第 30 次第一屆搞笑諾貝爾獎 (Ig Nobel Prize) ，即將在臺灣時間 9 月 18 日上午登場！而這個年年有新梗、處處有新意的頒獎典禮，總是讓大家驚喜不已。俗話說：「認真的科學家最搞笑」（誤），回顧典禮過去 29 年的歷史，可以發現不少獲獎的研究都和動物有關，那些年不小心被科學家玩來玩去的動物，到底有哪些呢？就讓我們一起來看看吧！

袋熊能自產自銷布朗尼？！才不！是方形便便！

首先登場的動物好朋朋就是「袋熊」啦！這個圓呼呼、毛茸茸的動物，可是有拉出立方體便便（號稱布朗尼激似款）的技能哦！不過袋熊到底是怎麼做到的呢？方形便便對袋熊來說又有什麼特殊的意義？

為了找出布朗尼方形便便的身世之謎，科學家把袋熊送去照 CT （電腦斷層）。他們原先假設袋熊的肛門是方的。不照還好，一照不得了，袋熊的肛門不折不扣是圓的啊……

不氣餒的他們又提出另一個假設：「袋熊的腸子是方的！」。

研究團隊解剖了被路殺的袋熊，將腸子從頭到尾檢查了一次，發現袋熊便便從腸道頭的一團鬆軟，到了腸道末端才逐漸變硬、變方。而腸道組織切片的結果指出，袋熊的腸道肌肉發育不均勻，不同位置的組織厚度有差異，這也造成便便通過腸道各處時擠壓力量相異，才導致袋熊的便便呈立方體之態。不僅如此，研究團隊還發現，袋熊會把眾多便便堆高高，放在岩石或倒木上，用來宣示主權、和異性打招呼。

而打破我們與袋熊便便距離的科學家們，就是 2019 年搞笑諾貝爾物理獎得主──楊佩良 (Patricia Yang) 與胡立德 (David Hu) 的團隊，一起來看看他們的研究吧！

• 本段內容摘錄自 不剛正，不屙！破解袋熊的「方便」之謎──2019搞笑諾貝爾物理獎

你學我，我學你，黑猩猩與人類的模仿大賽！

第二個被玩（？！）的動物就是黑猩猩啦！ 2018 年搞笑諾貝爾人類學獎得主是來自瑞典的 Tomas Persson 博士與他的團隊，他們發現黑猩猩和人類不但會你學我、我學你，而且相互模仿的比率相近；更重要的是，黑猩猩的模仿行為可能還具有社交功能哦！

模仿行為很重要嗎？對，就是很重要！

模仿 (imitation) 在人類演化的過程中具有重要的意義，代表著認知 (cognitive) 與社交溝通 (social-communicative)，也因為有模仿的能力，讓我們在小時候能學會說話，或是透過肢體動作來表達自己，和其他人建立關係。然而，研究團隊雖然觀察到了不少黑猩猩的模仿行為，但具不具有社交功能又是另一回事了，為了回答這個問題，他們開始在動物園內進行秘密觀察……

觀察對象是 5 隻黑猩猩，只要牠們透過玻璃和遊客近距離互動，研究人員就會記錄下來。歷經 52 小時的觀察馬拉松後，總共記錄到 354 組跨物種間的互動，而從模仿對方動作的比例來看，不論是遊客模仿黑猩猩，還是黑猩猩模仿遊客，大多落在 10%。

有趣的是，如果人類做出黑猩猩的本能行為，像是抓癢、打哈欠，牠們大多不以為意；只有出現像是拍手啊、以唇貼上玻璃窗啊，或是用手敲玻璃啊，這種雙方都能做出來的非本能動作時，才比較容易出現模仿行為，而這可能就是為了社交而做的動作。

• 本段內容摘錄自 當你模仿黑猩猩時，黑猩猩也在模仿你──2018搞笑諾貝爾人類學獎

想看真實版的《侏儸紀公園》？替雞裝上尾巴就行！

如果想看恐龍走路，除了跟著哆啦A夢和大雄搭上時光機回到過去外，還有沒有其他更實際可行的方法呢？ 2015 年搞笑諾貝爾生物學獎得主─ Bruno Grossi 和他的團隊突發奇想，在雞的身上固定一個假尾巴來模擬恐龍行走。

這樣也行？您在跟我說笑嗎？

這個看似荒唐又搞笑的研究，可是超級無敵認真的唷！目前學界普遍認為，鳥類從獸腳類恐龍的祖先演化而來，漸漸演化出不同的形態與特徵，雖然大多數的鳥類已經和獸腳類恐龍差距很大，但從腳、羽毛，以及中空又堅固的骨骼這三個特徵來談，兩者還是非常相像的。

萬事俱備，只欠東風，拿雞來模擬恐龍走路，還缺少一個重要元素──長長的尾巴。研究團隊發現，當雞有了假尾巴，牠們的行走方式和站立姿勢會產生變化：股骨和膝蓋的位置和一般的雞不一樣，運動方式則從「膝蓋驅動模式」變成「臀部驅動模式」。

為了證明雞不是因為增重而改變運動方式，研究團隊再幫雞朋朋們穿上鉛衣，這些鉛塊的位置更接近牠們的身體重心，如果雞因為重量而改變運動方式，那研究真的就是來搞笑的（大誤）。

幸好，皇天不負苦心人。實驗結果發現，即使加上了鉛塊、改變重心位置，裝上尾巴的雞並不會改變運動方式，也得出了恐龍演化成鳥類，可能就是從臀部驅動演化為膝蓋驅動這樣的結論。

• 本段內容摘錄自 替雞裝上尾巴，走路就會像恐龍？——2015搞笑諾貝爾生物學獎

貓主子一直敲鍵盤怎麼辦？只好寫個軟體阻止他！

你常被家中貓主子的調皮搗蛋（牠本人應該不這麼認為）搞到崩潰嗎？任性的貓咪一旦接近電腦，你是否感到背脊發涼，深怕下一秒電腦裡的資料就要登上西天了呢？嘿嘿，不用擔心，有人幫你想好了！

2000 年搞笑諾貝爾電腦科學獎的得主 Chris Niswander，就發明了電腦軟體──「貓咪剋星」(PawSense)，用來阻止這種憾事發生。這套軟體能藉由分析打字的時間長度與組合，來分辨此時打字的是你飛快的雙手，還是貓咪隨興的踏踏；如果發現是貓在作怪，電腦就會發出震耳欲聾的打擊樂，或是其他貓咪不喜歡的音樂。

萬一貓咪耳朵不好使，又該怎麼辦呢？

軟體還有另一種機制能對付聽力不怎麼好的貓咪，那就是要求使用者在鍵盤上輸入 “human” 才能繼續使用電腦。可想而知喵主子只會打出一串亂碼，想破解？門都沒有！

• 本段內容摘錄自 防貓咪敲鍵盤軟體—《搞笑諾貝爾獎》

除了上述這些和動物有關，「乍看令人發笑，後又引人深思」的研究外，其實還有許多和動物好朋朋脫離不了關聯的有趣研究，像是狗狗指北針、白馬不怕馬蠅、哺乳類動物的尿尿時間大概是 21 秒等等，而泛科學也有替大家整理搞笑諾貝爾獎特輯，有興趣的科夥伴們也可以點進連結查看唷！如果你和我們一樣，十分期待今年的搞笑諾貝爾獎，那就不要錯過泛科學在典禮當天的文字報導，歡迎大家持續追蹤相關資訊！

• 日常隨手的物品，看起來像是海底世界！？
• 德國紅點大獎 — 兩顆球對準，讓磁鐵相互吸引，觸發開關點亮燈！
• 帶你看見看不見的世界，科學實驗室EP.4 — 史上最小顯微鏡！
• 25 的 16%是多少？ 帶你一起更靈活思考！
• FinTech 持續發燒，玩出 Baas 金融生態圈！
• 夢想覺醒！探索自我潛能、打造夢想藍圖！

為什麼有些人吃不胖，有些人沒抽菸卻得肺癌，有些人只是吃個感冒藥就全身皮膚紅腫發癢？這一切都跟我們的基因有關！無論是想探究生命的起源、物種間的差異，乃至於罹患疾病、用藥的風險，都必須從了解基因密碼著手，而揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。

基因定序對人類生命健康的意義

在歷史上，DNA 解碼從 1953 年的華生（James Watson）與克里克（Francis Crick）兩位科學家確立 DNA 的雙螺旋結構，闡述 DNA 是以 4 個鹼基（A、T、C、G）的配對方式來傳遞遺傳訊息，並逐步發展出許多新的研究工具；1990 年，美國政府推動人類基因體計畫，接著英國、日本、法國、德國、中國、印度等陸續加入，到了 2003 年，人體基因體密碼全數解碼完成，不僅是人類探索生命的重大里程碑，也成為推動醫學、生命科學領域大躍進的關鍵。原本這項計畫預計在 2005 年才能完成，卻因為基因定序技術的突飛猛進，使得科學家得以提前完成這項壯舉。

提到基因定序技術的發展，早期科學家只能測量 DNA 跟 RNA 的結構單位，但無法排序；直到 1977 年，科學家桑格（Frederick Sanger）發明了第一代的基因定序技術，以生物化學的方式，讓 DNA 形成不同長度的片段，以判讀測量物的基因序列，成為日後定序技術的基礎。為了因應更快速、資料量更大的基因定序需求，出現了次世代定序技術（NGS），將 DNA 打成碎片，並擴增碎片到可偵測的濃度，再透過電腦大量讀取資料並拼裝序列。不僅更快速，且成本更低，讓科學家得以在短時間內讀取數百萬個鹼基對，解碼許多物種的基因序列、追蹤病毒的變化行蹤，也能用於疾病的檢測、預防及個人化醫療等等。

在疾病檢測方面，儘管目前 NGS 並不能找出全部遺傳性疾病的原因，但對於改善個體健康仍有積極的意義，例如：若透過基因檢測，得知將來罹患糖尿病機率比別人高，就可以透過健康諮詢，改變飲食習慣、生活型態等，降低發病機率。又如癌症基因檢測，可分為遺傳性的癌症檢測及癌症組織檢測：前者可偵測是否有單一基因的變異，導致罹癌風險增加；後者則針對是否有藥物易感性的基因變異，做為臨床用藥的參考，也是目前精準醫療的重要應用項目之一。再者，基因檢測後續的生物資訊分析，包含基因序列的註解、變異位點的篩選及人工智慧評估變異點與疾病之間的關聯性等，對臨床醫療工作都有極大的助益。

建立屬於臺灣華人的基因庫

每個人的基因背景都不同，而不同族群之間更存在著基因差異，使得歐美國家基因庫的資料，幾乎不能直接應用於亞洲人身上，這也是我國自 2012 年發起「臺灣人體生物資料庫」（Taiwan biobank），希望建立臺灣人乃至亞洲人的基因資料庫的主因。而 2018 年起，中央研究院與全臺各大醫院共同發起的「臺灣精準醫療計畫」（TPMI），希望建立臺灣華人專屬的基因數據庫，促進臺灣民眾常見疾病的研究，並開發專屬華人的基因型鑑定晶片，促進我國精準醫療及生醫產業的發展。

目前招募了 20 萬名臺灣人，這些民眾在入組時沒有被診斷為癌症患者，超過 99％ 是來自中國不同省分的漢族移民人口，其中少數是臺灣原住民。這是東亞血統個體最大且可公開獲得的遺傳數據庫，其中，漢族的全部遺傳變異中，有 21.2％ 的人攜帶遺傳疾病的隱性基因；3.1％ 的人有癌症易感基因，比一般人罹癌風險更高；87.3％ 的人有藥物過敏的基因標誌。這些訊息對臨床診斷與治療都相當具實用性，例如：若患者具有某些藥物不良反應的特殊基因型，醫生在開藥時就能使用替代藥物，避免病人服藥後產生嚴重的不良反應。

基因時代大挑戰：個資保護與遺傳諮詢

雖然高科技與大數據分析的應用在生醫領域相當熱門，但有醫師對於研究結果能否運用在臨床上，存在著道德倫理的考量，例如：研究用途的資料是否能放在病歷中？個人資料是否受到法規保護？而且技術上各醫院之間的資料如何串流？這些都需要資通訊科技（ICT）產業的協助，而醫師本身相關知識的訓練也需與時俱進。對醫院端而言，建議患者做基因檢測是因為出現症狀，希望找到原因，但是如何解釋以及病歷上如何註解，則是另一項重要議題。

從人性觀點來看，在技術更迭演進的同時，對於受測者及其家人的心理支持及社會資源是否相應產生？回到了解病因的初衷，在知道自己體內可能有遺傳疾病的基因變異時，家庭成員之間的情感衝擊如何解決、是否有對應的治療方式等，都是值得深思的議題，也是目前遺傳諮詢門診中會詳細解說的部分。科技的初衷是為了讓人類的生活變得更好，因此，基因檢測如何搭配專業的遺傳諮詢系統，以及法規如何在科學發展與個資保護之間取得平衡，將是下一個基因時代的挑戰。

更多內容，請見「科技魅癮」：https://charmingscitech.pse.is/3q66cw

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