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不會教、不敢教、不該教多元性別?那讓外星人來教吧!

鄭國威 Portnoy_96
・2011/05/12 ・1178字 ・閱讀時間約 2 分鐘 ・SR值 537 ・八年級

不知道最近各位有沒有注意到台灣的「中小學推動多元性別教育」爭議?詳細的辯論得請各位自己去網上找來看,不過我注意到其中一個爭辯在於保守派人士認為,教材中鼓勵學生試著用同志的觀點去看世界,是不恰當的,他們認為這樣會影響孩子的性別認同。對於這樣的說法,我個人覺得邏輯上出了很大的漏洞,反過來說,原本就是同志的孩子從小一直被迫用異性戀的觀點去看世界,不也會影響孩子的性別認同嗎?

事實上,在教育學生時,使用角色置換以及角色介入等方式讓學生換個角度看議題,是很常用的教學法,特別是在打破既定刻板印象上頭頗具成效。不過這個作法有個很大的問題,那就是許多人的刻板印象跟盲目程度讓他們根本不願意去扮演一個他們厭惡、歧視的角色,更別提改變想法跟態度了。

該怎麼辦呢?既然有人認為這個議題不會教、不敢教、或是不應該教的話,那就讓外星人來教吧。Gordon Hodson的研究團隊就另闢蹊徑,他們為了降低學生的恐同情結,讓他們在不知不覺中用同志的眼光看世界,於是便請出「外星人」亂入。具體作法是這樣:Hodson等人先測試了101名異性戀學生的恐同傾向,然後讓其中79人完成所謂的「外星國度」模擬,剩下的人則作為控制組,上了堂關於恐同情結的課程。

接受「外星國度」模擬的實驗組則打散成多個小組,每個小組4至5人,他們要想像自己降落在外星球,這星球上頭的外星人跟人類長得一模一樣,但是該星球的人不允許在公開場合,以任何方式表露自己對他人的愛慕情感,限同性住在一起,只透過人工授精方式生殖跟繁衍。(看出來這種設定的意義了嗎?)

實驗參與者得回答各類問題,包括他們在這個星球上要如何應對,並且維繫他們(地球人)的生活型態,例如如何秘密地發展出浪漫關係,以及如何判別出其他人類。接著研究者詢問參與者,這樣的情景是否能跟現實生活中的群體有所對應,但實驗中的參與者都無法連結起這虛構的外星世界跟同性戀處境的相似處,這時研究者再將此點出並做出對照,讓大家想想同性戀族群是如何在一個不寬容、處處受限的社會中自處。

後續再對所有人進行測試,看他們對於同性戀的態度是否改變;結果發現,「到過外星球」的實驗組比起聽講的控制組,更能設身處地,以同志的角度看事情,而這與他們對同志有著更多的同理心有關。在接受過實驗後,去過外星回來的實驗參與者更傾向於認為同性戀跟異性戀,再怎麼說,「都還是人類啊!」,也因此對於同性戀的態度愈趨正面。即便在一週後再次進行的態度測試中,外星組表現得依舊比聽講組來得好。

看樣子,這個「外星國度」模擬操作上很簡單,不需要額外訓練,而且的確能消除偏見。我在此斗膽建議,不妨就讓外星人來教台灣學生多元性別跟性別平等吧。

資料來源:

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鄭國威 Portnoy_96
241 篇文章 ・ 386 位粉絲
是那種小時候很喜歡看科學讀物,以為自己會成為科學家,但是長大之後因為數理太爛,所以早早放棄科學夢的無數人其中之一。怎知長大後竟然因為諸般因由而重拾科學,與夥伴共同創立泛科學。現為泛科知識公司的知識長。


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揭開人體的基因密碼!——「基因定序」是實現精準醫療的關鍵工具

科技魅癮_96
・2021/11/16 ・1998字 ・閱讀時間約 4 分鐘

為什麼有些人吃不胖,有些人沒抽菸卻得肺癌,有些人只是吃個感冒藥就全身皮膚紅腫發癢?這一切都跟我們的基因有關!無論是想探究生命的起源、物種間的差異,乃至於罹患疾病、用藥的風險,都必須從了解基因密碼著手,而揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。

揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。圖/科技魅癮提供

基因定序對人類生命健康的意義

在歷史上,DNA 解碼從 1953 年的華生(James Watson)與克里克(Francis Crick)兩位科學家確立 DNA 的雙螺旋結構,闡述 DNA 是以 4 個鹼基(A、T、C、G)的配對方式來傳遞遺傳訊息,並逐步發展出許多新的研究工具;1990 年,美國政府推動人類基因體計畫,接著英國、日本、法國、德國、中國、印度等陸續加入,到了 2003 年,人體基因體密碼全數解碼完成,不僅是人類探索生命的重大里程碑,也成為推動醫學、生命科學領域大躍進的關鍵。原本這項計畫預計在 2005 年才能完成,卻因為基因定序技術的突飛猛進,使得科學家得以提前完成這項壯舉。

提到基因定序技術的發展,早期科學家只能測量 DNA 跟 RNA 的結構單位,但無法排序;直到 1977 年,科學家桑格(Frederick Sanger)發明了第一代的基因定序技術,以生物化學的方式,讓 DNA 形成不同長度的片段,以判讀測量物的基因序列,成為日後定序技術的基礎。為了因應更快速、資料量更大的基因定序需求,出現了次世代定序技術(NGS),將 DNA 打成碎片,並擴增碎片到可偵測的濃度,再透過電腦大量讀取資料並拼裝序列。不僅更快速,且成本更低,讓科學家得以在短時間內讀取數百萬個鹼基對,解碼許多物種的基因序列、追蹤病毒的變化行蹤,也能用於疾病的檢測、預防及個人化醫療等等。

在疾病檢測方面,儘管目前 NGS 並不能找出全部遺傳性疾病的原因,但對於改善個體健康仍有積極的意義,例如:若透過基因檢測,得知將來罹患糖尿病機率比別人高,就可以透過健康諮詢,改變飲食習慣、生活型態等,降低發病機率。又如癌症基因檢測,可分為遺傳性的癌症檢測及癌症組織檢測:前者可偵測是否有單一基因的變異,導致罹癌風險增加;後者則針對是否有藥物易感性的基因變異,做為臨床用藥的參考,也是目前精準醫療的重要應用項目之一。再者,基因檢測後續的生物資訊分析,包含基因序列的註解、變異位點的篩選及人工智慧評估變異點與疾病之間的關聯性等,對臨床醫療工作都有極大的助益。

基因定序有助於精準醫療的實現。圖/科技魅癮提供

建立屬於臺灣華人的基因庫

每個人的基因背景都不同,而不同族群之間更存在著基因差異,使得歐美國家基因庫的資料,幾乎不能直接應用於亞洲人身上,這也是我國自 2012 年發起「臺灣人體生物資料庫」(Taiwan biobank),希望建立臺灣人乃至亞洲人的基因資料庫的主因。而 2018 年起,中央研究院與全臺各大醫院共同發起的「臺灣精準醫療計畫」(TPMI),希望建立臺灣華人專屬的基因數據庫,促進臺灣民眾常見疾病的研究,並開發專屬華人的基因型鑑定晶片,促進我國精準醫療及生醫產業的發展。

目前招募了 20 萬名臺灣人,這些民眾在入組時沒有被診斷為癌症患者,超過 99% 是來自中國不同省分的漢族移民人口,其中少數是臺灣原住民。這是東亞血統個體最大且可公開獲得的遺傳數據庫,其中,漢族的全部遺傳變異中,有 21.2% 的人攜帶遺傳疾病的隱性基因;3.1% 的人有癌症易感基因,比一般人罹癌風險更高;87.3% 的人有藥物過敏的基因標誌。這些訊息對臨床診斷與治療都相當具實用性,例如:若患者具有某些藥物不良反應的特殊基因型,醫生在開藥時就能使用替代藥物,避免病人服藥後產生嚴重的不良反應。

基因時代大挑戰:個資保護與遺傳諮詢

雖然高科技與大數據分析的應用在生醫領域相當熱門,但有醫師對於研究結果能否運用在臨床上,存在著道德倫理的考量,例如:研究用途的資料是否能放在病歷中?個人資料是否受到法規保護?而且技術上各醫院之間的資料如何串流?這些都需要資通訊科技(ICT)產業的協助,而醫師本身相關知識的訓練也需與時俱進。對醫院端而言,建議患者做基因檢測是因為出現症狀,希望找到原因,但是如何解釋以及病歷上如何註解,則是另一項重要議題。

從人性觀點來看,在技術更迭演進的同時,對於受測者及其家人的心理支持及社會資源是否相應產生?回到了解病因的初衷,在知道自己體內可能有遺傳疾病的基因變異時,家庭成員之間的情感衝擊如何解決、是否有對應的治療方式等,都是值得深思的議題,也是目前遺傳諮詢門診中會詳細解說的部分。科技的初衷是為了讓人類的生活變得更好,因此,基因檢測如何搭配專業的遺傳諮詢系統,以及法規如何在科學發展與個資保護之間取得平衡,將是下一個基因時代的挑戰。

更多內容,請見「科技魅癮」:https://charmingscitech.pse.is/3q66cw

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《科技魅癮》的前身為1973年初登場的《科學發展》月刊,每期都精選1個國際關注的科技議題,邀請1位國內資深學者擔任客座編輯,並訪談多位來自相關領域的科研菁英,探討該領域在臺灣及全球的研發現況及未來發展,盼可藉此增進國內研發能量。 擋不住的魅力,戒不了的讀癮,盡在《科技魅癮》