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鐵線蟲蠕動蜷曲

賴鵬智・2012/01/16 ・1237字・閱讀時間約 2 分鐘・SR值 455 ・五年級

此影片可全螢幕觀賞，如頻寬夠可在放映後點選更高畫素觀看，效果更佳。錄影器材：Panasonic HDC-HS700。網路上有許多鐵線蟲從昆蟲身體鑽出的影片，您可鍵「鐵線蟲」搜尋。

這些年常在嘉義縣阿里山區活動，偶可在土路上看到一團團纏繞不清的黑色鐵線，剛開始還奇怪為何有人要這樣丟，後經同行的生態專家李璟泓老師解說，才知那是鐵線蟲的死體。後來也看到活體，棕褐色細長條形身體，在地上不停蠕動。牠的長相讓我想起四、五十年前小時候，一般小孩肚裡常有的迴蟲。

鐵線蟲真是一種奇特的生物，牠跟迴蟲還是親戚，除了長相類似外，也同樣是寄生蟲，必須倚靠寄主（被寄生者）的營養維生與繁殖。而牠還必須歷經不同寄主，才能完成生命史。

底下是從網路擷取的相關資料綜合整理，不知是否完全正確，僅供參考。

鐵線蟲是一種雌雄異體的線性寄生蟲（但不寄生人、畜），成蟲的體長約３０到１００公分，外表呈細繩狀，成蟲棲息在水田、河流、池塘或土溝內，進到水中後的鐵線蟲行動非常緩慢，也不再進食，牠會產下數萬個卵於水草或石頭上，卵在水中孵化，被水棲昆蟲（孑孓－蚊子幼蟲、水蠆彳ㄞˋ－蜻蜓幼蟲）取食後，開始行寄生生活。鐵線蟲卵在牠們體內孵化寄生，當這些孑孓、水蠆羽化成蚊子、蜻蜓，且剛好又被螳螂捕食，此時鐵線蟲轉而進入螳螂腹中，寄生在其體內繼續發育，直到成熟。另外，卵附著在水域旁葉上、石頭上，蝗蟲吸葉上露水或吃葉子時有可能將卵吃進去，因此鐵線蟲也會寄生在蝗蟲或其他不吃葷的昆蟲體內。這種寄生應該不會造成昆蟲營養不良死亡，因為寄主要是死了，鐵線蟲在其體內沒有繼續的營養來源，也會跟著死亡。

在九、十月的時候，在昆蟲腹部內的鐵線蟲成熟時，必須回到水中完成交配、產卵的最後任務，這時鐵線蟲會驅使昆蟲（如螳螂）尋找水源喝水，甚至跳入水中淹死，這樣牠才有機會鑽出蟲體進入水中。若昆蟲未能及時找到水池或池塘，鐵線蟲仍會鑽出，但會乾死在陸地上，而昆蟲也因身體受鑽傷而死亡。

網路上的資料有限，大多是貼來貼去重複的，我現在也是如此，不知這些說法是否正確。而其分類在網路上的資料多為線形動物門（Nemathelminthes）鐵線蟲綱（Gordiacea），但我在中央研究院的台灣物種名錄卻找不到線形動物門，比較接近的是圓形動物門（Phylum Nematoda），其下卻沒有鐵線蟲綱，所以我找不到該物種分類與學名，敬請專家惠予指導。

您可點Flickr網路像簿「鐵線蟲」看更多相片。

原發表於賴鵬智的野FUN特區

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賴鵬智

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揭開人體的基因密碼！——「基因定序」是實現精準醫療的關鍵工具

科技魅癮・2021/11/16 ・1998字・閱讀時間約 4 分鐘

為什麼有些人吃不胖，有些人沒抽菸卻得肺癌，有些人只是吃個感冒藥就全身皮膚紅腫發癢？這一切都跟我們的基因有關！無論是想探究生命的起源、物種間的差異，乃至於罹患疾病、用藥的風險，都必須從了解基因密碼著手，而揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。

基因定序對人類生命健康的意義

在歷史上，DNA 解碼從 1953 年的華生（James Watson）與克里克（Francis Crick）兩位科學家確立 DNA 的雙螺旋結構，闡述 DNA 是以 4 個鹼基（A、T、C、G）的配對方式來傳遞遺傳訊息，並逐步發展出許多新的研究工具；1990 年，美國政府推動人類基因體計畫，接著英國、日本、法國、德國、中國、印度等陸續加入，到了 2003 年，人體基因體密碼全數解碼完成，不僅是人類探索生命的重大里程碑，也成為推動醫學、生命科學領域大躍進的關鍵。原本這項計畫預計在 2005 年才能完成，卻因為基因定序技術的突飛猛進，使得科學家得以提前完成這項壯舉。

提到基因定序技術的發展，早期科學家只能測量 DNA 跟 RNA 的結構單位，但無法排序；直到 1977 年，科學家桑格（Frederick Sanger）發明了第一代的基因定序技術，以生物化學的方式，讓 DNA 形成不同長度的片段，以判讀測量物的基因序列，成為日後定序技術的基礎。為了因應更快速、資料量更大的基因定序需求，出現了次世代定序技術（NGS），將 DNA 打成碎片，並擴增碎片到可偵測的濃度，再透過電腦大量讀取資料並拼裝序列。不僅更快速，且成本更低，讓科學家得以在短時間內讀取數百萬個鹼基對，解碼許多物種的基因序列、追蹤病毒的變化行蹤，也能用於疾病的檢測、預防及個人化醫療等等。

在疾病檢測方面，儘管目前 NGS 並不能找出全部遺傳性疾病的原因，但對於改善個體健康仍有積極的意義，例如：若透過基因檢測，得知將來罹患糖尿病機率比別人高，就可以透過健康諮詢，改變飲食習慣、生活型態等，降低發病機率。又如癌症基因檢測，可分為遺傳性的癌症檢測及癌症組織檢測：前者可偵測是否有單一基因的變異，導致罹癌風險增加；後者則針對是否有藥物易感性的基因變異，做為臨床用藥的參考，也是目前精準醫療的重要應用項目之一。再者，基因檢測後續的生物資訊分析，包含基因序列的註解、變異位點的篩選及人工智慧評估變異點與疾病之間的關聯性等，對臨床醫療工作都有極大的助益。

建立屬於臺灣華人的基因庫

每個人的基因背景都不同，而不同族群之間更存在著基因差異，使得歐美國家基因庫的資料，幾乎不能直接應用於亞洲人身上，這也是我國自 2012 年發起「臺灣人體生物資料庫」（Taiwan biobank），希望建立臺灣人乃至亞洲人的基因資料庫的主因。而 2018 年起，中央研究院與全臺各大醫院共同發起的「臺灣精準醫療計畫」（TPMI），希望建立臺灣華人專屬的基因數據庫，促進臺灣民眾常見疾病的研究，並開發專屬華人的基因型鑑定晶片，促進我國精準醫療及生醫產業的發展。

目前招募了 20 萬名臺灣人，這些民眾在入組時沒有被診斷為癌症患者，超過 99％是來自中國不同省分的漢族移民人口，其中少數是臺灣原住民。這是東亞血統個體最大且可公開獲得的遺傳數據庫，其中，漢族的全部遺傳變異中，有 21.2％的人攜帶遺傳疾病的隱性基因；3.1％的人有癌症易感基因，比一般人罹癌風險更高；87.3％的人有藥物過敏的基因標誌。這些訊息對臨床診斷與治療都相當具實用性，例如：若患者具有某些藥物不良反應的特殊基因型，醫生在開藥時就能使用替代藥物，避免病人服藥後產生嚴重的不良反應。

基因時代大挑戰：個資保護與遺傳諮詢

雖然高科技與大數據分析的應用在生醫領域相當熱門，但有醫師對於研究結果能否運用在臨床上，存在著道德倫理的考量，例如：研究用途的資料是否能放在病歷中？個人資料是否受到法規保護？而且技術上各醫院之間的資料如何串流？這些都需要資通訊科技（ICT）產業的協助，而醫師本身相關知識的訓練也需與時俱進。對醫院端而言，建議患者做基因檢測是因為出現症狀，希望找到原因，但是如何解釋以及病歷上如何註解，則是另一項重要議題。

從人性觀點來看，在技術更迭演進的同時，對於受測者及其家人的心理支持及社會資源是否相應產生？回到了解病因的初衷，在知道自己體內可能有遺傳疾病的基因變異時，家庭成員之間的情感衝擊如何解決、是否有對應的治療方式等，都是值得深思的議題，也是目前遺傳諮詢門診中會詳細解說的部分。科技的初衷是為了讓人類的生活變得更好，因此，基因檢測如何搭配專業的遺傳諮詢系統，以及法規如何在科學發展與個資保護之間取得平衡，將是下一個基因時代的挑戰。