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魔術師的小撇步：曲線動作較易誤導觀眾

哇賽心理學・2013/04/24 ・735字・閱讀時間約 1 分鐘・SR值 518 ・六年級

編譯 / 文蒨
編輯 / PanSci z編

魔術師的左手上拿著一枚硬幣，右手伸過去拿硬幣再收回來，接著右手攤開──嘿，沒有硬幣！其實硬幣從頭到尾都在左手中，只是魔術師流暢的動作會讓人認為右手取走了硬幣罷了。

專業魔術師阿波羅．羅賓斯（Apollo Robbins）透漏，他能用一點技巧改變觀眾的注意力來完成他的魔術，訣竅就在於手的移動方式－若是動作以直線移動，觀眾會只注意起點和終點，忽略過程；相反地，如果動作以曲線移動，觀眾的視線則會跟隨動作並停留在移動的那隻手上，此時，另一隻手的動作就比較不會被注意到。

為了證實羅賓斯的技巧，專長研究魔術和錯覺、美國巴羅神經學研究所（Barrow Neurological Institute）的康帝馬丁尼茲（Susana Martinez-Conde）博士找來羅賓斯，請他以法蘭西式藏幣法（French Drop，或譯為「法式落下」）測試受測者。每個受試者要觀看羅賓斯四次表演，前兩次會在魔術師打開手掌前結束，並詢問受試者認為硬幣在哪一手中；而後兩次則會讓整個魔術完成，再詢問受試者認為魔術師如何做到。實驗時魔術師的動作在前兩次和後兩次分別隨機前後以曲線和直線執行，而在實驗中受試者會配戴眼球運動追蹤器以測量並記錄他們眼睛注意的位置。

法蘭西式藏幣法

實驗結果顯示，曲線移動會誘使受測者的眼球追蹤物體，直線移動則會使眼球以跳視（Saccadic）的方式，從動作起點跳到終點。證明了羅賓斯的說法。

除了破解魔術師的祕密，康帝馬丁尼茲認為眼球受不同移動方式吸引也有其他應用，像是在自然界中的狩獵追蹤、軍隊的戰術應用、體育競賽中或者行銷的技巧。

資料來源：Discoveries Into Perception Via Popular Magic Tricks. Science Daily [May 22, 2012]

研究文獻：Otero-Millan J, Macknik SL, Robbins A, McCamy M and Martinez-Conde S (2011) Stronger misdirection in curved than in straight motion. Front. Hum. Neurosci. 5:133. doi: 10.3389/fnhum.2011.00133

轉載自心理與睡眠教學網

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為什麼有些人吃不胖，有些人沒抽菸卻得肺癌，有些人只是吃個感冒藥就全身皮膚紅腫發癢？這一切都跟我們的基因有關！無論是想探究生命的起源、物種間的差異，乃至於罹患疾病、用藥的風險，都必須從了解基因密碼著手，而揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。

基因定序對人類生命健康的意義

在歷史上，DNA 解碼從 1953 年的華生（James Watson）與克里克（Francis Crick）兩位科學家確立 DNA 的雙螺旋結構，闡述 DNA 是以 4 個鹼基（A、T、C、G）的配對方式來傳遞遺傳訊息，並逐步發展出許多新的研究工具；1990 年，美國政府推動人類基因體計畫，接著英國、日本、法國、德國、中國、印度等陸續加入，到了 2003 年，人體基因體密碼全數解碼完成，不僅是人類探索生命的重大里程碑，也成為推動醫學、生命科學領域大躍進的關鍵。原本這項計畫預計在 2005 年才能完成，卻因為基因定序技術的突飛猛進，使得科學家得以提前完成這項壯舉。

提到基因定序技術的發展，早期科學家只能測量 DNA 跟 RNA 的結構單位，但無法排序；直到 1977 年，科學家桑格（Frederick Sanger）發明了第一代的基因定序技術，以生物化學的方式，讓 DNA 形成不同長度的片段，以判讀測量物的基因序列，成為日後定序技術的基礎。為了因應更快速、資料量更大的基因定序需求，出現了次世代定序技術（NGS），將 DNA 打成碎片，並擴增碎片到可偵測的濃度，再透過電腦大量讀取資料並拼裝序列。不僅更快速，且成本更低，讓科學家得以在短時間內讀取數百萬個鹼基對，解碼許多物種的基因序列、追蹤病毒的變化行蹤，也能用於疾病的檢測、預防及個人化醫療等等。

在疾病檢測方面，儘管目前 NGS 並不能找出全部遺傳性疾病的原因，但對於改善個體健康仍有積極的意義，例如：若透過基因檢測，得知將來罹患糖尿病機率比別人高，就可以透過健康諮詢，改變飲食習慣、生活型態等，降低發病機率。又如癌症基因檢測，可分為遺傳性的癌症檢測及癌症組織檢測：前者可偵測是否有單一基因的變異，導致罹癌風險增加；後者則針對是否有藥物易感性的基因變異，做為臨床用藥的參考，也是目前精準醫療的重要應用項目之一。再者，基因檢測後續的生物資訊分析，包含基因序列的註解、變異位點的篩選及人工智慧評估變異點與疾病之間的關聯性等，對臨床醫療工作都有極大的助益。

建立屬於臺灣華人的基因庫

每個人的基因背景都不同，而不同族群之間更存在著基因差異，使得歐美國家基因庫的資料，幾乎不能直接應用於亞洲人身上，這也是我國自 2012 年發起「臺灣人體生物資料庫」（Taiwan biobank），希望建立臺灣人乃至亞洲人的基因資料庫的主因。而 2018 年起，中央研究院與全臺各大醫院共同發起的「臺灣精準醫療計畫」（TPMI），希望建立臺灣華人專屬的基因數據庫，促進臺灣民眾常見疾病的研究，並開發專屬華人的基因型鑑定晶片，促進我國精準醫療及生醫產業的發展。

目前招募了 20 萬名臺灣人，這些民眾在入組時沒有被診斷為癌症患者，超過 99％是來自中國不同省分的漢族移民人口，其中少數是臺灣原住民。這是東亞血統個體最大且可公開獲得的遺傳數據庫，其中，漢族的全部遺傳變異中，有 21.2％的人攜帶遺傳疾病的隱性基因；3.1％的人有癌症易感基因，比一般人罹癌風險更高；87.3％的人有藥物過敏的基因標誌。這些訊息對臨床診斷與治療都相當具實用性，例如：若患者具有某些藥物不良反應的特殊基因型，醫生在開藥時就能使用替代藥物，避免病人服藥後產生嚴重的不良反應。

基因時代大挑戰：個資保護與遺傳諮詢

雖然高科技與大數據分析的應用在生醫領域相當熱門，但有醫師對於研究結果能否運用在臨床上，存在著道德倫理的考量，例如：研究用途的資料是否能放在病歷中？個人資料是否受到法規保護？而且技術上各醫院之間的資料如何串流？這些都需要資通訊科技（ICT）產業的協助，而醫師本身相關知識的訓練也需與時俱進。對醫院端而言，建議患者做基因檢測是因為出現症狀，希望找到原因，但是如何解釋以及病歷上如何註解，則是另一項重要議題。

從人性觀點來看，在技術更迭演進的同時，對於受測者及其家人的心理支持及社會資源是否相應產生？回到了解病因的初衷，在知道自己體內可能有遺傳疾病的基因變異時，家庭成員之間的情感衝擊如何解決、是否有對應的治療方式等，都是值得深思的議題，也是目前遺傳諮詢門診中會詳細解說的部分。科技的初衷是為了讓人類的生活變得更好，因此，基因檢測如何搭配專業的遺傳諮詢系統，以及法規如何在科學發展與個資保護之間取得平衡，將是下一個基因時代的挑戰。