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醫療保健-《富足:解決人類生存難題的重大科技創新》

商周出版_96
・2013/08/14 ・4082字 ・閱讀時間約 8 分鐘 ・SR值 538 ・八年級

零診斷成本

一卷膠帶?真的嗎?當卡洛斯.卡馬拉(Carlos Camara)開始在美國加州大學洛杉磯分校修讀博士課程,研究高能量密度物理時,他從沒想過他很快就會發現自己在暗房內使用Scotch牌膠帶做實驗—或者說,一卷膠帶可以大大降低世界各地的醫療成本。一開始他只知道:某些材料碰撞在一起時會生出光來—這就是為什麼你咀嚼Life Saver牌的冬青糖果時,嘴裡會出現一點點閃光。這被稱為「摩擦發光」現象。卡馬拉在適度的真空狀態下進行摩擦發光實驗,他發現某些材料不單會發出可見光,也會釋放出X射線。所以現在的問題是,哪些材料?他開始廣泛試驗許多不同的材料。然後,事情發生了。卡馬拉在黑暗中拉開一卷Scotch牌膠帶。「我非常震驚,」他說:「它不僅是我測試過最光亮的材料之一,而且它也產生了X射線。」

富足-封面+書腰這可是大新聞。這發現登上《自然》期刊封面,然後在電視影集《尋骨線索》(Bones)中又被提及。影集播出後不久,卡馬拉與連環創業企業家戴爾.福克斯(Dale Fox)結盟,成立摩擦遺傳因子公司(Tribogenics),目標是製造出世界上最小、最便宜的X光機。有別於造價二十五萬美元、洗碗機大小、仰賴十八世紀技術的裝置(基本上,就是把真空管連接至電源供應器),摩擦遺傳因子版本(卡馬拉稱為「X光像素機」〔X-ray pixel〕)的主要組成部分,成本不用一美元,體積只有半個隨身碟大小,利用摩擦發光產生X射線。這些像素機可以被組合成各式各樣的大小或形狀:組合成十四乘十七英寸的大小就能用來做胸腔攝影;組成一長條就能用來進行電腦斷層掃描。而且這些像素機的用電需求非常底(不到傳統X光機的百分之一),所以光靠太陽能板或手搖動力就能支援。「想像一下:只需一個公事包便可收納整組放射線儀器,」福克斯繼續說:「它能靠電池或太陽能供電,攜帶方便,能夠診斷從手臂骨折到腹部埂阻等多種症狀。這將把醫學以及發展中世界的醫療保健帶到一個新的層次。」

福克斯在乳房X光檢查領域看到了更多可能性。「今天,乳房X光檢查需要一副昂貴、大型、固定的機組,才能拍到一個粗糙的2D畫面。但請你想像一下這樣的『胸罩』:頂部設有微小的X光射出器,底部則設有X光感應器。它能夠自行充電、供電,擁有3G或無線上網功能,而且能夠裝在聯邦快遞的盒子裡送到病人手上。病人穿上胸罩,按下按鈕,醫生便會上線並開始說:「嗨。準備好為你的乳房進行X光檢查了嗎?請保持不動。」接著X光射出,感應器收集並傳送影像,再由醫生當場讀取。病人把包裹寄回,整個手續完成,既省時又省錢。

X光像素機陣列,是達到「零診斷成本」的第一步。此概念是由前哈佛大學化學教授,現為超級企業家的喬治.懷特賽茲所提出。一如該名詞所想傳達的,懷特賽茲希望把疾病診斷的成本降至越低越好,而它在馬蓋先的領域裡的確是相當低。為了達到目標,懷特賽茲最近把注意力轉移到折磨著竄起中的十億人的疾病。要發展對抗愛滋病、瘧疾和結核病疫苗的唯一方法,是找到一種準確、價廉,且足以應付大量病人的診斷和監測技術。然而,你無法靠今天的技術做到這一點。

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所以,懷特賽茲參考了普拉哈拉德的金字塔底端發展模型。他並未選擇藉由顯著降低一部十萬美元機器的成本起步,而是選擇以現有最便宜的材料做起:一張側邊約一公分、能夠吸附液體的試紙。在懷特賽茲試紙的邊緣放上一滴針眼大小的血液或一滴尿液,液體滲入後便沿著試紙纖維移動。印在紙上的疏水聚合物引導液體沿預定的渠道流向一組測試井,這些測試樣本在此處與特定試劑交互作用後,會使試紙變色。其中一個測驗室測試尿液中的葡萄糖,如果有糖分出現,試紙會變成褐色;另一個則是測試蛋白質,如果有蛋白質出現,試紙就會變成藍色。由於這樣的試紙並不昂貴,要達到懷特賽茲所謂的零診斷成本並非遙不可及。「主要的成本在於蠟印表機,」他說:「這些印表機每部約八百美元。如果你讓它們每天運作二十四小時,每年每部可生產出一千萬張試紙。因此,我們確實能夠達到零診斷成本的目標。」

馬蓋先三部曲的最後一部曲—痰樣本,甚至更有前景。它是之前介紹過的「晶片化驗所」之必需品,該技術由阿尼塔.戈埃爾博士的奈米生物系統公司所研發。將一滴唾液或血液放在戈埃爾的奈米技術平台,在你身體內的任何病原體的去氧核糖核酸以及核糖核酸標記將會無所遁形,確認種類後再上報到中央超級電腦—華生醫生。這些晶片是邁向零診斷成本的重要一步,也是幫助解決三個主要醫療保健挑戰不可或缺的元素。這三個挑戰是:遏止流行病,減少生物恐怖主義威脅,和治療如愛滋病等廣為流行的疾病。由哥倫比亞大學研發的「m晶片」技術(mChip),將HIV病毒篩檢去貨幣化及去物質化。過去一度需要長期就醫、一小瓶血液,數天或數週的焦急等待,才能完成篩檢;現在已變成無需看醫生,只需一滴血以及十五分鐘的判讀,全部過程只需花費不到一美元的成本,而且只需使用比信用卡還小的微流控光學晶片(microfluidic optical chip)。

由於我們很快就能透過行動裝置連上華生醫生,而該行動裝置又設有環球定位系統,因此電腦不僅可以同時替你做出診斷,也能偵測到某地某疾病的異常高發病率,例如奈洛比的流感疫情,從而提醒世界衛生組織可能出現的流行疫病。更棒的是,由於華生醫生的診斷成本就只包含電腦的運算費用(其實只是電力成本),所以費用便降到只有幾分錢。為了加速這一進程,二○一一年五月十日,無線供應商高通公司(Qualcomm)與X獎項基金會合作,宣布計畫發展高通手機感測器監視軟體X設計獎(Qualcomm Tricorder X PRIZE),獎項名稱是引用《星際爭霸戰》中的醫學掃描技術。此次大賽將提供一千萬美元獎金,給首先製造出優於專業醫生團隊的斷症工具的隊伍,而且該工具必須是便於消費者使用的低成本行動裝置。

然而,即使現下有眾多的馬蓋先思想,但我們仍離達到終極醫療保健目標有一段距離,因為知道病人出了什麼問題只打贏了一半的戰役。我們仍然需要治療和治癒病人。我們已經解決了許多能夠「預防」的疾病,手段是通過清潔用水、清潔能源、基礎營養、室內沖水馬桶。然而,我們還得考量到另一種分類的疾病:容易治療和/或可治癒的疾病。其中有許多是使用簡單的藥品已可控制,但有一些則需要手術才能解決。科技已經在斷症方式引發革命性的改變,如果它也能對手術產生相同的影響,又會是什麼模樣呢?

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全能的幹細胞

一九九○年代初,傑出的神經創傷外科醫生羅伯特.哈里里(Robert Hariri)對自己的領域感到越來越沮喪,特別是手術刀的限制。「我們可以做到有限度的修復,令傷者在意外發生後得以存活,」他說:「但是,手術無法令他們完全回復正常。」所以,哈里里尋找各種能恢復自然發展過程的方法,讓大腦自我再生和重建。在九○年代後期,他意識到,他或許可以像現在注射藥物般將幹細胞注入患者體內,以治療病人、戰勝病魔。哈里里認為,要掌控細胞醫學的真正潛力,必須確保未來能穩定地供應幹細胞,所以他創立了他的第一家公司,儲存取自胎盤的幹細胞和新生兒的臍帶血。四年後,市值三百億的藥業巨擘賽基公司(Celgene)因為看中這項技術再造醫學的潛力,收購了生命庫與人類創造公司(LifeBank/Anthrogenesis)。

不過,並非只有賽基公司採取行動。「我們每個人都來自一顆受精卵,然後發育成擁有十兆個細胞的複雜有機體,而這個有機體內有二百多個組織,個個都是全天候從無間斷地工作,發揮其專司的功能。」骨髓移植(幹細胞治療的形式之一)專家、奇點大學醫學部主任丹尼爾.克拉夫特(Daniel Kraft)博士說:「幹細胞驅動了令人難以置信的細胞分裂、生長,與修復過程。幹細胞所擁有的能力,能夠為醫療保健帶來許多方面的革命,是當前幾乎所有技術所無法超越的。」

哈里里同意這項技術的潛力無限。在接下來的五到十年,我們將能夠利用幹細胞來矯治慢性自體免疫性疾病,如類風濕關節炎、多發性硬化症、潰瘍性結腸炎、克隆氏症,和硬皮症。之後,我相信下一個新的大領域將是神經退化性疾病,那時我們便可逆轉帕金森氏症、阿茲海默症,甚至中風。而且,人們也將可以負擔得起醫療費用。細胞製造技術在過去十年已出現巨大的進步。舉例來說,我們已經從認為細胞療法的費用會超過十萬美元,轉而相信只要大約一萬美元就能執行。在未來十年,我認為我們可以更顯著地降低成本。所以,我們在談論的是,未來我們有希望以不多於一台筆電的價格,「治療」慢性疾病和重振主要器官。

你擔心在你的肝臟或腎臟衰竭之前,無法讓它們恢復生機嗎?別害怕,我們還有另一種解決方案。哈里里取得的專利之一,是「利用幹細胞修復或重建屍體器官與組織母體」。這是在實驗室培育全新和可移植器官的基礎,維克弗斯特大學醫學中心(Wake Forest University Medical Center)人體組織工程師先驅安東尼.阿塔拉(Anthony Atala)已成功展示這方法的可行性。

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「世界各地都對器官有龐大的需求,」阿塔拉說:「在過去十年,器官移植等候名單上的病人數目增加了一倍,但最終能夠成功進行移植的人數卻依舊沒有上升。而到目前為止,我們已經能夠在實驗室裡培育出人耳、手指、尿道、心臟瓣膜,和整個膀胱。」

阿塔拉的下一個主要挑戰,是培育人類體內最複雜的器官之一:腎臟。在器官移植清單上,大約有八成的患者都是在等待腎臟。二○○八年,在美國進行的腎臟移植手術數量就超過了一萬六千次。為了完成這壯舉,他和團隊已經超越了使用屍體器官和組織母體的技術,並且確實「3D列印」出腎臟的早期版本。「開始時,我們使用的是普通的桌面噴墨印表機,每次粗略地列印一層細胞。」他解釋:「只要幾小時,我們已經能夠列印出一顆真的迷你腎臟。」儘管要做出完整的腎臟可能得再花上十年的時間,但阿塔拉卻是持謹慎樂觀的態度,因為他列印出的部分腎臟組織已經能夠排出類似尿液的物質。

「無論是因老化、創傷或疾病影響而需進行器官再生或組織修復療程,」克拉夫特博士說:「這快速發展的領域將會影響幾乎所有臨床領域。最近發明,通過重新編程患者自身皮膚而產生的誘導多能幹細胞,為我們提供了通往這種強大技術的無爭議平台。隨著幹細胞、組織工程、3D列印技術即將匯集,我們很快就會有一個無比強大的兵工廠,為我們帶來充足的醫療保健資源。」

 

摘自PanSci 2013年8月選書《富足:解決人類生存難題的重大科技創新,由商周出版。

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為什麼越累越難睡?當大腦想下班,「腸道」卻還在加班!
鳥苷三磷酸 (PanSci Promo)_96
・2026/04/30 ・2519字 ・閱讀時間約 5 分鐘

本文與  益福生醫 合作,泛科學企劃執行

昨晚,你又在床上翻來覆去、無法入眠了嗎?這或許是現代社會最普遍的深夜共鳴。儘管換了昂貴的乳膠枕、拉上百分之百遮光的窗簾,甚至在腦海中數了幾百隻羊,大腦的那個「睡眠開關」卻彷彿生鏽般卡住。這種渴望休息卻睡不著的過程,讓失眠成了一場耗損身心的極限馬拉松 。

皮質醇:你體內那位「永不熄滅」的深夜警報器

要理解失眠,我們得先認識身體的一套精密防衛系統:下視丘-垂體-腎上腺軸(HPA axis) 。這套系統原本是演化給我們的禮物,讓我們在面對劍齒虎或突如其來的危險時,能迅速進入「戰鬥或快逃」的備戰狀態。當這套系統啟動,腎上腺就會分泌皮質醇 (壓力荷爾蒙),這種荷爾蒙能調動能量、提高警覺性,讓我們在危機中保持清醒 。

然而,現代人的「劍齒虎」不再是野獸,而是無止盡的專案進度、電子郵件與職場競爭。對於長期處於高壓或高強度工作環境的人們來說,身體的警報系統可能處於一種「切換不掉」的狀態。

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在理想的狀態下,人類的生理時鐘像是一場精確的接力賽。入夜後,身體會進入「修復模式」,此時壓力荷爾蒙「皮質醇」的濃度應該降至最低點,讓「睡眠荷爾蒙」褪黑激素(Melatonin)接棒主導。褪黑激素不僅負責傳遞「天黑了」的訊號,它還能抑制腦中負責維持清醒的食慾素(Orexin)神經元,幫助大腦順利關閉覺醒開關。

對於長期處於高壓或高強度工作環境的人們來說,身體的警報系統可能處於一種「切換不掉」的狀態 / 圖片來源:envato

然而,當壓力介入時,這場接力賽就會變成跑不完的馬拉松賽。研究指出,長期的高壓環境會導致 HPA 軸過度活化,使得夜間皮質醇異常分泌。這不僅會抑制褪黑激素的分泌,更會讓食慾素在深夜裡持續活化,強迫大腦維持在「高覺醒狀態(Hyperarousal)」。 這種令人崩潰的狀態就是,明明你已經累到不行,但大腦卻像停不下來的發電機!

長期的睡眠不足會導致體內促發炎細胞激素上升,而發炎反應又會進一步活化 HPA 軸,分泌更多皮質醇來試圖消炎,高濃度的皮質醇會進一步干擾深層睡眠與快速動眼期(REM),導致睡眠品質變得低弱又破碎,最終形成「壓力-發炎-失眠」的惡行循環。也就是說,你不是在跟睡眠上的意志力作對,而是在跟失控的生理長期鬥爭。

從腸道重啟好眠開關:PS150 菌株如何調校你的生理時鐘

面對這種煞車失靈的失眠困局,科學家們將目光投向了人體內另一個繁榮的生態系:腸道。腸道與大腦之間存在著一條雙向通訊的高速公路,這就是「菌-腸-腦軸 (Microbiome-Gut-Brain Axis, MGBA)」,而某些特殊菌株不僅能幫助消化、排便,更能透過神經與內分泌途徑與大腦對話,直接參與調節我們的壓力調節與睡眠節律。這種菌株被科學家稱為「精神益生菌」(Psychobiotics)。

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腸道與大腦之間存在著一條雙向通訊的高速公路,這就是「菌-腸-腦軸 (Microbiome-Gut-Brain Axis, MGBA)」/圖片來源:益福生醫

在眾多研究菌株中,發酵乳桿菌 Limosilactobacillus fermentum PS150 的表現格外引人注目。PS150菌株源於亞洲益生菌權威「蔡英傑教授」團隊的專業研發,累積多年功能性菌株研發經驗的科學成果。針對臨床常見的「初夜效應」(First Night Effect, FNE),也就是現代人因出差、換床或環境改變導致的入睡困難,俗稱認床。科學家在進行實驗時發現,補充 PS150 菌株能顯著恢復非快速動眼期(NREM)的睡眠長度,且入睡更快,起床後也更容易清醒。更重要的是,不同於常見的藥物助眠手段(如抗組織胺藥物 DIPH)容易造成快速動眼期(REM)剝奪或導致睡眠破碎化,PS150 菌株展現出一種更為「溫和且自然」的調節力,它能有效縮短入睡所需的時間,並恢復睡眠中代表深層修復的「Delta 波」能量。

科學家發現,即便將 PS150 菌株經過特殊的熱處理(Heat-treated),轉化為不具活性但保有關鍵成分的「後生元」(Postbiotics),其生物活性依然能與活菌媲美 。HT-PS150 技術解決了益生菌在儲存與攝取過程中容易失去活性的痛點,讓這些腸道通訊員能更穩定地發揮作用 。

在臨床實驗中,科學家觀察到一個耐人尋味的現象:當詢問受試者的主觀感受時,往往會遇到強大的「安慰劑效應」,無論是服用 HT-PS150 還是安慰劑的人,主觀上大多表示睡眠變好了。這種「體感上的進步」有時會掩蓋真相,讓人分不清是心理作用還是真實效益。

然而,客觀的生理數據(Biomarkers)卻揭開了關鍵的差異。在排除主觀偏誤後,實驗數據顯示 HT-PS150 組有更高比例的人(84.6%)出現了夜間褪黑激素分泌增加,且壓力荷爾蒙(皮質醇)顯著下降,這證明了菌株確實啟動了體內的睡眠調控系統,而不僅僅是心理安慰。

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最值得關注的是,對於那些失眠指數較高(ISI ≧ 8)的族群,這種「生理修復」與「主觀體感」終於達成了一致。這群人在補充 HT-PS150 後,不僅生理標記改善,連原本嚴重困擾的主觀睡眠效率、持續時間,以及焦慮感也出現了顯著的進步。

了解更多PS150助眠益生菌:https://lihi3.me/KQ4zi

重新定義深層睡眠:構建全方位的深夜修復計畫

睡眠從來就不只是單純的休息,而是一場生理功能的全面重整。想要重獲高品質的睡眠,關鍵在於為自己建立一個全方位的修復生態系。

這套系統的基石,始於良好的生活習慣。從減少睡前數位螢幕的干擾、優化室內環境,到作息調整。當我們透過規律作息來穩定神經系統,並輔以現代科學對於 PS150 菌株的調節力發現,身體便能更順暢地啟動睡眠開關,回歸自然的運作節律。

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與其將失眠視為意志力的抗爭,不如將其看作是生理機能與腸道微生態的深度溝通。透過生活作息的調整與科學實證的支持,每個人都能擁有掌控睡眠的主動權。現在就從優化生活型態開始,為自己按下那個久違的、如嬰兒般香甜的關機鍵吧。

與其將失眠視為意志力的抗爭,不如將其看作是生理機能與腸道微生態的深度溝通 / 圖片來源 : envato

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肺部為何會「結疤」?揭開比癌症更致命的「菜瓜布肺」,科學家如何找到破解惡性循環的新契機
鳥苷三磷酸 (PanSci Promo)_96
・2026/05/08 ・2041字 ・閱讀時間約 4 分鐘

本文由 肺纖維化(菜瓜布肺)社團衛教 合作,泛科學撰文

在現代醫學的警示清單裡,乳癌、大腸癌這些疾病大家都不陌生;但有一個「隱蔽且致命」的威脅卻常被忽視,那就是「肺纖維化」。其中最常見的類型「特發性肺纖維化」(IPF),其預後往往不太樂觀,確診後的五年存活率甚至比許多常見的癌症還低。

首先,我們得先破解一個迷思:肺纖維化並不是單一疾病,而是許多種間質性肺病的共同表現。當我們聽到「肺纖維化」,腦中常浮現「菜瓜布肺」的形象,患者的肺部外觀充滿一個個空洞與疤痕,像極了乾燥的絲瓜。這精準描繪了肺部組織逐漸硬化、失去彈性的過程。

更重要的是,IPF 這類肺纖維化的威脅在於「不可逆」的特性,一旦形成就很難逆轉。這跟部分 COVID-19 康復者身上、仍有機會復原的肺纖維化,是兩種完全不同的概念。

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IPF 這類肺纖維化的威脅在於「不可逆」的特性,一旦形成就很難逆轉 / 圖示來源:shutterstock

肺部為何會變成「菜瓜布」?

為什麼好端端的肺會變成菜瓜布?這其實是一場身體修復機制失控的結果。

「纖維化」的組織,就是肺部間質組織(interstitium)的疤痕化。間質是圍繞在肺泡周圍,包含血管與支持肺部結構的結締組織。在正常情況下,肺部損傷後會啟動修復機制,並再生健康組織。但在肺纖維化的患者體內,這套修復機制卻「當機」了。

身體會不斷地發出訊號,導致負責修復工作的「纖維母細胞」(fibroblasts)被過度活化,進而失控地沉積膠原蛋白疤痕組織,最終在肺部形成永久性的纖維化。

科學家發現,這個過程之所以棘手,在於它是一個「惡性循環」,肺部同時存在著「發炎反應」與「纖維化」這兩條路徑 ,它們相互加乘,演變成難以阻斷的強大破壞力。

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雖然特發性肺纖維化 (IPF) 的具體成因不明 ,但已知某些特定族群的風險更高。例如抽菸,特定年齡與性別(50歲以上男性)、長期暴露於粉塵環境的工作者(農業、畜牧業、採礦業…)、胃食道逆流者。此外,患有自體免疫疾病(如類風濕性關節炎、乾燥症、硬皮症、皮肌炎/多發性肌炎,)的患者,他們併發肺纖維化的機率遠高於一般人,必須特別警覺。

雖然特發性肺纖維化 (IPF) 的具體成因不明 ,但已知某些特定族群的風險更高。/ 圖示來源:shutterstock

打斷惡性循環的挑戰,為何只對抗「纖維化」還不夠?

面對這個不可逆的疾病,醫學界長年束手無策,直到 2014 年才迎來一道曙光。美國 FDA 批准了兩種機制不同的新藥:Nintedanib 和 Pirfenidone。這兩種藥物的出現是治療史上的分水嶺,首度被證實能夠「延緩」IPF 患者肺功能的惡化速度。

然而,這場戰役尚未結束。現有的治療雖然帶來了希望,卻也凸顯了「未被滿足的醫療需求」。從機制上來看,這些藥物主要抑制的是「纖維化路徑」。

這讓科學界開始思考這個未被滿足的棘手問題:既然疾病的本質是「發炎」與「纖維化」的雙重打擊,那麼,我們是否能找到「同時抑制」這兩條路徑的全新策略,從而更有效地打斷這個惡性循環?

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找到同時調控「發炎」與「纖維化」的新靶點

為了解決難題,科學家將目光鎖定在一個細胞內的酵素:磷酸二酯酶 4B(PDE4B)

為什麼鎖定它?讓我們看看它的「雙重作用」機制:

  1. 關鍵位置: PDE4B 同時存在於免疫細胞(與發炎有關)與纖維母細胞(與纖維化有關)當中。
  2. 作用機制: PDE4B 的主要工作是降解細胞內一種叫 cAMP(環磷酸腺苷) 的訊號分子。cAMP 可以被視為細胞內的「穩定信號」。
  3. 雙重抑制: 當我們使用藥物抑制了 PDE4B 的活性,細胞內的 cAMP 就不會被分解,濃度會隨之升高。高濃度的 cAMP 能穩定免疫細胞和纖維母細胞,同時產生抗發炎抗纖維化的雙重效應。

簡單來說,鎖定並抑制 PDE4B,就像是同時抑制了免疫風暴與纖維化的工程,有望從雙從抑制打擊這個惡性循環。

全球臨床試驗帶來的新希望

近十年來,全球在肺纖維化領域投入了大量的臨床試驗,我們相信,在科學家逐步破解肺纖維化惡性循環的複雜難題後,期盼未來能為無數患者爭取到更安全、健康的生活與未來。

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最後,我們必須再次提醒,特發性肺纖維化(IPF)與漸進性肺纖維化(PPF)是極具破壞性、且不可逆的疾病。面對這個比癌症更致命的對手,雖然現有的治療手段能延緩惡化,但無法逆轉已經形成的肺部疤痕組織,因此「早期診斷、早期治療」仍是對抗肺纖維化最重要的黃金時刻。

必須再次提醒,特發性肺纖維化(IPF)與漸進性肺纖維化(PPF)是極具破壞性、且不可逆的疾病。/ 圖示來源:


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間質性膀胱炎是什麼?有哪些症狀?如何治療?
careonline_96
・2024/05/15 ・2573字 ・閱讀時間約 5 分鐘

劉育志醫師:請問什麼是間質性膀胱炎?

蔡青倍醫師:間質性膀胱炎,其實是一個慢性非細菌性的膀胱炎,所以既然是慢性,通常這些病人,會有超過六個禮拜以上,不舒服的情況,怎麼樣的不舒服,其實是很像細菌性膀胱炎的,解尿疼痛、下腹痛,所以它的核心症狀其實是疼痛,它的診斷需要,還有輔助一些下泌尿道的症狀,譬如有一些解尿疼痛,頻尿、急尿,一直要去上廁所,這樣非常困擾的下泌尿道症狀,它的盛行率,其實在女生的族群比較常見,也許有八到九成都是女性的病患,而且相對是年輕的,平均可能是四十幾歲左右,會被做診斷,也因為慢性,所以是無時無刻,可能病人都有覺得這樣的不舒服,在這種解尿疼痛、下腹痛,無時無刻的影響,也因此這些病人的生活品質,是非常的差的,甚至有些人覺得這些病人的生活品質,甚至比洗腎的病人還要來得差。

劉育志醫師:請問在確診間質性膀胱炎,會遭遇哪些困難?

蔡青倍醫師:間質性膀胱炎,基本上是一個慢性的過程,所以很多病人,在一開始的症狀,本來就是比較模糊不清,或者是一開始的症狀,其實是反反覆覆發生,也因為有些病人會在性行為之後,或者是月經來以前,這樣的症狀又再發作,也因此像這樣的疼痛、解尿不舒服,很容易被診斷為泌尿道感染,也許這些病人在給了藥物治療之後,症狀又有稍微得到緩解,沒有再進一步追根究柢,把根本的原因找出來,也有一個文獻說,平均這些病人,要經過七、八年的時間,可能會遇到五到七位,不一樣的主治醫師,最後才得到診斷。

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劉育志醫師:請問間質性膀胱炎該如何治療?

蔡青倍醫師:第一步,要先能夠好好的照顧自己,跟疾病能夠長期共處,所以第一點的保守治療,要能夠先了解自己,應該會有一些壓力、情緒,或者是飲食,會讓疼痛、解尿不舒服的情況,又再次發作,所以如果找到自己容易誘發的因素去避免,以平常的生活習慣,維持一個良好的生活習慣,不要有太大的壓力,適當的飲水,去減少發作,在比較一些緊急發作的狀況,會需要用到一些藥物治療,這樣的藥物治療,還是以一些止痛劑,適當的止痛劑,或者是一些膀胱,或者是一些骨盆肌肉,放鬆治療藥物為主,很多病人應該也會問到說,目前有玻尿酸的膀胱灌注治療,這樣的治療其實是藉由玻尿酸的溶液,可以修復膀胱上皮的黏多醣層,對於尿液裡面的一些刺激物,就會比較沒有那麼敏感,這也是病人常常在我們門診,有可能會反覆回來,做灌藥的一個療法,如果口服藥物治療,或者是膀胱灌注治療,可能都沒有辦法紓解,這麼嚴重疼痛的狀況,也會有比較侵入性的,像膀胱進水擴張手術,或者是膀胱鏡的注射手術。

劉育志醫師:請問玻尿酸灌注會如何進行?

蔡青倍醫師:玻尿酸其實是 50 cc 的一個透明的溶液,它的結構因為跟膀胱表皮的,黏多醣層類似,也因此如果能夠灌注到膀胱內側,其實是可以修復,補充破損的黏多醣層,病人的症狀也會獲得緩解,在診間醫師會經由導尿的方式,將 50 cc 透明的玻尿酸,直接灌注到病人的膀胱內側,之後導尿管其實就可以拿掉,病人就可以馬上下來活動,也許過一、兩個小時之後,再自己把玻尿酸,隨著尿液一起排出來,其實就可以了,病人也許在灌注之後的幾天,甚至到幾個禮拜之內,就會覺得這樣的疼痛,解尿不適的狀況舒緩許多。

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劉育志醫師:請問玻尿酸灌注治療的選擇,有何注意事項?

蔡青倍醫師:其實在全球而言,這樣的玻尿酸產品非常多,目前真正進入台灣的品項,也都有台灣衛福部的核可,但是大家在選擇這樣的產品,其實可以注意,是不是有標明來源,它的純化,整個過程到底是怎麼樣進行,再來是這些產品,是不是都有比較多的文獻,去佐證它的使用概念,所以其實建議大家,在選擇產品的時候,是可以稍微詢問,玻尿酸的來源跟廠牌。

蔡青倍醫師:她(患者)在來看我之前,的確也經歷了超過五年以上,蠻痛苦的就醫過程,因為她在一開始的症狀,其實是有點反反覆覆,大部分其實是在憋尿之後,開始就會覺得肚子痛、排尿不順,解尿痛的狀況,她就到處去看醫生,反反覆覆、來來回回,她可能看了也許不下十家的醫院,一開始的症狀是會好的,可是在來看我的前面那一、兩年,就發現這樣的症狀,在吃了藥之後,變得好像沒有什麼效果,那一年她其實是沒有辦法上班,所以她的工作也因此就沒有,就變成到處看醫生,可以想像其實她的生活非常痛苦,她的說法是每天尿尿超過二、三十次,在經過膀胱鏡的檢查之後,確定這樣的診斷,我們幫她做的治療,除了口服藥物之外,其實是玻尿酸的灌藥治療,她其實也蠻認真配合,所以在第一個月,她每個禮拜都來報到,她覺得那一個月,是這幾年最大的轉折點,她開始比較有辦法出門,後來她的玻尿酸的灌藥治療,是採用一個比較維持性的療法,也就是每一、兩個月,她再回來接受治療,後面變得非常的穩定之後,我們也慢慢的拉長灌藥時間,可能到兩、三個月,再回來灌藥一次,而且幾乎所有的止痛藥,或者是頻尿的藥物治療,也都不太需要了,給我最大的鼓勵是,她也很高興的回來跟我說,她後來又找到了工作。

蔡青倍醫師:雖然她是一位蠻年輕的病人,目前也才三十幾歲,可是看得出來,她從很年輕的時候,就開始慢慢的出現症狀,經過了那麼長時間,吃藥跟就醫治療,最後找到了確切的治療之後,其實是可以維持一個非常好的生活品質。

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