作者／周玟萱　執行編輯／郭宜蓁

• 上篇：《回憶過去～暴走的議會忘不了～那些年，臺灣曾得過的「搞笑諾貝爾獎」（上）》

2008 年「搞笑諾貝爾化學獎」

曾經有一段時間，民間流行「可樂殺精」這種說法，有人認為這是源自於美國 60 年代的性解放運動，當時避孕措施選擇不多，因此完事後的青年就突發奇想，便出現了此妙方；也有一說認為這原本是中南美洲婦女的流行。無論起源是什麼，可樂真的能有這種奇效嗎？

1985 年，美國的婦產科醫生 Umpierre、Hill 和 Anderson 因為實在是太好奇了，他們便在裝有可樂的試管中，滴入冷凍精子，經過觀察之後發現，精子的數量真的變少了！然而當時並沒有哪位研究人員直接下過「可樂可以殺精避孕」這種結論，只是事情不知道為什麼還是傳開來了。

2008 年搞笑諾貝爾獎有 4 位台灣人榮獲化學獎。得獎者分別是萬芳醫院院長洪傳岳、吳珮芬、謝茶唱與姜必寧，他們便是在讀了 1987 年這篇可樂殺精的研究以後，紛紛眉頭一皺，覺得事情並不單純。

於是他們將混有精子的可樂滴在一層薄膜上，想看看精子是否可以順利穿過薄膜來到底下的食鹽水。兩小時後發現，有將近七到九成的精子都做到了，這也顯示大部份的精子不會被可樂殺死。況且可樂含有糖份，直接拿來沖洗生殖器官會造成細菌感染，聽起來絕對不是一個避孕的好方法。

當然，可樂殺精的神話，也衍伸出不少版本。另一種常見的說法是，男性直接透過喝可樂，減少精蟲活力達到避孕效果。

咦？真的有這麼方便的設定嗎？假的！因為可樂這類的碳酸飲料，除了糖以外，其餘的成份也許在誤打誤撞的情況下，真的會影響少部份的精子……不過對比幾千萬隻精子，這數量根本就只是冰山一角而已！況且碳酸飲料影響精子的最佳條件是，從精子離開體內之後，立刻將大量的碳酸飲料與精子接觸，完全不給精子游到子宮裡面的時間。

所以如果只是用「喝」的，等到飲料通過腸道消化完畢，影響力更是微乎其微啊，假如還有誰真的想完全靠喝可樂來避孕，那也許就要跟喝白開水一樣，能喝就喝能灌就灌……欸，可是喝到這種程度，在解鎖避孕成就之前，你應該會先成功的胖起來，還是說這也算是另類的避孕方法？XD

你或許會想說，這都什麼年代了，怎麼還會有人傻到真的用可樂來避孕？是哪個沒知識又不多看泛科學的人啊？

然而，就這樣把問題全怪罪到誤信偏方的人身上，並無法讓這種「偽」知識消退。大家不妨想看看，為什麼現代社會無論成年與否，還有這麼多人一碰到跟「性」 有關的疑問，寧可躲起來滑西斯版或把各大成人影片網站的內容當作可靠的資訊來源，看完就以為自己獲得了正確的性知識了呢？

我們常感受到的是環境對「性」的避諱，讓很多人就算好奇也不敢問。再加上不知道要怎麼教小孩正確的觀念，導致他們到了青春期，依然對安全性行為以及避孕措施的重要性一無所知，自然而然也不知道有哪些風險，與如何避開風險。

回過頭看，問題的核心可能在於，我們的社會什麼時候才能成為一個讓人可以安心討論性知識的環境呢？

2015 年「搞笑諾貝爾物理獎」

• 本段節錄自《哺乳類動物的尿尿時間都是21秒？——2015搞笑諾貝爾物理獎》

2015 年的搞笑諾貝爾物理獎，由美國喬治亞理工學院楊佩良、流體力學專家胡立德獲獎，這是一個關於尿尿的研究。研究顯示，幾乎所有體重在3公斤以上的哺乳類動物，不論大小，牠們的排尿時間都落在 21±13 秒之內。

研究過程中，他們除了拍攝大量動物排尿的影片，進行觀察與作為數據來源，他們還回推公式，用簡單的物理模型：考慮重力、膀胱的大小、壓力、尿道長度，證明只要排尿系統的尺寸比例不變，體重超過3 kg的哺乳類動物，排空液體的時間都差不多。其中，重力是最關鍵的因素。而這份研究結果也被發表在美國國家科學院院刊。

看完這些得獎成就，你可能會覺得，知道哺乳類尿尿時間要做什麼？既不能加薪、也不能變得更漂亮（？）不過從以上這些研究結果來看，雖然像是一本正經的搞笑，對我們的生活或許也不會有什麼直接的影響，但是這些研究背後的反思性倒是讓我們可以去思考這個世界的其他樣貌。

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為什麼有些人吃不胖，有些人沒抽菸卻得肺癌，有些人只是吃個感冒藥就全身皮膚紅腫發癢？這一切都跟我們的基因有關！無論是想探究生命的起源、物種間的差異，乃至於罹患疾病、用藥的風險，都必須從了解基因密碼著手，而揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。

基因定序對人類生命健康的意義

在歷史上，DNA 解碼從 1953 年的華生（James Watson）與克里克（Francis Crick）兩位科學家確立 DNA 的雙螺旋結構，闡述 DNA 是以 4 個鹼基（A、T、C、G）的配對方式來傳遞遺傳訊息，並逐步發展出許多新的研究工具；1990 年，美國政府推動人類基因體計畫，接著英國、日本、法國、德國、中國、印度等陸續加入，到了 2003 年，人體基因體密碼全數解碼完成，不僅是人類探索生命的重大里程碑，也成為推動醫學、生命科學領域大躍進的關鍵。原本這項計畫預計在 2005 年才能完成，卻因為基因定序技術的突飛猛進，使得科學家得以提前完成這項壯舉。

提到基因定序技術的發展，早期科學家只能測量 DNA 跟 RNA 的結構單位，但無法排序；直到 1977 年，科學家桑格（Frederick Sanger）發明了第一代的基因定序技術，以生物化學的方式，讓 DNA 形成不同長度的片段，以判讀測量物的基因序列，成為日後定序技術的基礎。為了因應更快速、資料量更大的基因定序需求，出現了次世代定序技術（NGS），將 DNA 打成碎片，並擴增碎片到可偵測的濃度，再透過電腦大量讀取資料並拼裝序列。不僅更快速，且成本更低，讓科學家得以在短時間內讀取數百萬個鹼基對，解碼許多物種的基因序列、追蹤病毒的變化行蹤，也能用於疾病的檢測、預防及個人化醫療等等。

在疾病檢測方面，儘管目前 NGS 並不能找出全部遺傳性疾病的原因，但對於改善個體健康仍有積極的意義，例如：若透過基因檢測，得知將來罹患糖尿病機率比別人高，就可以透過健康諮詢，改變飲食習慣、生活型態等，降低發病機率。又如癌症基因檢測，可分為遺傳性的癌症檢測及癌症組織檢測：前者可偵測是否有單一基因的變異，導致罹癌風險增加；後者則針對是否有藥物易感性的基因變異，做為臨床用藥的參考，也是目前精準醫療的重要應用項目之一。再者，基因檢測後續的生物資訊分析，包含基因序列的註解、變異位點的篩選及人工智慧評估變異點與疾病之間的關聯性等，對臨床醫療工作都有極大的助益。

建立屬於臺灣華人的基因庫

每個人的基因背景都不同，而不同族群之間更存在著基因差異，使得歐美國家基因庫的資料，幾乎不能直接應用於亞洲人身上，這也是我國自 2012 年發起「臺灣人體生物資料庫」（Taiwan biobank），希望建立臺灣人乃至亞洲人的基因資料庫的主因。而 2018 年起，中央研究院與全臺各大醫院共同發起的「臺灣精準醫療計畫」（TPMI），希望建立臺灣華人專屬的基因數據庫，促進臺灣民眾常見疾病的研究，並開發專屬華人的基因型鑑定晶片，促進我國精準醫療及生醫產業的發展。

目前招募了 20 萬名臺灣人，這些民眾在入組時沒有被診斷為癌症患者，超過 99％ 是來自中國不同省分的漢族移民人口，其中少數是臺灣原住民。這是東亞血統個體最大且可公開獲得的遺傳數據庫，其中，漢族的全部遺傳變異中，有 21.2％ 的人攜帶遺傳疾病的隱性基因；3.1％ 的人有癌症易感基因，比一般人罹癌風險更高；87.3％ 的人有藥物過敏的基因標誌。這些訊息對臨床診斷與治療都相當具實用性，例如：若患者具有某些藥物不良反應的特殊基因型，醫生在開藥時就能使用替代藥物，避免病人服藥後產生嚴重的不良反應。

基因時代大挑戰：個資保護與遺傳諮詢

雖然高科技與大數據分析的應用在生醫領域相當熱門，但有醫師對於研究結果能否運用在臨床上，存在著道德倫理的考量，例如：研究用途的資料是否能放在病歷中？個人資料是否受到法規保護？而且技術上各醫院之間的資料如何串流？這些都需要資通訊科技（ICT）產業的協助，而醫師本身相關知識的訓練也需與時俱進。對醫院端而言，建議患者做基因檢測是因為出現症狀，希望找到原因，但是如何解釋以及病歷上如何註解，則是另一項重要議題。

從人性觀點來看，在技術更迭演進的同時，對於受測者及其家人的心理支持及社會資源是否相應產生？回到了解病因的初衷，在知道自己體內可能有遺傳疾病的基因變異時，家庭成員之間的情感衝擊如何解決、是否有對應的治療方式等，都是值得深思的議題，也是目前遺傳諮詢門診中會詳細解說的部分。科技的初衷是為了讓人類的生活變得更好，因此，基因檢測如何搭配專業的遺傳諮詢系統，以及法規如何在科學發展與個資保護之間取得平衡，將是下一個基因時代的挑戰。

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