0

0
0

文字

分享

0
0
0

台灣光學革命:液晶眼鏡毫秒變焦,終結近視老花困境 【挺健康】

PanSci_96
・2026/02/21 ・810461字 ・閱讀時間約 1688 分鐘
相關標籤:

本文由 AI 協助生成

在眼科門診的現場,這是一個屢見不鮮的場景:一位長年戴著近視眼鏡的患者,這幾年開始頻繁地將眼鏡摘下、拿近手機,眉頭深鎖地試圖看清螢幕上的小字。他困惑地問道:「醫生,大家都說近視可以抵銷老花,為什麼我現在看遠不清楚,看近也一片模糊?」 這就是所謂的「近視合併老花」,也是全球數億人口正面臨的視覺困境。當眼睛失去了對焦的彈性,生活彷彿被硬生生地切割成兩個世界。然而,一場寧靜的光學革命正在台灣發生。由陽明交通大學與群創光電聯手研發的「梯度折射率液晶眼鏡」,正試圖打破百年來的物理限制,利用電壓驅動液晶分子,實現毫秒級的自動變焦。這不僅是矯視科技的突破,更可能成為未來 AI 視覺與元宇宙的關鍵拼圖。

當水晶體硬化:近視加老花的雙重地獄

要理解這項技術為何革命性,我們先得釐清眼睛「變老」的殘酷真相。許多人誤以為老花眼(Presbyopia)只是睫狀肌無力,但其核心病理機制其實在於「水晶體(Crystalline Lens)的硬化」。 年輕時,我們的水晶體像是一塊富含彈性的果凍,睫狀肌一收縮,它就能迅速變凸,增加屈光度以看清近物。根據生理數據,人類的調節力從 8 歲時的約 14 D(屈光度),會一路斷崖式下跌,到了 45 歲約剩下 4 D,而到了 60 歲時可能僅剩 1 D。當這塊果凍變成了硬糖果,無論睫狀肌如何用力,焦點都無法拉近,導致眼睛的「近點(Near Point)」不斷後退。 對於近視族群而言,這並非簡單的加減法抵銷,而是一種「雙重地獄」。近視眼鏡是凹透鏡,負責將遠處影像拉近;但當你看近時,這副眼鏡會將影像「推」得更遠,而老化的水晶體已無力將其「拉」回視網膜。 這造成了視覺區間的斷裂:戴著眼鏡,你看遠清晰但無法閱讀;摘下眼鏡,你的清晰距離可能僅限於眼前 10 到 15 公分(取決於近視度數)。如果你的近視度數高達 800 度,脫鏡後的聚焦點可能近在鼻尖,這使得閱讀變得極度困難。這種反覆穿脫眼鏡的生活,正是視力退化最折磨人的寫照。

現行解方的侷限:在暈眩與風險中妥協

為了不反覆穿脫眼鏡,現代醫學提供了兩條主要路徑,但兩者皆有其無法忽視的硬傷。 第一種是「漸進多焦眼鏡(Progressive Lenses)」。這是目前最主流的非侵入式解法,其原理是「以空間換取焦距」。鏡片表面被精細地研磨出不同區域:上方看遠、中間看中、下方看近。然而,這種物理設計不可避免地會在鏡片兩側產生「像散」與畸變,形成所謂的「鑰匙孔效應(Keyhole Effect)」。 使用者必須像機器人般轉動頭部去尋找那狹窄的清晰通道。若視線不小心掃過周邊變形區,會產生「游泳效應(Swim Effect)」,感覺地面浮動,導致頭暈。這不僅是舒適度的問題,更是安全隱憂。發表於權威期刊《Optometry and Vision Science》的研究指出,配戴多焦點鏡片的 65 歲以上長者,其跌倒率是配戴單焦鏡片者的兩倍之高。 第二種是「置換人工水晶體(IOL)」。這屬於侵入性手術,雖然技術已相當成熟,但仍存在感染、發炎或視網膜剝離的風險。此外,為了讓人工水晶體同時具備看遠與看近的功能,光學上常採用繞射原理,將光線分割。這可能導致對比度下降(Loss of Contrast),或者在夜間駕駛時看見路燈周圍出現眩光(Glare)與光暈,這對於追求高品質視覺的患者來說,仍是一種妥協。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

液晶光學革命:以時間換取空間

既然空間分割會犧牲視野,手術置換又有風險,我們是否能有第三種選擇?台灣陽明交通大學與群創光電的團隊提出了一個大膽的思路:不再依賴鏡片的物理形狀(空間),而是利用「時間」來解決問題。 這項名為「梯度折射率液晶眼鏡」的技術,核心在於將鏡片從「被動」元件轉化為「主動」元件。傳統鏡片磨好後度數就固定了,但液晶透鏡是「活」的。透過電場控制,整片鏡片可以在一瞬間全體變成近視鏡,下一瞬間全體變成老花鏡。這意味著使用者不再需要透過狹窄的通道看世界,而是能隨時享有全視野的清晰度。

梯度折射率 (GRIN) 原理:透過電場控制液晶分子排列,在平整鏡片內創造出如同凸透鏡的聚光效果。
梯度折射率 (GRIN) 原理:透過電場控制液晶分子排列,在平整鏡片內創造出如同凸透鏡的聚光效果。圖 / AI 生成

解構黑科技:梯度折射率與毫秒變焦

你也許會好奇,鏡片外觀明明是平的,沒有厚薄變化,光線如何轉彎?這得歸功於「梯度折射率(Gradient Index, GRIN)」技術。 試想鏡片內部住著數百萬個微小的「液晶士兵」。在未通電時,它們隨意排列;一旦施加電壓,這些棒狀分子會依照特殊的環狀電極設計,呈現出「中央站直、周邊傾斜」的漸層隊形。这种排列改变了介質的折射率分布,使得光線在通過平整鏡片時,感受到如同凸透鏡般的「光學密度」變化,進而發生聚焦。這就是「物理平坦、光學彎曲」的奧義。 然而,要讓這項技術走出實驗室,最大的挑戰在於「速度」。如果眼睛看向近物,鏡片需要一秒鐘才能變焦,那種延遲感會讓人瞬間暈眩。陽明交大團隊開發出了特殊的「驅動波形(Overdrive)」,利用高壓脈衝瞬間將液晶分子「踢」到定位,再降回穩定電壓。 這項突破實現了「毫秒級」的切換速度。由於人眼的視覺暫留約為 16 至 30 毫秒,當鏡片變焦快於這個速度時,大腦根本來不及察覺過程,只會感受到「前一秒看遠清晰,下一秒看近也清晰」的無縫體驗。這項研究成果已於 2024 年 8 月刊登於國際物理權威期刊《Physical Review Applied》,並獲選為特別報導,足見其學術價值。

台灣之光:從實驗室到 3.5 代廠的量產奇蹟

學術界不乏驚人的光學發明,但 99% 都死在無法量產的「死亡之谷」。這次計畫最令人振奮之處,在於它與台灣面板大廠群創光電的深度結合。 早期的液晶透鏡受限於電極技術,孔徑極小,只能用在手機鏡頭,且常有色散嚴重、驅動電壓過高的問題。陽明交大團隊透過材料配方與結構改良,不僅解決了像差與畫質問題,更成功將技術導入群創現有的 3.5 代 LCD 面板產線。 這是一個極具商業智慧的策略。3.5 代線雖在顯示面板市場已非主流,但其設備折舊已完成,生產成本極低,且基板尺寸足以一次切割出數百片眼鏡鏡片。這意味著,這款高科技眼鏡不再是天價的手工原型機,而是具備大規模量產潛力、成本可控的消費級產品。這也標誌著台灣半導體與面板產業,正成功轉型切入高階生醫光電領域。

現實的最後一哩路:商業化挑戰

儘管技術曙光已現,但我們要能在眼鏡行買到它,仍需跨越幾道現實的門檻。 首先是電力與工業設計的博弈。電子眼鏡需要電池與驅動 IC,如何將這些元件微型化隱藏於鏡框,同時維持全天候的續航力,是工業設計的大難題。沒人想戴著一副笨重的「潛水鏡」出門,更不想面臨開車開到一半眼鏡「沒電」的窘境。 其次是控制機制的直覺性。眼鏡如何知道你現在想看近還是看遠?最理想的方案是結合「眼動追蹤(Eye-tracking)」,偵測雙眼輻輳角度自動切換,但這會大幅增加耗電與成本。若採用手動觸控鏡腳切換,雖省電但犧牲了使用者體驗。如何在智慧與續航之間取得平衡,是產品化的關鍵。 最後是嚴格的醫材法規。作為矯正視力的醫療器材,它必須通過如美國 FDA 或台灣 TFDA 的嚴格審查與臨床試驗,驗證其安全性與有效性。這漫長的認證流程通常以年為單位,是新創技術上市前的必經之路。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

超越老花:AR、VR 與仿生眼的未來

如果我們把眼光放得更遠,這項技術的戰場絕不僅止於視力矯正。在蓬勃發展的元宇宙領域,它可能是解決「視覺輻輳調節衝突(VAC)」的救星。 目前的 VR 頭盔容易讓人暈眩,主因是大腦接收到矛盾訊號:雙眼輻輳在近處的 3D 物體上,但水晶體卻對焦在遠處的螢幕平面。若能整合液晶變焦透鏡,讓焦點隨著虛擬物體的距離同步變化,將能大幅解決 VR 暈眩問題,釋放元宇宙的真實潛力。 此外,在 AI 機器人領域,這種無機械結構(Solid-state)、耐震且能毫秒對焦的「數位眼球」,也將取代傳統笨重的音圈馬達鏡頭,成為未來仿生機器人的標準配備。 雖然距離我們走進眼鏡行配一副「自動變焦眼鏡」還需要一點時間,但這項由台灣團隊點亮的技術火種,已經讓我們看見了「視覺數位化」的未來。在那裡,年齡不再是清晰視野的終點,而是另一種超視覺體驗的起點。

液晶變焦技術有望解決 VR/AR 裝置中的視覺輻輳調節衝突 (VAC),成為元宇宙的關鍵光學元件。
液晶變焦技術有望解決 VR/AR 裝置中的視覺輻輳調節衝突 (VAC),成為元宇宙的關鍵光學元件。圖 / AI 生成

參考文獻

  • American Academy of Ophthalmology. (2023). What Is Presbyopia?
  • Maddox, P. H., et al. (2018). Falls in older people with multifocal lenses. Optometry and Vision Science.
  • Yang, C. C., et al. (2024). Electrically Tunable Liquid Crystal Lenses with Gradient Refractive Index. Physical Review Applied.
  • Kramida, G. (2016). Resolving the vergence-accommodation conflict in head-mounted displays. IEEE Transactions on Visualization and Computer Graphics.
  • TechNews 科技新報. (2024). 解決近視加老花,陽明交大、群創秀「液晶電子眼鏡」.
-----廣告,請繼續往下閱讀-----
文章難易度

討論功能關閉中。

PanSci_96
1286 篇文章 ・ 2681 位粉絲
PanSci的編輯部帳號,會發自產內容跟各種消息喔。

0

0
0

文字

分享

0
0
0
為什麼越累越難睡?當大腦想下班,「腸道」卻還在加班!
鳥苷三磷酸 (PanSci Promo)_96
・2026/04/30 ・2519字 ・閱讀時間約 5 分鐘

本文與  益福生醫 合作,泛科學企劃執行

昨晚,你又在床上翻來覆去、無法入眠了嗎?這或許是現代社會最普遍的深夜共鳴。儘管換了昂貴的乳膠枕、拉上百分之百遮光的窗簾,甚至在腦海中數了幾百隻羊,大腦的那個「睡眠開關」卻彷彿生鏽般卡住。這種渴望休息卻睡不著的過程,讓失眠成了一場耗損身心的極限馬拉松 。

皮質醇:你體內那位「永不熄滅」的深夜警報器

要理解失眠,我們得先認識身體的一套精密防衛系統:下視丘-垂體-腎上腺軸(HPA axis) 。這套系統原本是演化給我們的禮物,讓我們在面對劍齒虎或突如其來的危險時,能迅速進入「戰鬥或快逃」的備戰狀態。當這套系統啟動,腎上腺就會分泌皮質醇 (壓力荷爾蒙),這種荷爾蒙能調動能量、提高警覺性,讓我們在危機中保持清醒 。

然而,現代人的「劍齒虎」不再是野獸,而是無止盡的專案進度、電子郵件與職場競爭。對於長期處於高壓或高強度工作環境的人們來說,身體的警報系統可能處於一種「切換不掉」的狀態。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

在理想的狀態下,人類的生理時鐘像是一場精確的接力賽。入夜後,身體會進入「修復模式」,此時壓力荷爾蒙「皮質醇」的濃度應該降至最低點,讓「睡眠荷爾蒙」褪黑激素(Melatonin)接棒主導。褪黑激素不僅負責傳遞「天黑了」的訊號,它還能抑制腦中負責維持清醒的食慾素(Orexin)神經元,幫助大腦順利關閉覺醒開關。

對於長期處於高壓或高強度工作環境的人們來說,身體的警報系統可能處於一種「切換不掉」的狀態 / 圖片來源:envato

然而,當壓力介入時,這場接力賽就會變成跑不完的馬拉松賽。研究指出,長期的高壓環境會導致 HPA 軸過度活化,使得夜間皮質醇異常分泌。這不僅會抑制褪黑激素的分泌,更會讓食慾素在深夜裡持續活化,強迫大腦維持在「高覺醒狀態(Hyperarousal)」。 這種令人崩潰的狀態就是,明明你已經累到不行,但大腦卻像停不下來的發電機!

長期的睡眠不足會導致體內促發炎細胞激素上升,而發炎反應又會進一步活化 HPA 軸,分泌更多皮質醇來試圖消炎,高濃度的皮質醇會進一步干擾深層睡眠與快速動眼期(REM),導致睡眠品質變得低弱又破碎,最終形成「壓力-發炎-失眠」的惡行循環。也就是說,你不是在跟睡眠上的意志力作對,而是在跟失控的生理長期鬥爭。

從腸道重啟好眠開關:PS150 菌株如何調校你的生理時鐘

面對這種煞車失靈的失眠困局,科學家們將目光投向了人體內另一個繁榮的生態系:腸道。腸道與大腦之間存在著一條雙向通訊的高速公路,這就是「菌-腸-腦軸 (Microbiome-Gut-Brain Axis, MGBA)」,而某些特殊菌株不僅能幫助消化、排便,更能透過神經與內分泌途徑與大腦對話,直接參與調節我們的壓力調節與睡眠節律。這種菌株被科學家稱為「精神益生菌」(Psychobiotics)。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----
腸道與大腦之間存在著一條雙向通訊的高速公路,這就是「菌-腸-腦軸 (Microbiome-Gut-Brain Axis, MGBA)」/圖片來源:益福生醫

在眾多研究菌株中,發酵乳桿菌 Limosilactobacillus fermentum PS150 的表現格外引人注目。PS150菌株源於亞洲益生菌權威「蔡英傑教授」團隊的專業研發,累積多年功能性菌株研發經驗的科學成果。針對臨床常見的「初夜效應」(First Night Effect, FNE),也就是現代人因出差、換床或環境改變導致的入睡困難,俗稱認床。科學家在進行實驗時發現,補充 PS150 菌株能顯著恢復非快速動眼期(NREM)的睡眠長度,且入睡更快,起床後也更容易清醒。更重要的是,不同於常見的藥物助眠手段(如抗組織胺藥物 DIPH)容易造成快速動眼期(REM)剝奪或導致睡眠破碎化,PS150 菌株展現出一種更為「溫和且自然」的調節力,它能有效縮短入睡所需的時間,並恢復睡眠中代表深層修復的「Delta 波」能量。

科學家發現,即便將 PS150 菌株經過特殊的熱處理(Heat-treated),轉化為不具活性但保有關鍵成分的「後生元」(Postbiotics),其生物活性依然能與活菌媲美 。HT-PS150 技術解決了益生菌在儲存與攝取過程中容易失去活性的痛點,讓這些腸道通訊員能更穩定地發揮作用 。

在臨床實驗中,科學家觀察到一個耐人尋味的現象:當詢問受試者的主觀感受時,往往會遇到強大的「安慰劑效應」,無論是服用 HT-PS150 還是安慰劑的人,主觀上大多表示睡眠變好了。這種「體感上的進步」有時會掩蓋真相,讓人分不清是心理作用還是真實效益。

然而,客觀的生理數據(Biomarkers)卻揭開了關鍵的差異。在排除主觀偏誤後,實驗數據顯示 HT-PS150 組有更高比例的人(84.6%)出現了夜間褪黑激素分泌增加,且壓力荷爾蒙(皮質醇)顯著下降,這證明了菌株確實啟動了體內的睡眠調控系統,而不僅僅是心理安慰。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

最值得關注的是,對於那些失眠指數較高(ISI ≧ 8)的族群,這種「生理修復」與「主觀體感」終於達成了一致。這群人在補充 HT-PS150 後,不僅生理標記改善,連原本嚴重困擾的主觀睡眠效率、持續時間,以及焦慮感也出現了顯著的進步。

了解更多PS150助眠益生菌:https://lihi3.me/KQ4zi

重新定義深層睡眠:構建全方位的深夜修復計畫

睡眠從來就不只是單純的休息,而是一場生理功能的全面重整。想要重獲高品質的睡眠,關鍵在於為自己建立一個全方位的修復生態系。

這套系統的基石,始於良好的生活習慣。從減少睡前數位螢幕的干擾、優化室內環境,到作息調整。當我們透過規律作息來穩定神經系統,並輔以現代科學對於 PS150 菌株的調節力發現,身體便能更順暢地啟動睡眠開關,回歸自然的運作節律。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

與其將失眠視為意志力的抗爭,不如將其看作是生理機能與腸道微生態的深度溝通。透過生活作息的調整與科學實證的支持,每個人都能擁有掌控睡眠的主動權。現在就從優化生活型態開始,為自己按下那個久違的、如嬰兒般香甜的關機鍵吧。

與其將失眠視為意志力的抗爭,不如將其看作是生理機能與腸道微生態的深度溝通 / 圖片來源 : envato

-----廣告,請繼續往下閱讀-----
文章難易度

討論功能關閉中。

鳥苷三磷酸 (PanSci Promo)_96
248 篇文章 ・ 319 位粉絲
充滿能量的泛科學品牌合作帳號!相關行銷合作請洽:contact@pansci.asia

0

104
0

文字

分享

0
104
0
肺部為何會「結疤」?揭開比癌症更致命的「菜瓜布肺」,科學家如何找到破解惡性循環的新契機
鳥苷三磷酸 (PanSci Promo)_96
・2026/05/08 ・2041字 ・閱讀時間約 4 分鐘

本文由 肺纖維化(菜瓜布肺)社團衛教 合作,泛科學撰文

在現代醫學的警示清單裡,乳癌、大腸癌這些疾病大家都不陌生;但有一個「隱蔽且致命」的威脅卻常被忽視,那就是「肺纖維化」。其中最常見的類型「特發性肺纖維化」(IPF),其預後往往不太樂觀,確診後的五年存活率甚至比許多常見的癌症還低。

首先,我們得先破解一個迷思:肺纖維化並不是單一疾病,而是許多種間質性肺病的共同表現。當我們聽到「肺纖維化」,腦中常浮現「菜瓜布肺」的形象,患者的肺部外觀充滿一個個空洞與疤痕,像極了乾燥的絲瓜。這精準描繪了肺部組織逐漸硬化、失去彈性的過程。

更重要的是,IPF 這類肺纖維化的威脅在於「不可逆」的特性,一旦形成就很難逆轉。這跟部分 COVID-19 康復者身上、仍有機會復原的肺纖維化,是兩種完全不同的概念。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----
IPF 這類肺纖維化的威脅在於「不可逆」的特性,一旦形成就很難逆轉 / 圖示來源:shutterstock

肺部為何會變成「菜瓜布」?

為什麼好端端的肺會變成菜瓜布?這其實是一場身體修復機制失控的結果。

「纖維化」的組織,就是肺部間質組織(interstitium)的疤痕化。間質是圍繞在肺泡周圍,包含血管與支持肺部結構的結締組織。在正常情況下,肺部損傷後會啟動修復機制,並再生健康組織。但在肺纖維化的患者體內,這套修復機制卻「當機」了。

身體會不斷地發出訊號,導致負責修復工作的「纖維母細胞」(fibroblasts)被過度活化,進而失控地沉積膠原蛋白疤痕組織,最終在肺部形成永久性的纖維化。

科學家發現,這個過程之所以棘手,在於它是一個「惡性循環」,肺部同時存在著「發炎反應」與「纖維化」這兩條路徑 ,它們相互加乘,演變成難以阻斷的強大破壞力。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

雖然特發性肺纖維化 (IPF) 的具體成因不明 ,但已知某些特定族群的風險更高。例如抽菸,特定年齡與性別(50歲以上男性)、長期暴露於粉塵環境的工作者(農業、畜牧業、採礦業…)、胃食道逆流者。此外,患有自體免疫疾病(如類風濕性關節炎、乾燥症、硬皮症、皮肌炎/多發性肌炎,)的患者,他們併發肺纖維化的機率遠高於一般人,必須特別警覺。

雖然特發性肺纖維化 (IPF) 的具體成因不明 ,但已知某些特定族群的風險更高。/ 圖示來源:shutterstock

打斷惡性循環的挑戰,為何只對抗「纖維化」還不夠?

面對這個不可逆的疾病,醫學界長年束手無策,直到 2014 年才迎來一道曙光。美國 FDA 批准了兩種機制不同的新藥:Nintedanib 和 Pirfenidone。這兩種藥物的出現是治療史上的分水嶺,首度被證實能夠「延緩」IPF 患者肺功能的惡化速度。

然而,這場戰役尚未結束。現有的治療雖然帶來了希望,卻也凸顯了「未被滿足的醫療需求」。從機制上來看,這些藥物主要抑制的是「纖維化路徑」。

這讓科學界開始思考這個未被滿足的棘手問題:既然疾病的本質是「發炎」與「纖維化」的雙重打擊,那麼,我們是否能找到「同時抑制」這兩條路徑的全新策略,從而更有效地打斷這個惡性循環?

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

找到同時調控「發炎」與「纖維化」的新靶點

為了解決難題,科學家將目光鎖定在一個細胞內的酵素:磷酸二酯酶 4B(PDE4B)

為什麼鎖定它?讓我們看看它的「雙重作用」機制:

  1. 關鍵位置: PDE4B 同時存在於免疫細胞(與發炎有關)與纖維母細胞(與纖維化有關)當中。
  2. 作用機制: PDE4B 的主要工作是降解細胞內一種叫 cAMP(環磷酸腺苷) 的訊號分子。cAMP 可以被視為細胞內的「穩定信號」。
  3. 雙重抑制: 當我們使用藥物抑制了 PDE4B 的活性,細胞內的 cAMP 就不會被分解,濃度會隨之升高。高濃度的 cAMP 能穩定免疫細胞和纖維母細胞,同時產生抗發炎抗纖維化的雙重效應。

簡單來說,鎖定並抑制 PDE4B,就像是同時抑制了免疫風暴與纖維化的工程,有望從雙從抑制打擊這個惡性循環。

全球臨床試驗帶來的新希望

近十年來,全球在肺纖維化領域投入了大量的臨床試驗,我們相信,在科學家逐步破解肺纖維化惡性循環的複雜難題後,期盼未來能為無數患者爭取到更安全、健康的生活與未來。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

最後,我們必須再次提醒,特發性肺纖維化(IPF)與漸進性肺纖維化(PPF)是極具破壞性、且不可逆的疾病。面對這個比癌症更致命的對手,雖然現有的治療手段能延緩惡化,但無法逆轉已經形成的肺部疤痕組織,因此「早期診斷、早期治療」仍是對抗肺纖維化最重要的黃金時刻。

必須再次提醒,特發性肺纖維化(IPF)與漸進性肺纖維化(PPF)是極具破壞性、且不可逆的疾病。/ 圖示來源:


-----廣告,請繼續往下閱讀-----
文章難易度

討論功能關閉中。

鳥苷三磷酸 (PanSci Promo)_96
248 篇文章 ・ 319 位粉絲
充滿能量的泛科學品牌合作帳號!相關行銷合作請洽:contact@pansci.asia

0

0
0

文字

分享

0
0
0
NCC 持續深耕傳播軟實力「115年廣電媒體專業素養培訓」8月起全台巡迴歡迎踴躍報名
鳥苷三磷酸 (PanSci Promo)_96
・2026/07/07 ・937字 ・閱讀時間約 1 分鐘
相關標籤: NCC (11)

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

本文為 國家通訊傳播委員會(NCC) 廣告,泛科學協助刊登

為厚植廣電產業人才實力、建構優質傳播環境並帶動產業提升,國家通訊傳播委員會(NCC)訂於今(115)年 8 月至 11 月期間,再度舉辦「廣電媒體專業素養培訓」課程,盼藉此協助媒體業者提升專業產製量能,持續為社會大眾傳遞質量兼具的廣電內容。

今年度活動預計於全臺舉辦四場次,首站將於 8 月 13 日從花蓮啟航,隨後移師臺中、高雄及臺北。詳細日程包含:花蓮場(8/13-8/14)、臺中場(9/10-9/11)、高雄場(10/22-10/23)及臺北場(11/18-11/20)。學員修習完畢後將獲頒「參訓證明」,歡迎廣電從業人員踴躍至線上(https://linktr.ee/ncc115)報名,活動名額有限,敬請把握機會。

NCC廣電媒體專業素養的培育計畫今年已正式邁入第 18 屆,歷年來皆以建構優質廣電生態圈、確保民眾閱聽權益為首要目標。本次課程對接 NCC 職掌法規與當前媒體素養重點,規劃了包括「廣電事業營運發展」、「性別平權」、「權益維護」、「多元文化」、「內容自律」、「落實事實查證及公平原則」與「法規宣導」等七大主題模組,同時因應AI浪潮,亦將廣電媒體運用AI技術及倫理議題導入課程。透過產學界專家的精闢解說與實務案例分析,搭起業界深度互動與意見交流的橋樑。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

NCC將持續舉辦各類課程,致力於提升我國廣電媒體從業人員的專業素養。期許透過年度培訓的攜手共勉,與媒體同仁共同守護資訊品質,產出更精準、優質的內容,攜手開創更健全的媒體環境。

活動資訊如下:

  • 花蓮場:
    • 8月13日-8月14日
    • 阿思瑪麗景大飯店(花蓮縣花蓮市主商里博愛街68號)
  • 臺中場:
    • 9月10日-9月11日
    • 逢甲星享道酒店會議(臺中市西屯區西平里福星北路18號)
  • 高雄場:
    • 10月22日-10月23日
    • 高雄漢來大飯店 (高雄市前金區榮復里成功一路266號)
  • 臺北場:
    • 11月18日-11月20日
    • 集思交通部國際會議中心(臺北市中正區杭州南路一段24號)
-----廣告,請繼續往下閱讀-----

討論功能關閉中。

鳥苷三磷酸 (PanSci Promo)_96
248 篇文章 ・ 319 位粉絲
充滿能量的泛科學品牌合作帳號!相關行銷合作請洽:contact@pansci.asia