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黑面琵鷺E77出現在嘉義鰲鼓濕地

賴鵬智・2013/12/29 ・1774字・閱讀時間約 3 分鐘・SR值 524 ・七年級

黑面琵鷺在台灣是冬候鳥，每年秋天從中國北方、韓國繁殖地飛越千山萬水到臺灣度冬，春天再北返繁衍，延續生命。2013年12月2日下午3點前後，我在嘉義縣東石鄉鰲鼓濕地七號賞鳥亭附近拍攝黑面琵鷺，從望遠鏡與相機鏡頭都看到一隻站在海茄苳上的黑面琵鷺有腳環，於是趕緊拍下並設法瞭解牠的來龍去脈。

11430284996_8a1f25177b — 站在海茄苳上的黑琵有一隻套有辨識用的腳環

鳥類學家為了瞭解鳥類遷徙的路徑、時程、族群動態、繁殖狀態、棲地領域、行為等，會在安全的方式下捕捉鳥類，在測量與標記（繫上有編號的金屬腳環與不同顏色的色環組合）後將之野放，有的利用衛星定位發報器或無線電發報器追蹤，有的則是蒐集各地傳來觀察到的資訊用以追蹤與判斷其動態，這種研究鳥類行為的方法在台灣稱為「繫放」。

臺灣有關黑面琵鷺繫放資料的收集與研究工作是由台南縣黑面琵鷺保育學會統籌，該協會設有「標記黑面琵鷺資訊系統」，可以讓民眾登錄發現有標記的黑面琵鷺所在地點與時間，如果註冊成為會員，還可以看該鳥更多詳細遷徙資料。

11434199516_fe6875a5db_z — 任何人在台灣各地看到有腳環的黑面琵鷺，都可以利用這個網頁登錄發現的時地與黑琵編號。

11434164504_65a76b5c7a_b — 可以選擇發現到的編號，也可以上傳照片，並在地圖上標示發現地點，資料庫會自動顯示經緯度，非常方便。

11434141785_9463640602_z — 免費註冊後可進入資料庫看某一段期間有環誌的黑琵在台灣的發現紀錄

也可在資料庫選定登錄的那隻黑琵看詳細遷移資料，包括何時何地第一次繫放，以及之後在哪些地方與時間被發現而回報的紀錄，可以大略知道這隻黑琵的遷移經歷。

這隻E77是2012年6月20日在南韓Chilsando繫放的，其後被發現而回報登錄的時地分別為：

2012/09/16 南韓Yeonggwang
2012/11/01 台南四草
2012/11/10、11/17、11/22 嘉義鰲鼓濕地
2013/01/11 嘉義布袋
2013/02/06、02/20、03/28 嘉義鰲鼓濕地
2013/04/21、04/27、05/08 嘉義布袋
2013/0725、09/19、09/22 南韓Yeonggwang
2013/10/26 嘉義布袋
2013/11/10 台南七股主棲地
2013/12/02 嘉義鰲鼓濕地
2013/12/16 嘉義鰲鼓濕地

可見這隻黑琵在台灣是台南、嘉義間的濕地飛來飛去，也可知好的濕地環境（食源豐富、不受人類干擾、水質安全、棲地樣態長期穩定）愈多，對黑琵（當然也對其他的水鳥或生物）的保育愈有幫助。

2013/12/08另有鳥友登錄S01與S42黑琵也出現在鰲鼓濕地。

國際上就是要靠這樣集結民眾的力量，才能點點滴滴累積鳥類遷移的訊息，作為研究鳥類生態及提供保育決策的基礎資料。您在濕地賞鳥時，請隨時注意鳥兒的腳上是否有標記，如有標記，可詢問中華鳥會（+886-2-86631252）如何上傳資訊。（黑面琵鷺的標記資訊則請與台南縣黑面琵鷺保育學會聯繫或上傳）

黑面琵鷺是在東亞遷移的候鳥，幾個國家或地區有進行繫放研究並合作資訊交流。為了一眼認出黑琵是在何處被繫放的，因此每個國家或地區的編號環顏色不同，例如台灣是藍色、日本是黃色、香港是綠色、南韓是紅色、俄羅斯是白色。不過有時也會因研究者沒有協調好而採用不同顏色的編號環，現在因為資訊流通發達，腳環的制度逐漸趨於一致了。

以上資料庫圖片皆取自台南縣黑面琵鷺保育學會「標記黑面琵鷺資訊系統」網頁。

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為什麼有些人吃不胖，有些人沒抽菸卻得肺癌，有些人只是吃個感冒藥就全身皮膚紅腫發癢？這一切都跟我們的基因有關！無論是想探究生命的起源、物種間的差異，乃至於罹患疾病、用藥的風險，都必須從了解基因密碼著手，而揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。

基因定序對人類生命健康的意義

在歷史上，DNA 解碼從 1953 年的華生（James Watson）與克里克（Francis Crick）兩位科學家確立 DNA 的雙螺旋結構，闡述 DNA 是以 4 個鹼基（A、T、C、G）的配對方式來傳遞遺傳訊息，並逐步發展出許多新的研究工具；1990 年，美國政府推動人類基因體計畫，接著英國、日本、法國、德國、中國、印度等陸續加入，到了 2003 年，人體基因體密碼全數解碼完成，不僅是人類探索生命的重大里程碑，也成為推動醫學、生命科學領域大躍進的關鍵。原本這項計畫預計在 2005 年才能完成，卻因為基因定序技術的突飛猛進，使得科學家得以提前完成這項壯舉。

提到基因定序技術的發展，早期科學家只能測量 DNA 跟 RNA 的結構單位，但無法排序；直到 1977 年，科學家桑格（Frederick Sanger）發明了第一代的基因定序技術，以生物化學的方式，讓 DNA 形成不同長度的片段，以判讀測量物的基因序列，成為日後定序技術的基礎。為了因應更快速、資料量更大的基因定序需求，出現了次世代定序技術（NGS），將 DNA 打成碎片，並擴增碎片到可偵測的濃度，再透過電腦大量讀取資料並拼裝序列。不僅更快速，且成本更低，讓科學家得以在短時間內讀取數百萬個鹼基對，解碼許多物種的基因序列、追蹤病毒的變化行蹤，也能用於疾病的檢測、預防及個人化醫療等等。

在疾病檢測方面，儘管目前 NGS 並不能找出全部遺傳性疾病的原因，但對於改善個體健康仍有積極的意義，例如：若透過基因檢測，得知將來罹患糖尿病機率比別人高，就可以透過健康諮詢，改變飲食習慣、生活型態等，降低發病機率。又如癌症基因檢測，可分為遺傳性的癌症檢測及癌症組織檢測：前者可偵測是否有單一基因的變異，導致罹癌風險增加；後者則針對是否有藥物易感性的基因變異，做為臨床用藥的參考，也是目前精準醫療的重要應用項目之一。再者，基因檢測後續的生物資訊分析，包含基因序列的註解、變異位點的篩選及人工智慧評估變異點與疾病之間的關聯性等，對臨床醫療工作都有極大的助益。

建立屬於臺灣華人的基因庫

每個人的基因背景都不同，而不同族群之間更存在著基因差異，使得歐美國家基因庫的資料，幾乎不能直接應用於亞洲人身上，這也是我國自 2012 年發起「臺灣人體生物資料庫」（Taiwan biobank），希望建立臺灣人乃至亞洲人的基因資料庫的主因。而 2018 年起，中央研究院與全臺各大醫院共同發起的「臺灣精準醫療計畫」（TPMI），希望建立臺灣華人專屬的基因數據庫，促進臺灣民眾常見疾病的研究，並開發專屬華人的基因型鑑定晶片，促進我國精準醫療及生醫產業的發展。

目前招募了 20 萬名臺灣人，這些民眾在入組時沒有被診斷為癌症患者，超過 99％是來自中國不同省分的漢族移民人口，其中少數是臺灣原住民。這是東亞血統個體最大且可公開獲得的遺傳數據庫，其中，漢族的全部遺傳變異中，有 21.2％的人攜帶遺傳疾病的隱性基因；3.1％的人有癌症易感基因，比一般人罹癌風險更高；87.3％的人有藥物過敏的基因標誌。這些訊息對臨床診斷與治療都相當具實用性，例如：若患者具有某些藥物不良反應的特殊基因型，醫生在開藥時就能使用替代藥物，避免病人服藥後產生嚴重的不良反應。

基因時代大挑戰：個資保護與遺傳諮詢

雖然高科技與大數據分析的應用在生醫領域相當熱門，但有醫師對於研究結果能否運用在臨床上，存在著道德倫理的考量，例如：研究用途的資料是否能放在病歷中？個人資料是否受到法規保護？而且技術上各醫院之間的資料如何串流？這些都需要資通訊科技（ICT）產業的協助，而醫師本身相關知識的訓練也需與時俱進。對醫院端而言，建議患者做基因檢測是因為出現症狀，希望找到原因，但是如何解釋以及病歷上如何註解，則是另一項重要議題。

從人性觀點來看，在技術更迭演進的同時，對於受測者及其家人的心理支持及社會資源是否相應產生？回到了解病因的初衷，在知道自己體內可能有遺傳疾病的基因變異時，家庭成員之間的情感衝擊如何解決、是否有對應的治療方式等，都是值得深思的議題，也是目前遺傳諮詢門診中會詳細解說的部分。科技的初衷是為了讓人類的生活變得更好，因此，基因檢測如何搭配專業的遺傳諮詢系統，以及法規如何在科學發展與個資保護之間取得平衡，將是下一個基因時代的挑戰。