但裡面有一段話:「While some odontocetes are capable of echolocating swimbladderless prey, the majority of these cetaceans’ prey are free swimming, not buried……」顯示鯨豚能利用迴聲定位找出「自由游動」、「不具魚鰾」的獵物,所以應該不是被動收聽到沉浮的聲音。
加上另一段話:「Fishes without swimbladders have relatively weak acoustic signals, as
fish flesh has an acoustic impedance only 10% greater than water」顯然是因為缺少魚鰾的魚,身體的結構主要是肌肉,迴聲定位無法清楚地區分魚肉和水
#10
peregrine
2011/07/27
其實原文中已經記述:dolphins hunt partly by echolocating these bladders, which give off a strong acoustic signal。
But bottom-dwelling fish, such as barred sandperch don’t have swim bladders and so are harder to find with echolocation.
因而才會有本文討論為何海豚戴著海綿 。
聲納 是靠物體發出的聲音,來發現該物體。並無主動或被動的問題。
能迴聲定位無魚鰾的獵物是因為the majority of these cetaceans’ prey are free swimming, not buried….,也就是說,此些獵物是游動而不是潛藏著的,只要有動就有聲音,便能進行迴聲定位,容易與否取決於聲音的強弱。
原文中記述:dolphins hunt partly by echolocating these bladders, which give off a strong acoustic signal。海豚是藉由魚鰾(give off)發出的聲音,來進行迴聲定位。怎麼會是魚膘反彈回來的聲音?倘若是主動聲納判斷到魚膘反彈回來的聲音,才能準確定位。那麼為何只有魚膘反彈回來的聲音,才能準確定位,其他部位 不也一樣可以反彈聲音而被準確定位?
可能高中沒有談到海豚怎樣迴聲定位,也沒講到聲納有主動跟被動吧。
「Echolocating animals emit calls out to the environment and listen to the echoes of those calls that return from various objects near them.」http://en.wikipedia.org/wiki/Animal_echolocation
所以「echolocating these bladders」的意思,在我解讀是:發出聲音,打到魚鰾,然後聽到迴聲」
言之有理,不過逆旅提供:「While some odontocetes are capable of echolocating swimbladderless prey, the majority of these cetaceans’ prey are free swimming, not buried……」,無魚鰾的獵物並無您所述情況,又如何被迴聲定位?
Echolocation is the same as active sonar, using sounds made by the animal itself. Ranging is done by measuring the time delay between the animal’s own sound emission and any echoes that return from the environment. 不是動物本身發出的聲音?該段取自http://en.wikipedia.org/wiki/A…
上段原文是記述的是,有的能迴聲定位無魚膘的獵物。所以才疑惑如何進行迴聲定位?Echolocation is the same as active sonar, using sounds made by the animal itself. Ranging is done by measuring the time delay between the animal’s own sound emission and any echoes that return from the environment. 這很清楚,不是動物本身必須發出聲音?
1990 年,融合蛋白 CD4 免疫黏附素(CD4 immunoadhesin)誕生。這項設計,是為了對付令人類聞風喪膽的 HIV 病毒。
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我們知道 T 細胞是人體中一種非常重要的白血球。在這些 T 細胞中,大約有六到七成表面帶有一個叫做「CD4」的輔助受體。CD4 會和另一個受體 TCR 一起合作,幫助 T 細胞辨識其他細胞表面的抗原片段,等於是 T 細胞用來辨認壞人的「探測器」。表面擁有 CD4 受體的淋巴球,就稱為 CD4 淋巴球。
麻煩的來了。 HIV 病毒反將一軍,竟然把 T 細胞的 CD4 探測器,當成了自己辨識獵物的「標記」。沒錯,對 HIV 病毒來說,免疫細胞就是它的獵物。HIV 的表面有一種叫做 gp120 的蛋白,會主動去抓住 T 細胞上的 CD4 受體。
而另一端的 Fc 區域則有兩個重要作用:一是延長融合蛋白在體內的存活時間;二是理論上能掛上「這裡有敵人!」的標籤,這種機制稱為抗體依賴性細胞毒殺(ADCC)或免疫吞噬作用(ADCP)。當免疫細胞的 Fc 受體與 Fc 區域結合,就能促使免疫細胞清除被黏住的病毒顆粒。
不過,這裡有個關鍵細節。
在實際設計中,CD4免疫黏附素的 Fc 片段通常會關閉「吸引免疫細胞」的這個技能。原因是:HIV 專門攻擊的就是免疫細胞本身,許多病毒甚至已經藏在 CD4 細胞裡。若 Fc 區域過於活躍,反而可能引發強烈的發炎反應,甚至讓免疫系統錯把帶有病毒碎片的健康細胞也一併攻擊,這樣副作用太大。因此,CD4 免疫黏附素的 Fc 區域會加入特定突變,讓它只保留延長藥物壽命的功能,而不會與淋巴球的 Fc 受體結合,以避免誘發免疫反應。
從 DNA 藍圖到生物積木:融合蛋白的設計巧思
融合蛋白雖然潛力強大,但要製造出來可一點都不簡單。它並不是用膠水把兩段蛋白質黏在一起就好。「融合」這件事,得從最根本的設計圖,也就是 DNA 序列就開始規劃。
我們體內的大部分蛋白質,都是細胞照著 DNA 上的指令一步步合成的。所以,如果科學家想把蛋白 A 和蛋白 B 接在一起,就得先把這兩段基因找出來,然後再「拼」成一段新的 DNA。