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洗腎機從沒把腎修好過?台大研發「花生米」大小細胞技術,挑戰逆轉腎衰竭!

PanSci_96
・2026/09/19 ・2757字 ・閱讀時間約 5 分鐘

本文由 AI 協助生成,內容經編輯審閱。

台灣被稱為「洗腎王國」,目前大約有 9 萬 7 千名洗腎人口,盛行率高居全球第一。但你有沒有想過:洗腎機代替腎臟工作了幾十年,卻從來沒有把任何一顆腎「修好」過。面對腎衰竭,多數人只能在「一週三次洗腰子」和「排隊好幾年等換腎」之間二選一。難道沒有第三條路嗎?這一次,就讓挺健康鄭丁靚醫師帶我們一起了解,台灣大學團隊如何站上亞洲先發,利用一顆比「花生米」還小的組織,試圖完成讓壞掉的腎自己「長回來」的醫學創舉。

為什麼腎臟壞了就回不去?

要搞懂這項新技術,得先知道腎臟為什麼這麼脆弱。腎臟負責過濾血液的基本單位叫做「腎元」,兩顆腎臟加起來大約有快兩百萬個。你可以把它想像成一間擁有兩百萬名員工的濾水工廠,這批員工在你出生前就已經全數到職,而且「遇缺不補」。這跟切掉七成還能長回來的肝臟完全不同,腎元只要死了一個就少一個,永遠不會再生。

很多人直到腎功能掉了一半都毫無感覺,是因為這間工廠特別會「硬撐」。當一批員工倒下,剩下的就會自動補位,一個人當兩個人用,醫學上稱為「代償」。短期內這招非常有效,讓你完全沒有症狀;但長期下來,無異於慢性自殺——過勞的員工加速陣亡,剩下的班加得更兇,形成惡性循環。當健檢報告上的 eGFR(腎絲球過濾率)開始往下掉時,通常已經是崩塌的中後段了。

值得注意的是,慢性腎病雖然女生較多,但真正走到「非洗腎不可」這一步的,卻是男生明顯較多。國際研究顯示,校正年齡、三高等干擾因素後,男性進展到末期腎病的風險比女性高出整整 50%。這也不是老年人的專利,許多人在 35 到 50 歲時應酬、熬夜、三高不控制、腰痠就吞止痛藥,看似在拚事業,其實都是在「拚腎」。

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用「花生米」大小的細胞救腎,是怎麼回事?

既然腎元天生無法再生,換腎又面臨供體嚴重不足的死結,全球再生醫學近年開始轉向同一個目標:「能不能不靠捐贈者,用自己的細胞把腎修回來?」這正是台大參與的研究核心。

這項技術的底層技術來自美國 AcroCyte 公司,由台大與美國芝加哥大學共同進行臨床試驗,背後更有美國「醫療高級研究計畫局(ARPA-H)」撐腰。ARPA-H 是美國政府專門投資「可能改寫醫療遊戲規則」的高風險突破性研究單位,台大能被選中,是亞洲第一家參與此等級計畫的醫學中心。而台灣會入選,正是因為我們洗腎病患多、健保資料完整且醫療成熟,過去「洗腎王國」的痛點,反而成了再生醫學最需要的臨床沃土。

這項技術的做法並不複雜:先從患者腎臟取下一小塊不到「花生米」大小的健康組織,挑出裡面的腎細胞,在體外培養放大約一萬倍,存成你的「專屬細胞庫」。未來有需要時,再透過影像導引注射回腎臟。

不過要釐清的是,這批細胞打回去,並不是幫工廠「增聘兩百萬個新員工」(憑空生出新腎元)。面對發炎、纖維化的慢性腎病現場,這批細胞更像是一支「維修兼精神喊話小隊」——它們負責滅火(抑制發炎)、敲掉結疤的水泥(延緩纖維化),並把奄奄一息的員工拍醒叫他們回去上工。這項技術目前能做到的是「修與保」,讓工廠產能不再直線下降,甚至稍微回升。

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換豬腎或生物列印不行嗎?為什麼要用自己的細胞?

你可能會想,如果只能延緩惡化,那為什麼不乾脆換一顆新的?近年備受矚目的「異體移植」——例如將經過基因編輯的豬腎移植到人體,確實帶來過希望。美國病患 Tim Andrews 曾帶著豬腎存活 271 天,但最終仍因排斥反應與功能下降,不得不摘除豬腎並重回洗腎機的懷抱;另一名病患 Towana Looney 的豬腎也僅撐了 130 天。異體移植不僅需要終身服用抗排斥藥,還有跨物種病毒與倫理疑慮。

那「3D 生物列印」呢?2025 年確實有團隊成功用腎臟萃取物製成生物墨水,印出帶有血管的結構,並在動物體內長出類似腎絲球、腎小管的組織。然而,這項技術距離「在人體印出完整且能運作的腎臟」還有非常遙遠的一段路。

相較之下,利用「自體腎細胞擴增」的技術,因為用的是自己的細胞、自帶身分證,能完美繞過免疫系統的攻擊,不需吃一輩子抗排斥藥。雖然目前台大這條線還在動物實驗階段,但美國已有類似概念的人體試驗,看見了病患腎功能下降速度減緩的曙光。台大的研究樂觀估計在 2 到 3 年後可能規劃人體試驗,是非常值得期待的第三條路。

新技術還要等,現在該如何「逆轉腎」?

腎元用一個少一個,但我們絕對不能只是坐著等。關鍵在於「時機」——趁著腎臟存款還沒花光前及早介入,就有機會把退化速度壓下來,甚至一路撐到自然終老,都不用走進洗腎室。

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其實,不用等好幾年後的再生技術,現在你家附近的診所就有能幫你踩煞車的武器。例如俗稱排糖藥的「SGLT2 抑制劑」,原本用於治療糖尿病,卻在大型試驗中被證實超級護腎,能讓慢性腎病惡化的風險相對下降約四成。它的證據力強到台灣健保從 2025 年 3 月起,有條件將其腎臟保護功能納入給付。此外,像 GLP-1 或是新型口服藥 finerenone,也都被證實能延緩腎功能惡化。(溫馨提醒:任何藥物都有副作用,怎麼用請務必遵照醫師指示,切勿自行亂加亂停。)

掌握關鍵指標,別讓腎臟默默崩盤

台灣延緩病人進入洗腎的時間,已從 2016 年的 1.8 年拉長到 2025 年的 2.9 年。在斷崖來臨之前提早介入,永遠是成本最低的策略。如果你年過 40 或有三高,請主動去驗血與驗尿。國健署資料顯示,有高血糖或合併三高的人,每 5 個就有 1 個腎功能已經出問題。

檢查時除了看血液中的 eGFR(腎絲球過濾率),一定要驗尿看「UACR」(尿液白蛋白對肌酸酐的比值)。蛋白尿通常比 eGFR 更早出現異常,是你的腎臟最早發出的求救訊號,成人健檢就有給付,千萬別跳過。

如果你已經是慢性腎病患者,請更主動地詢問醫師三個問題:第一,「我適不適合 SGLT2 抑制劑?」第二,「我有沒有被收進慢性腎臟病的照護計畫?」第三,「我現在吃的藥裡,有沒有傷腎的?能不能調整?」

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如果這篇文章對你有幫助,請把它分享給身邊那位「應酬很兇、腰痠就吞止痛藥、健檢紅字當沒看到」的親友——你可能正在拯救他的一顆腎!

參考資料

  1. 台灣器官移植困境與腎病現況,中央通訊社
  2. AcroCyte Therapeutics Awarded ARPA-H Funding, PR Newswire

延伸閱讀|實證醫學專欄|循證長壽、失智預防、更年期、睡眠科學|叮噹醫師
以同儕評審論文為根據的長壽科學深度解析。睡眠科學、光線生物學、更年期醫學、認知儲備、失智早期檢測。

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不是不會髒,而是更難沾:耐污馬桶的表面科學
鳥苷三磷酸 (PanSci Promo)_96
・2026/09/22 ・3364字 ・閱讀時間約 7 分鐘

本文與 Panasonic 合作,泛科學撰文 

●以下科學研究內容作為知識分享,不直接與Panasonic A La Uno全自動洗淨馬桶產品功能連結

在做家務的痛苦排行榜上,「刷馬桶」絕對名列前茅。明明天天都在沖水,但過不了幾天,馬桶內壁邊角總會浮現黃黃的水垢、角落發黑的霉斑,甚至是那些刷掉又長出來的粉紅色污垢(黏質沙雷氏菌)。

許多市售衛浴設備常標榜「神奇抗污」或「永久不沾」,讓人誤以為安裝後便能永保潔淨。然而從材料科學的角度來看,世上並無能使污垢憑空消失的魔法。所謂「耐污」的實質機制,並非打造完全不沾染髒污的材質,而是調整表面的物理與化學屬性,使水垢和微生物難以強力附著。一旦降低了污垢與內壁之間的附著力,透過日常水流沖刷,便能輕易地將髒污帶走。

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為什麼污垢「黏不住」? 

要搞懂為什麼某些特殊表面能做到「耐污」,我們得先像偵探一樣,拆解馬桶裡的髒污究竟是怎麼「抓緊」材料表面的。馬桶內壁的污垢主要有兩大難纏的元兇:

  1. 水垢與礦物沉積*1:我們日常使用的自來水中含有鈣、鎂等金屬離子。當水滴在表面經歷反覆的濕潤與蒸發乾燥循環時,這些離子會逐漸結晶析出,變成硬度極高、緊緊「卡」在微觀縫隙裡的礦物質水垢。
  2. 生物膜與有機物*2:包含尿液中的無機鹽、油脂殘留,以及細菌入侵後分泌出像超強膠水一般的聚合物,所組成的黏滑防禦大本營。
關鍵不是沖水,而是「這些污垢如何抓住表面」

這兩大類污垢想要在材料上「落腳」,前提是它們必須能在表面找到足夠的附著點與黏合力。那麼,材料科學家是如何讓這些髒污「站不穩」的呢?答案就藏在「表面能(Surface Energy)」與「濕潤性(Wettability)」這兩個核心概念中。

當我們把水滴在某個表面上時,水滴會聚成一顆圓滾滾的水珠,還是迅速攤平開來?這取決於表面的特性:

  • 疏水路線(Hydrophobic)*1:具備低表面能的疏水表面,能顯著減少水分子或污染物與表面之間的極性作用力與氫鍵。水滴在這種表面上會因為表面張力而收縮成水珠,當水珠滾動滑落時,就能順便把表面的灰塵與礦物質顆粒帶走,這就是著名的「自清潔效應」。
  • 親水路線(Hydrophilic / Superhydrophilic)*2:相反地,極度親水的超親水表面則會強烈地吸引水分子,在材料最外層形成一層薄薄的「水化層(Hydration Layer)」。這層水化層就像是實體的液體盾牌,讓油污、蛋白質或細菌無法直接接觸到材料基底,只能漂浮在水膜上方。

如果要用攀岩來比喻:傳統粗糙的表面就像是有許多凹槽的攀岩牆,髒污就像攀岩者,需要找到落腳點並用力撐住才能攀附;而我們做的是抽掉把手點,或是在把手上塗上潤滑油,讓髒污找不到施力點,自然難以停留。

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材料科學的核心:想辦法讓污垢「抓不住」

不給細菌「握手」的機會

解決了水垢,下一個更棘手的對手是「細菌」。

馬桶內壁那些黑黑粉粉、摸起來滑滑的污垢,在微生物學中被稱為「生物膜(Biofilm)」。細菌並不是孤立生長的,當單顆細菌落在表面後,如果覺得環境舒適,它就會開始分泌胞外聚合物(EPS),這是一種天然的超強膠水。細菌們用這種膠水把自己與同伴緊緊黏在一起,並築起堅固的防禦堡壘,這時一般的沖水就很難把它們沖洗乾淨了。

根據《Nature Communications》與《Microsystems & Nanoengineering》的學術期刊研究指出,要阻止生物膜形成,除了化學上的抗菌,材料的「表面微幾何結構」扮演了至關重要的角色。

材料科學領域中有一個著名的「附著點理論(Attachment Point Theory)」:

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  1. 粗糙與微孔洞表面:如果材料表面存在許多微小的裂縫、氣孔或微米級凹洞,細菌(體積通常約 1 到 3 微米)就會興高采烈地鑽進這些小凹槽裡。這些凹槽不僅提供了極佳的機械咬合支點,還能幫細菌擋掉水流的沖刷。
  2. 極致平滑與微結構表面:相反地,如果材料表面做到極致平滑,完全沒有微米級的缺陷;或者反過來設計出尺寸遠小於細菌的奈米結構,細菌的足跡構造(如鞭毛或纖毛)就無法在表面找到穩固的「接觸附著點(Contact Points)」。

當細菌發現自己在這個表面上連「手都握不緊」、隨時會被水流吹走時,它就無法順利定殖並分泌膠水築巢。此外,現代衛浴結構在設計時,也越來越強調「一體成形」與「無接縫工藝」。消除接縫與死角,等於直接拔除了細菌與水垢最喜歡的避風港。

阻止細菌、生物膜找不到「落腳點」

當材料、結構與流體科技組隊聯防 

了解了材料化學與微觀幾何,我們就能勾勒出一座現代耐污馬桶的完整防禦體系:【材料層(低附著力)】+【結構層(無縫平滑)】+【動態流體層(泡沫與水流剪切力)】= 高效清潔!

以市面上備受矚目的 Panasonic A La Uno 全自動洗淨馬桶為例,就是將材料科學、結構工程與流體力學發揮到極致的典型代表:

1. 材料層:有機玻璃系新素材

A La Uno 全自動洗淨馬桶採新開發的「有機玻璃系新素材」(以壓克力高分子為基礎研發的衛浴專用材料,這類高分子成形技術亦被廣泛運用於大型水族館高壓觀景窗與飛機機艙罩)。這種材料表面具備極佳的疏水性與耐水垢特性,水滴不易長時間攤平停留;材質堅固、不易破裂,耐刮、不易造成細小傷痕。通過實驗測試,這種素材配合泡沫洗淨,在沖洗後能有效沖刷掉高達 99.99% 的大腸桿菌,從源頭阻斷細菌定殖。

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2. 結構層:無接縫工藝與三重防濺防護

在宏觀結構上,A La Uno 全自動洗淨馬桶採用無水箱沖水與便器、溫水洗淨便座一體成型設計,減少傳統水箱與座體之間的結構層次及接縫,並搭配可動迴轉式排水系統完成沖洗。更貼心的是其「三重防護」設計:

  • 泡沫防護:在水面上製造一層充沛的泡沫緩衝層,有效抑制男性站立小便時的尿液與污水飛濺;
  • 外圍防護:馬桶邊界特別設計了高約 3mm 的水檔,防止液體延著外壁滴落至地板;
  • 測漏防護:便座與馬桶本體採用不外露的防護設計,避免液體從縫隙飛濺滲漏。
Panasonic A La Uno 全自動洗淨馬桶

3. 動態流體層:雙效泡沫洗淨、漩渦水流與 nanoe™ X

當污垢降落在馬桶內壁時,A La Uno全自動洗淨馬桶 的動態流體科技便接手進行徹底打掃。其「雙效泡沫洗淨」會先釋放直徑約 5mm 的「毫米泡沫」包裹並帶走大塊髒污,再透過直徑約 60微米的「微米泡沫」深入微觀縫隙,徹底溶解殘餘的油脂與細微污垢。接著,配合高度清潔力的「漩渦型強力水流」,利用旋轉產生的流體剪切力,一口氣將附著力已被削弱的污垢剝離並沖走。此外,Panasonic A La Uno 全自動洗淨馬桶還搭襯了 nanoe™ X 健康科技,釋放氫氧離子有效抑制異味與髒污,維持空氣與內壁的良好衛生狀態。

科技讓生活變輕鬆,但物理法則依然誠實

從材料化學的低表面能設計,到微觀幾何的附著點控制,再到流體力學的水流沖刷,一座現代抗污馬桶的演進,縮影了人類如何運用基礎科學來解決日常生活痛點的智慧。

我們習慣將衛生清潔想像成一場與細菌髒污的硬碰硬死鬥。然而,A La Uno全自動洗淨馬桶 等現代衛浴技術的突破,展示了材料科學的另一種聰明思維:不靠強酸強鹼硬打,而是透過物理與化學邏輯,將「污垢固著」的機率降到最低。

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當材料科學與現代衛浴技術結合,刷馬桶不再是一件令人頭痛的辛苦瑣事。透過這些前沿科技的加持,我們得以從繁重的家務勞動中解放,享受更加乾淨、舒適且有品質的日常生活。

*1 參考論文:A metallic anti-biofouling surface with a hierarchical topography containing nanostructures on curved micro-riblets

*2 參考論文:Brushing up functional materials

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瘦瘦針只是開頭?一次打十種的「抗老胜肽」風潮,是醫學奇蹟還是拿身體當白老鼠?
PanSci_96
・2026/10/24 ・2648字 ・閱讀時間約 5 分鐘

本文由 AI 協助生成,內容經編輯審閱。

滑開社群軟體,你一定看過有人在討論、甚至偷偷開團代購俗稱「瘦瘦針」的減重筆。不過,瘦瘦針其實只是這場醫療革命的冰山一角。在國外,這股風潮已經演變成一場瘋狂的「生技駭客(Biohacking)」運動,有人為了抗老、修復,甚至一次幫自己打上十種針劑。這一集,就讓挺健康鄭丁靚醫師帶你一起掌握這場席捲全球的「胜肽(Peptides)」熱潮,究竟是未來的醫學奇蹟,還是拿身體當白老鼠的危險實驗?

國外到底有多瘋?近年來,印度甚至辦起了「打針派對」,菜單上不是調酒,而是一杯杯號稱能抗老、修復、增強體能的「胜肽雞尾酒」,最後驚動主管機關發函才緊急喊停。打針,正從過去「生病才做」的治療手段,變成現代人「想變更好就做」的日常保養。但先別急著心動,看懂背後的科學證據與風險,才不會花了錢又傷身。

瘦瘦針推倒的骨牌:當「自己打針」變成日常

要理解這股風潮,得先知道什麼是「胜肽」。胜肽其實就是由短鏈胺基酸組成的分子,可以把它想像成蛋白質的縮小版。它們在人體內扮演著「訊號兵」的角色,負責傳遞賀爾蒙調控、組織修復等關鍵細胞指令。大家熟悉的胰島素,以及爆紅的 GLP-1 瘦瘦針(如 Semaglutide),本質上都是胜肽類藥物。

為什麼胜肽幾乎都要用「打」的?因為如果用吞的,胃酸和消化酵素會立刻把它們分解掉,吸收率極低。過去,一般人對「自己打針」有極高的心理恐懼;但隨著瘦瘦針在減重與代謝改善上取得巨大成功,數百萬人開始習慣每週在家自己戳一針。當「害怕打針」的心理門檻一垮,生技駭客們便開始動歪腦筋:「既然一針能讓人瘦,那有沒有一針能讓人肌肉長更快、皮膚不老、傷好得更快?」

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那些被神化的「優化針」:金鋼狼組合與藍銅胜肽

在這波風潮中,有幾種胜肽在未經完整核准的情況下,已經在地下市場與抗老診所裡被奉為神藥:

1. 終極修復的「金鋼狼組合」:由 BPC-157 與 TB-500 兩種胜肽組成。BPC-157 被認為能在血液循環差的肌腱、韌帶周圍促使新血管生成;而 TB-500 則負責調度修復細胞前往傷處。兩者搭配,號稱能賦予人體如同漫威超級英雄般的極速自癒力。

2. 抗老與美容的「GHK-Cu(藍銅胜肽)」:研究發現人體血液中的 GHK-Cu 濃度在 20 歲時約為 200 ng/mL,到了 60 歲會急遽衰退至 80 ng/mL。由於它在細胞實驗中能刺激膠原蛋白生成,許多人便想透過注射「補回青春」。

3. 生長賀爾蒙胜肽:如 CJC-1295 等,透過刺激腦下垂體分泌更多生長激素,被追求極限體能的人用來增肌減脂。

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殘酷的「白老鼠經濟學」:為什麼缺乏人體實驗?

這些承諾聽起來極度誘人,但科學證據真的跟得上嗎?這正是整場胜肽亂象的核心:巨大的科學證據斷層。以最紅的 BPC-157 為例,雖然在小鼠實驗中數據非常漂亮,但在人體臨床試驗上,至今沒有完成嚴謹的第二期雙盲試驗。

為什麼一個被傳得如此神奇的物質,三十年來卻補不齊人體證據?關鍵在於「錢」。因為 BPC-157 等胜肽的胺基酸序列早已公開,藥廠無法申請「物質專利」來獲得獨賣權。既然無利可圖,大型製藥公司就不可能砸下數千萬美元去進行嚴謹的人體試驗。這導致市場上流通大量標示為「僅供研究使用(Research-use only)」的灰市產品,消費者等於花錢把自己變成了不受監管的「白老鼠」。

打破神話:不可忽視的副作用與反噬

未經驗證的胜肽打進身體,風險絕不是開玩笑的。灰市買來的粉末,往往含有未知的雜質、錯誤的分子折疊或內毒素,極易引發嚴重的免疫排斥或過敏性休克。

更可怕的是「修復」的暗面。像 BPC-157 與 TB-500 這種強烈促進新血管生成與細胞生長的物質,在修復受損關節時是優勢;但如果你體內剛好有未被發現的微小癌細胞,這些胜肽同樣會為腫瘤建立緻密的微血管網路,輸送養分,加速癌細胞的惡化與轉移。

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即便是合法核准的 GLP-1 瘦瘦針,醫學界也開始關注其帶來的「肌肉流失」危機。數據顯示,患者減去的體重中,有高達 15% 到 40% 是寶貴的除脂體重(包含骨骼肌)。若未搭配高強度的阻力訓練與充足蛋白質,反而會加速肌少症(Sarcopenia)的發生,嚴重威脅長期的生活品質。

台灣法規零容忍,別拿健康與荷包開玩笑

面對這股風潮,美國 FDA 正與推崇生技駭客的政商力量進行激烈的法規拉鋸戰;但在台灣,衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)對未核准胜肽採取的是「絕對零容忍」態度。

在台灣,沒有所謂「研究用化學品」的灰色地帶。所有應用於人體的注射型胜肽,皆被視為應受嚴格管制的藥品。如果民眾、健身教練或醫美診所私自從國外代購、走私未經核准的胜肽針劑,將直接觸犯《藥事法》,面臨最高 10 年以下有期徒刑及高額罰款。最重要的是,打這些來路不明的黑市針劑一旦出事,將完全無法獲得國家的藥害救濟保障。

結語:治病還是追求極限?

總結來說,胜肽確實是現代醫學未來十年最重要的一大支柱,像 GLP-1 這樣經過嚴謹試驗的合法藥物,正在拯救無數受代謝疾病所苦的患者。但另一方面,社群媒體上被過度神化的「抗老與修復胜肽」,絕大多數仍處於證據嚴重不足的實驗階段。

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下次當你看到某種神奇的「胜肽」療效時,請先冷靜問自己三件事:這支針是為了治病,還是追求超凡?它的科學證據走到人體實驗了嗎?來源真的可靠嗎?醫學的前沿固然值得期待,但身為聰明的消費者,你絕對不需要搶著當那隻白老鼠。

參考資料

  1. ‘People are turning themselves into lab rats’: the injectable peptides
  2. Semaglutide: a key medication for managing cardiovascular-kidney
  3. Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine – PMC
  4. GHK-Cu: Skin, Hair & Anti-Aging Benefits | PeptideMark
  5. 衛生福利部食品藥物管理署 – 食藥署
  6. Greater lean-body-mass decline with tirzepatide than semaglutide in routine care
  7. 全國法規資料庫 – 藥事法第82、83條

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砸重金「洗血」真能返老還童?破解血液淨化抗老的殘酷真相
PanSci_96
・2026/10/16 ・2330字 ・閱讀時間約 4 分鐘

本文由 AI 協助生成,內容經編輯審閱。

為了抵抗老化,人類可以瘋狂到什麼地步?矽谷富豪 Bryan Johnson 為了「不變老」,曾經進行極具爭議的「三代血漿交換」實驗:把 17 歲兒子的血漿輸進自己體內,再把自己的血漿輸給 70 歲的父親。這種類似吸血鬼情節的「換血」到底有沒有科學根據?市面上號稱能回春的「血液淨化」又是在賣什麼藥?這一集,就讓挺健康鄭丁靚醫師帶你一起掌握血液抗老的科學原理,看懂那些昂貴療程背後的殘酷真相。

矽谷富豪的換血實驗:為什麼他後來不接「年輕血」了?

Bryan 執行的「年輕血」幻想,其實源自於科學界的「異時共生」(heterochronic parabiosis)實驗。科學家曾把年輕老鼠和老年老鼠的血管接通,共用一套血液循環,結果發現老鼠的肌肉、肝臟確實出現了返老還童的跡象。當時許多人認為:年輕血液裡一定有某種「青春因子」,能讓衰老的器官重新活化。

然而,Bryan 在 2023 年進行了 6 次年輕血漿置換後,卻公開承認「沒有測量到任何好處」並停止了這項計畫。但他並沒有放棄血液抗老,而是將療程升級為「全血漿置換」(Therapeutic Plasma Exchange, TPE)。最關鍵的改變是:這次他「完全不用任何年輕人的血」,而是單純把自己的血漿抽掉,換成 5% 白蛋白與免疫球蛋白。

不是加好東西,而是「丟掉壞東西」:TPE 的稀釋魔法

為什麼不用年輕血也能抗老?這要歸功於 2020 年加州大學柏克萊分校的一項關鍵老鼠實驗。研究團隊發現,只要把老鼠一半的血漿抽掉,換成生理食鹽水加白蛋白,老鼠同樣會出現肌肉、神經修復與肝臟脂肪減少的回春現象。

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這顛覆了過去的認知:原來真正讓組織回春的,不是「補進年輕因子」,而是「稀釋掉老血裡的廢物」。

隨著年紀增長,我們的血漿裡會累積許多「分子雜訊」,包含慢性發炎的細胞激素、衰老細胞分泌的蛋白質等。你可以想像身體裡的修復機制像是一個 LINE 群組,修復訊號(重要公告)一直都在,但被滿滿的早安圖與廢文貼圖(分子雜訊)洗版覆蓋了。當你透過 TPE 把這些雜訊洗掉,身體本來的修復訊號就能重新被聽見。

人體實驗證實能降「生物年齡」,但代價是什麼?

2025 年,《Aging Cell》期刊發表了一項針對人類的 TPE 試驗。研究讓 65 歲以上的受試者接受每個月兩次 TPE,並補充免疫球蛋白,結果發現他們血液在分子層面測量出來的「生物年齡」,平均年輕了 2.61 歲。這聽起來超棒對吧?大家都趕快去洗血就好了嗎?

先別急。TPE 的原理是透過離心機分離血球與血漿,然後「把整袋血漿丟掉」。這意味著它沒有選擇性,你不只丟掉了發炎物質,也同時把佔血漿大宗的「白蛋白」和「免疫球蛋白」全丟了。免疫球蛋白是你這輩子抵抗各種感染累積下來的戰果,一旦被洗掉,重新製造大約需要 21 天,這段期間感染風險會大幅上升。這也是為什麼做完 TPE 必須額外花大錢買白蛋白和免疫球蛋白打回體內。

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更殘酷的是,研究追蹤發現,這種「回春」效果會隨著療程次數增加而遞減,最後甚至會彈回原點。因為身體有一套「恆定機制」(Homeostasis):當你把這些訊號強制稀釋,細胞發現濃度不對,就會主動把它們補回來。只要你抽菸、熬夜、不運動的生活習慣沒改,製造老舊細胞的源頭就還在,洗血就像是邊蓋邊拆,終究徒勞無功。

台灣常見的「洗血」DFPP,能抗老還是洗壞油?

如果你在台灣的診所聽到「血液淨化」,通常不是 TPE,而是一台來自日本的「雙重過濾血漿分離術」(DFPP)。DFPP 不是用離心,而是用兩層濾心來過濾血液。

第一層濾心擋下血球,讓血漿通過;第二層濾心則依據孔徑大小,把大的分子丟掉,小的分子輸回體內。這樣做的好處是可以把白蛋白和免疫球蛋白保留下來,減少感染風險與外加白蛋白的成本。

但如果想用 DFPP 來「抗老」,在科學上是說不通的。因為那些造成老化的發炎分子和代謝廢物,體積都比白蛋白還要小,它們會直接穿過第二層濾心,原封不動地回到你的身體裡。

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那 DFPP 到底能洗什麼?坊間常說它可以「洗掉壞油」,也就是低密度脂蛋白(LDL)。確實在物理上,LDL 的分子夠大,會被濾心擋下丟掉。單次治療可以讓 LDL 下降約 77%。但別忘了「身體恆定」:肝臟製造膽固醇的水龍頭還開著,大約只要幾天到兩週,膽固醇就會回到原本的數值。相比之下,每天吃一顆健保給付的降血脂藥物(Statin),一年 365 天能穩定降脂 40%,效益遠大於一年花大錢洗一兩次血。

此外,DFPP 無法避免地會濾掉「纖維蛋白原」(與凝血功能有關的蛋白質),容易增加出血風險。因此,DFPP 在醫學上的正規用途,是針對器官移植前避免排斥,或是基因導致、藥物壓不下來的嚴重家族性高膽固醇血症患者,作為每兩週一次的終身救命治療,而不是給健康人的「保養品」。

真正的抗老魔法,其實免費

總結來說,目前無論是 TPE 還是 DFPP,在健康人身上追求「回春」都還缺乏長效且確定的證據。如果你只是健檢報告上有幾個紅字,像是脂肪肝、血糖偏高,這代表你最需要的是啟動身體內建的解方,而不是靠機器幫你倒水桶,卻不關緊水龍頭。

與其拚命往身體裡加東西或花大錢「洗」掉雜訊,真正的抗老核心在於「不要讓身體製造太多該被清掉的雜訊」。好好睡覺、規律運動、控制發炎、照醫囑服藥,這些看起來老套的方法,才是目前科學證實最有效、最省錢的長壽魔法!

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