於身體的免疫反應。帶有某些基因遺傳的患者在遭受到一個小的感染源後,誘發了身體連串的免疫反應,攻擊中型血管後導致血管發炎。

身體到處都有血管,因此川崎氏症影響的範圍會很廣。最主要的併發症出現在心臟,心臟可能出現冠狀動脈動脈瘤與心肌炎,有致死的可能。

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川崎氏症的診斷

川崎氏症與猩紅熱、年輕型類風濕性關節炎、麻疹等疾病有些相似的特徵。診斷並不容易,其診斷標準包括了:

發燒大於攝氏39度超過五天,並在以下至少符合四項:

  • 雙側結膜炎、眼睛發紅,但沒什麼分泌物
  • 又紅又腫的草莓舌,嘴唇紅又乾到出現裂縫
  • 頸部淋巴結腫大
  • 紅疹脫皮
  • 手和腳水腫
  • 手指腳趾脫皮

川崎氏症的治療

如果可以的話,當然是盡早治療川崎氏症,才能減少心臟併發症。目前川崎氏症的治療選項是高劑量的阿斯匹林與免疫球蛋白。我們平常絕對不該在小孩身上使用阿斯匹林,這幾乎是唯一一個需要用阿斯匹林治療的小孩疾病,目標是減少發炎與退燒。免疫球蛋白也能減少血管的發炎反應,避免動脈瘤的形成。

小孩在接受適當治療之後,通常在一天內會退燒。沒有治療的話,四分之一患者的冠狀動脈會因發炎而導致動脈瘤產生。但無論如何,在川崎氏症之後務必要在小兒心臟科追蹤檢查,看看是否留有併發症。

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在經過新冠COVID疫情的這幾年,出現一些類似川崎氏症的病症,後來被稱為「兒童多系統發炎症候群」,表現就與川崎氏症很像,患者有發燒與嚴重的發炎反應,造成器官受損,且檢查時沒有發現致病的微生物,沒有感染源。此症並不僅限於五歲以下的兒童。總之,若有高燒不退的狀況,務必還是趕緊就醫啊!

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晶片出現電性異常就是找不到問題?選對工具快速揪出故障點!
宜特科技_96
・2026/10/06 ・5558字 ・閱讀時間約 11 分鐘

本文轉載自宜特小學堂〈IC電性異常,四大工具InGaAs、OBIRCH、Thermal EMMI、QDm該選哪台找亮點?〉,如果您對半導體產業新知有興趣,歡迎按下右邊的追蹤,就不會錯過宜特科技的最新文章!

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第一步:先透過 IV-Curve(電特性量測) 釐清電性異常現象

當 IC 運作不符合設計者預期時,應要先對 IC 異常腳位進行參數分析儀(IV-Curve)量測。透過量測獲得的電流與電壓關係圖,就能歸類電性異常為哪一種模式(如下圖):

IC 電性異常 IV-Curve 判讀示意圖(藍線:正常品 G / 紅線:異常品 F),藉以判斷IC電性異常屬於哪一種模式。圖/宜特科技

(一) Leakage(漏電):電流跑錯路
在正常工作電壓下電流卻異常偏高,代表元件內部可能存在很微小的非預期漏電路徑,雖然還沒有死透到短路,但會導致功率消耗暴增或發熱。常見造成的原因包括閘極氧化層破壞(Gate Oxide Breakdown)、PN 接面漏電(Junction Leakage)等。

(二) High Resistance (高阻抗):電流卡住了
當線路的阻抗變高,導通電流就會低於正常狀態,特性曲線向右偏移代表線路阻抗過大,這時就需要更高的電壓才能驅動微弱電流。常見原因包括 Via / Contact 接觸不良、金屬線路微裂(Micro-crack)、Void(空孔)或冷焊。

(三) Short(短路):不該相通的地方接在一起
兩個端點(如 VDD 與 GND)之間的阻抗趨近於零,代表兩端點會直接完全導通,原本該有的開關與閘極控制就會完全失效,這時只要施加微小的電壓就會引發極大的電流。常見原因包括金屬橋接(Metal Bridge)、ESD打穿或介電層針孔(Pinhole)。

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(四) Open(開路):電流直接斷掉了
線路發生斷路(Break / Disconnect),形成無窮大阻抗,就會導致電流無法正常通過。常見原因有 Bump 脫焊、Bonding Wire(打線)斷裂、Metal 線路完全燒斷。

第二步:工具怎麼選?四大電性異常 x 機台最速配策略

搞清楚是哪種電性異常後,下一步就是選對工具!但每種工具也都各有極限,以下是根據宜特EFA電性團隊多年的經驗,我們整理出最有效率的機台篩選邏輯:

(一) 漏電(Leakage):先用 InGaAs分析
發現 IC 有漏電情形,我們多會先用 InGaAs(砷化鎵銦微光顯微鏡)分析。

1. 為什麼首選 InGaAs?
因為漏電多半發生在 Gate Oxide 擊穿或 PN 接面,電子與電洞複合時會釋放出微弱的光子(1100 nm 附近)。而InGaAs對微光的靈敏度極高,不僅能在極微小的微安培(μA)等級電流下抓到亮點;晶片正面佈滿金屬走線,漏電發出的光根本穿不透,只能把晶片從背面(Backside)研磨打薄,從底下的矽基板往上查找異常點。而InGaAs 的感測波長對矽(Si)基板穿透率極佳,因此自然成為漏電加背面(Backside)定位時無可取代的首選。

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InGaAs亮點偵測示意圖。圖/宜特科技

2.何時該換其他工具?
遇到樣品無法 Decap、漏電電流過大導致熱效應遠大於發光,或屬於多層堆疊(Stacked Die),就會建議改用 Thermal EMMI(InSb)或 OBIRCH (雷射光束電阻異常偵測)分析。

3. InGaAs 還是 Thermal EMMI?漏電分析這樣選
如果樣品允許背面開蓋或背面研磨,建議優先做 Backside InGaAs,成功率且解析度較高;若為不可破壞的完整封裝,建議先以 Thermal EMMI 鎖定大致熱區,再搭配X-ray確認異常熱源位置。

4. 案例示範:如何抓出漏電 Hot Spot?
施加偏壓下,晶片呈漏電異常。晶背研磨後進行 InGaAs 分析,感測器迅速捕捉到缺陷處電子-電洞複合釋放出的微弱光子,並精準呈現出數個藍色亮點(Hotspots),成功為後續的 FIB 切片與 TEM 物性分析(PFA)定位精確缺陷。

透過InGaAs定位出漏電位置。圖/宜特科技

(二) 高阻抗(High Resistance):先用 OBIRCH 分析

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若 IC 呈現高阻抗異常(如 Contact/Via 阻抗偏高、線路微裂),我們多半會先用 OBIRCH(雷射光束誘發阻值異常偵測) 分析。

1. 為什麼首選 OBIRCH?
高阻抗問題通常不會「發光」,InGaAs 無法偵測到亮點。OBIRCH 利用 1300 nm 雷射加熱局部區域,引發高阻抗點(如 Void 空孔、冷焊、薄金屬)劇烈電阻與電流變化。是抓出 Via / Contact 高阻抗與 Metal Line 微裂的首選。

OBIRCH亮點偵測示意圖。圖/宜特科技

OBIRCH 可依據樣品結構彈性,支援正面與背面(Frontside / Backside)掃描。可直接對最上層的金屬線路或露出來的 Die 表面加熱照射;若正面遭密集金屬層遮蔽,亦可將矽基板打薄從背面照射。1300 nm 雷射對矽基板穿透力佳,能直接穿透矽層、精準加熱深層金屬缺陷。

2. 何時該換其他工具?
有時候遇到高阻抗點已經接近完全開路(Open, ΔI 極小),或是屬於先進封裝(如 CoWoS、RDL 層)無法接收到光學訊號的情形,若此時強行加大電壓強求訊號,極易將微小缺陷線路直接「熔斷」。

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3. OBIRCH 還是 QDm?高阻抗分析這樣選
面對高阻抗,關鍵在於控制安全電流。建議工程師應先以 OBIRCH 進行低功率雷射掃描;若為先進封裝或多層內部走線高阻抗,則建議選用 QDm(量子鑽石顯微鏡),透過磁場感測直接重繪電流路徑,較不受光學遮蔽與熱擴散干擾。

4. 案例示範:如何找到高阻抗缺陷?
在施加相同偏壓下,好品晶片(下圖左)可偵測到正常驅動亮點;壞品晶片(下圖右)僅有微小異常電流,顯示有阻抗過高狀態,電流無法通過之情形。經由 Backside OBIRCH 分析,壞品於下圖右黃框區內之正常熱誘發訊號完全消失,後續可針對此區元件做 Delayer 分析,即可精確的定位異常缺陷。

OBIRCH高阻抗定位案例。圖/宜特科技

(三) 短路(Short):先用 OBIRCH 或 Thermal EMMI(InSb)分析

如果發現 IC 呈現短路異常,我們多半會先用 OBIRCH 或 Thermal EMMI(InSb)分析 。

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1. 為什麼首選 OBIRCH 或 Thermal EMMI (InSb)?

(1) 金屬層微小短路,首選 OBIRCH:
若短路發生在晶片內部金屬層(Metal Bridge)或氧化層針孔(Pinhole),雷射加熱會引發極顯著的電阻與電流變化(ΔI),OBIRCH 能提供極高的空間解析度,直接鎖定微米級的短路橋接點。

(2) 大電流 / 大面積短路,首選 Thermal EMMI:
若短路電流較大,元件在極低電壓下就會產生明顯焦耳熱功率。Thermal EMMI(InSb)能夠直接偵測 3.0~5.0 μm 的熱輻射訊號,可免開蓋(Decap)直接對完整封裝或 PCB 進行快速掃描。

Thermal EMMI(InSb)亮點偵測示意圖。圖/Themofisher

2. 遇到先進封裝短路,為什麼要換其他工具?
遇到先進封裝(如 CoWoS、3D IC、HBM、RDL 層)內的埋藏式短路,OBIRCH 的光學雷射無法穿透多層結構,而 Thermal EMMI(InSb)則會因大面積熱擴散(Thermal Spreading)導致影像一片模糊、無法精確鎖定 z 軸深度,這時我們就會改用 QDm(量子鑽石顯微鏡)分析。

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3. OBIRCH、Thermal EMMI 還是 QDm?短路分析這樣選
裸 Die 樣品較小或電流短路(Short)異常,優先使用 OBIRCH;封裝或大電流短路(Direct Short)則先用 Thermal EMMI(InSb)粗略定位 ;若為先進封裝或多層金屬疊加區,建議直接採用 QDm(量子鑽石顯微鏡),利用微觀磁場透視,無損重構 3D 電流路徑。

4. 案例示範:OBIRCH 如何抓出短路異常點?
施加相同偏壓下,壞品(下圖右)呈現短路異常。經由 Backside OBIRCH 分析,偵測到黃框區內為異常亮點,且看出疑似 Metal 融燒現象。

透過 OBIRCH 定位短路異常點(左:好品 / 右:壞品) 。圖/宜特科技

不開蓋狀況下,壞品施加電壓後,經由 Thermal EMMI(InSb),偵測到黃框內為異常熱源,再配合 X-ray 疊圖確認異常處為封裝體或是 die 上,決定後續使用 FA 定位手法,減少選錯機台耗時分析。

透過 Thermal EMMI(InSb)定位短路案例。圖/宜特科技

下圖是一顆 BGA 封裝晶片,中間橘色箭頭所指位置,出現一個清晰的熱點(Hot Spot)。在完整封裝、不開蓋(Decap)的情況下,透過對異常 Pin 腳施加電壓偵測局部發熱,Thermal EMMI(InSb)敏銳地捕捉到熱輻射訊號。

Thermal Emmi定位出BGA 封裝晶片短路位置。圖/宜特科技

下圖顯示驅動 IC 與面板連接處的走線或 Bonding 發生微裂或微短路(Short),通電後產生熱功率。透過Thermal EMMI(InSb)鎖定熱源位置,再搭配 PCB X-ray 進行結構透視,實現「電性定位+ 物性驗證」的高效故障分析流程。

(左上/右上)鎖定驅動 IC 與面板連接處之低阻抗發熱熱點。先以 X-Ray(左下)照出內部 Via 微裂開路,再以 Thermal EMMI(右下)抓出 PCB 走線發熱點。圖/宜特科技

(四)開路(Open):先用 OBIRCH 分析
若發現 IC 呈現開路異常,我們多半會先用 OBIRCH 來分析。

1. 為什麼 Open 是最難抓的異常?
因為開路(Open)代表完全沒有電流通過可供感測,意味著「靠電流發光(InGaAs)」或「靠雷射誘發電流變化(OBIRCH)」的工具完全失效。

2. 沒有電流訊號,Open 該怎麼找?
建議客戶提供好壞品比對,偵測好品正常驅動的元件亮點處(Normal Turn On),再比對壞品亮點處,觀察兩者差異性。

(1) 方法一:施加高壓高頻訊號(RF / AC Bias)+ OBIRCH
透過施加高頻交流訊號,利用斷路點兩端的寄生電容(Parasitic Capacitance)產生微弱的充放電位移電流,進而引發局部微熱,再利用 OBIRCH 亮點結果比對差異。

(2) 方法二:QDm 磁場感測透視重建,找出電流斷在哪
對於 2.5D / 3D 先進封裝或 Bump/Bonding Wire 斷裂,QDm(量子鑽石顯微鏡) 能感測極微弱的磁場分布,工程師可透過電流在斷路點瞬間歸零的磁場邊界(Magnetic Field Boundary),精準視覺化找出「電流在哪裡中斷」。

3. 完全沒有電性反應,改用其他物性分析(PFA)技術
當電性迴路完全無法通電、連高頻訊號都無法傳導時,EFA 亮點定位機台將達到極限。此時宜特會建議客戶轉用 X-Ray / 3D X-Ray(CT)進行非破壞性結構透視,直接觀察打線(Bonding Wire)斷裂、Bump 脫焊或通孔(Via)斷裂位置。

4. OBIRCH、QDm 還是 3D X-Ray?Open 分析這樣選
遇到Open(開路)問題,切忌盲目加大 DC 直流電壓。應先確認是否能透過高頻/高壓觸發微弱訊號,並利用 QDm 感測磁場中斷點;若電性完全無反應,則應果斷搭配 3D X-Ray 進行結構照相,才是最節省時間與樣品成本的黃金路徑。

5. 案例示範:如何找出隱藏的 Open 斷點
針對異常 Pin 腳施加高壓或高頻交流訊號(AC Bias),利用斷路點(Open Spot)兩端產生的微弱寄生電容充放電位移,及電磁場變化量,偵測出異常斷點處。

透過 QDM 機台施加高頻交流電,偵測磁場及電流變化,並經軟體處理呈現異常亮點。圖/QuantumDiamonds

面對日益複雜的 IC 與先進封裝結構,故障分析的核心已不只是「哪一台設備看得到亮點」,而是如何從電性特徵出發,建立一條由電性判讀、異常定位到物性驗證的完整分析路徑。

本文出自 www.istgroup.com

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宜特科技_96
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