准了！英國成為首個批准人類胚胎基因編輯的國家

本文由 高柏科技 合作，泛科學撰文

林唯耕剛回台灣任教時，曾在清華大學的實驗室裡用一立方公分的「氨」做實驗。沒想到氨氣意外洩漏，那股刺鼻的氣味瞬間瀰漫整棟大樓，引來眾多師生抗議。

「從此以後，我再也不敢在實驗室裡用氨了。」他在《思想實驗室》的訪談中，帶著笑意回憶這段往事。

這段插曲聽來像是一則工程師的寓言：在理論模型中，氨是太空熱控系統的理想介質；但在現實的辦公大樓裡，它首先是逼人逃竄的臭味。公式本身沒有錯，但現實世界永遠比公式更複雜——它包含了人、成本、風險，以及必須為後果負責的工程師。

高柏科技技術專家、清華大學榮譽退休教授林唯耕 ，曾任職於美國 OAO 工程部熱流組，深耕電子構裝散熱與熱管技術多年。隨著 AI 浪潮席捲全球，他鑽研一輩子的老問題再次被推向科技產業的核心：當晶片運算速度無止境攀升，那股伴隨而生的熱，究竟該往哪裡去？

熱不會讀新品發表會

科技巨頭在發表會上熱衷於談論大型語言模型、GPU 規格與驚人的算力。這些詞彙在投影片上光鮮亮麗，彷彿進步毫無邊界。然而，每一次數位運算都紮實地發生在實體晶片上。晶片會發熱、材料會疲勞老化，一旦設備過熱，系統便會降頻保護。在物理現實面前，再動聽的發表會敘事也必須低頭。

回顧個人電腦發展早期，晶片幾乎不需專屬散熱元件。隨後，鋁製鰭片、風扇、熱管到均溫板逐一登場。這段歷程常被視為技術升級，其實更像是對空間的極限勒索：晶片功率翻倍，發熱源的面積卻沒變大，機箱空間也不可能無限擴張。

林唯耕指出，散熱設計的核心只有三要素：功率、熱源面積與空間限制。他舉例，在標準的 1U 機箱中，若發熱面積約為三十乘三十毫米，氣冷系統在達到八百瓦時就會面臨瓶頸。這並非固定的物理常數，而是取決於空間、面積與氣流的動態平衡。最現實的代價在於，風扇轉速提升的背後，是噪音、電力損耗與空間占用。

因此，「液冷技術」的興起並非單純為了追求酷炫，而是算力密度提升後的必然選擇。它能更精準地帶走晶片廢熱，卻也將新的挑戰帶入機房：漏液風險、流道堵塞、材料相容性，以及維運時的難度。工程的進步，本質上鮮少是徹底消滅問題，更多時候是選擇一組「比較值得承擔」的新問題。

太空教他的，不是把答案搬回地面

太空熱控工程之所以迷人，是因為它剝奪了地球上最常見的散熱工具。在真空宇宙中，沒有空氣能讓風扇製造對流；受光面溫度破百度，陰影處卻極度嚴寒。工程師必須純粹仰賴熱傳導、熱輻射，以及熱管與環路型熱管（LHP）來搬移熱能。

熱管運作的關鍵在於「相變」——液體蒸發時吸收大量潛熱，冷凝後重回循環。林唯耕比較了銅與水的熱傳導能力：在他設定的特定條件下，實心銅塊約能傳導 120 瓦的熱能；但若每秒有一立方公分的水發生蒸發相變，移熱量可瞬間拉升至 2.4 千瓦（kW）。他強調「每秒」的觀念，因為散熱談的是動態流動速率，而非靜態的冷卻魔法。

儘管如此，太空科技並不能直接套用到地面。太空元件因考量重量、功耗與維修難度，偏好無馬達幫浦的被動式設計；但地面 AI 伺服器面臨更高的熱負載與環境溫度，往往仍需幫浦驅動流量。當年那場「氨氣洩漏」事故正是最好的提醒：技術是否「先進」，與它是否「適合」當下的場景，始終是兩回事。

好論文，為什麼仍可能造不出好產品

學術研究致力於證明「可行性」，而工業現場則要求「可重複性」——不僅要能運作，還得確保每台出廠的設備都不漏水。林唯耕將此定義為「從 0 到 1」與「從 1 到 100」的差別。後者涉及良率、成本、公差與客戶信任。論文中那次最完美的實驗數據，在產線上往往未必管用。

他從不避談失敗。在高柏科技早期與學界合作時，也曾遇過實驗數據無法複製，或研究方向偏離產業需求。這未必是雙方努力不夠，而是彼此對「成功」的標準不同。為了解決這道鴻溝，高柏科技推動「柏苗啟航創新培育計畫」，每年投入逾千萬資金與成大、中山、台科大等校合作，並指派專業人才在過程中持續微調、校正，確保研發貼近產線現實。

他分享了近期一項液冷工質校正專案。團隊使用非侵入式的超音波流量計進行觀測，但由於儀器預設以「水」校正，換成其他化學流體後讀數便出現誤差。最初嘗試用幫浦壓差推算，卻發現缺乏重複性，數據甚至推導出不合理的蒸發率。最後團隊回歸基本面，改用秤重法搭配能量平衡進行交叉驗證，才讓數據成功收斂。

這個故事真正的價值不在於「產學雙贏」的口號，而在於那段不夠優雅的挫折：假設失效、數據混亂、方法砍掉重練。也正是在這種時刻，企業需要的不只是會算數的人才，而是能洞察研究何時「走鐘」，並有權力喊停、要求重來的關鍵決策者。

林唯耕坦言，過去在校園裡總認為「技術第一、成本第二」，進入商界後才驚覺行銷與信任關係往往才是關鍵。這番話雖然不如科技突破那樣動聽，卻是產品能否進入市場的殘酷真相。再卓越的散熱設計，若無法穩定生產或贏得客戶信任，也僅止於一份精美的報告。

AI 會給答案，誰來負責出貨？

訪談尾聲，主持人國威提出了一個時代難題：假設 AI 能在彈指間生成散熱架構、材料配方與流道設計，企業該選擇全面擁抱 AI 的速度，還是保留緩慢但穩定的工程驗證，以規避潛在的失效風險？

林唯耕拒絕落入二選一的框架。他的觀點是：兩者並存。AI 擅長處理資訊、生成草案；但工程師仍須實作原型，進行嚴苛的性能與可靠度測試，最終由人決定是否出貨。這並非盲目崇拜人類直覺，而是基於一項事實：AI 的資料庫裡，通常沒記載下一次「意外洩漏」或「材料疲勞」的細節，且模型永遠無法為量產結果擔負法律與商業責任。

在 AI 時代，最稀缺的未必是熟練下指令（Prompt）的人，而是具備這種能力的人：能預判答案可能在哪裡出錯、能設計實驗將問題「逼」出來，並且願意為最終的量產品質負起責任。

大眾習慣將雲端想像成輕盈、無重量的空間。但現實中，雲端是由龐大的機房架構而成，裡面裝滿了晶片、管線、泵浦與冷卻液。虛擬算力的每一次擴張，都會在實體世界留下發熱的足跡。散熱工程師的價值，就是不讓這筆物理帳單，被埋沒在光鮮亮麗的投影片背後。

• 作者／照護線上編輯部
• 本文轉載自 Care Online 照護線上《健保全面給付SMA三大療法！背針治療助病友逆轉肌肉萎縮，找回人生主導權》，歡迎喜歡這篇文章的朋友訂閱支持 Care Online 喔
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脊髓性肌肉萎縮症（SMA）會導致漸進式肌肉退化。如今健保已全面給付背針、口服與基因治療，透過跨科別團隊整合照護，能有效改善病友運動與吞嚥功能，延緩惡化並重拾生活自主權。

「過去他連喝水都得小心翼翼，深怕一不留神就嗆咳，甚至過去因為無藥可用，差點連工作都失去了……」

臺北市立萬芳醫院神經科黃怡臻醫師分享其診間個案，一名 40 歲的脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy，簡稱SMA）病友，不到 10 歲就發病。隨著病程進展，肌肉持續萎縮、脊椎嚴重側彎，近年連基本的吞嚥都受到影響，只能靠流質食物維持營養。更艱難的是，連賴以維生的電腦工作，也因為手部精細動作退化而陷入停擺危機。

隨著健保放寬SMA治療藥物給付，在醫療團隊完整評估與討論後，該個案開始接受背針治療。經過規律施打背針，目前整體運動功能獲得改善。他已經不用餐餐依賴流質食物，說話的聲音也更洪亮有元氣；最關鍵的手部運動功能有所進步，不再擔心會丟掉工作，並重新找回生活的掌控權與自信心。

脊髓性肌肉萎縮症（SMA） 基因變異導致的漸進式危機

SMA是一種體染色體隱性遺傳神經肌肉退化疾病。黃怡臻醫師說明，SMA肇因於患者缺乏SMN1基因，無法生成足夠SMN蛋白，導致控制肌肉活動的運動神經元逐漸退化。雖然SMA不影響智力與認知功能，但會嚴重打擊運動、呼吸及吞嚥功能，嚴重者甚至可能危及生命。

SMA的嚴重程度與發病年齡差異極大，取決於體內SMN2基因的拷貝數量。黃怡臻醫師解釋，SMN2基因能部分補償SMN1基因功能，因此SMN2拷貝數較多的患者，通常症狀較輕微，發病時間可能延緩至成年；反之若數量不足，往往在嬰幼兒時期發病，若不盡早介入治療，各項運動功能將隨著病程進展而持續惡化。

健保全面給付脊髓性肌肉萎縮症（SMA）治療藥物，認識背針治療、口服藥物、基因治療

隨著醫學進步， SMA目前主要治療方式包含背針治療、口服藥物、基因治療三種選擇。黃怡臻醫師表示，不同治療方式各有其適用對象與特色，醫療團隊會依患者年齡、病況及生活需求進行整體評估。

• 基因治療：基因治療仿單適用於 2 歲以下嬰幼兒，其中健保給付條件限定於出生 6 個月內確診之病患；目前兒童、成人仍以背針治療或是口服藥物為主要治療選擇。
• 背針治療：透過腰椎穿刺將藥物直接送達中樞神經系統，直達主戰場搶救受損的神經細胞。治療方式相對直接且有力，且為目前發展最早、累積最多長期臨床經驗的療法，有望延緩神經退化、改善運動功能。
• 口服藥物：可於家中自行服用，但需每日規律用藥，以維持穩定治療效果。

目前，背針治療、口服藥物與基因治療三項選擇均已納入健保，大幅減輕了病友與家庭的經濟負擔。黃怡臻醫師分享， SMA患者在接受背針治療後，其運動功能改善往往循序漸進且深具意義。她觀察到多數患者在治療後上肢力量、軀幹控制都有顯著進步，例如：原本無法獨自坐直的患者，治療後能維持平衡坐姿；原本做不到的手部微小動作也有機會逐漸恢復，吞嚥嗆咳減少，對於提升日常生活獨立性有極大的幫助。

黃怡臻醫師也提醒，由於健保給付規範SMA 患者終身僅能選擇一種給付藥物，除非出現嚴重副作用才能申請唯一一次轉換。病友開始治療後需配合醫療團隊進行定期運動功能評估（如每年評估），若藥物療效未達預期指標，將依健保規範執行下車評估機制。因此，醫療團隊在初期會與家屬進行深度討論，評估患者的期待與生活型態，以決定適合採用能直接­­改善病程的背針治療，或是便利性高的家用口服藥物。

脊髓性肌肉萎縮症（SMA）萬芳醫院跨科別團隊整合照護介紹

由於 SMA 病況複雜，單一科別難以滿足所有照護需求，因此跨專科整合照護尤為重要。黃怡臻醫師解釋，萬芳醫院成立 SMA 跨科別照護團隊：神經科負責精準確診與規劃整體療程；復健科與物理治療師定期評估運動功能並指導復健訓練；放射科針對嚴重脊椎側彎患者提供影像導引注射背針；胸腔科、藥師及營養師也能隨時跨科介入，提供全方位協助。

儘管已有新藥問世，但仍有部分家庭因就醫交通不便、需家人照顧等因素，而對治療抱持消極態度。黃怡臻醫師表示，醫療團隊會協助取得重大傷病資格以減輕負擔。實事上，SMA治療的核心價值在於延緩疾病惡化、維持現有功能。若放任病情惡化，恐引發吸入性肺炎或需終身依賴呼吸器，造成未來長期照護的沉重負擔。

每一次的治療選擇，對患者而言都至關重要。黃怡臻醫師指出，病情或許無法改變起點，但能透過努力改變接下來的每一步。許多家庭從最初的迷惘，到治療後找回失去的運動功能與笑容，這樣的轉變影響深遠。只要願意踏出第一步，醫療團隊與照護網絡都會全力支援，共同創造更有品質的生活。

筆記重點整理

● 脊髓性肌肉萎縮症（SMA）：是一種體染色體隱性遺傳神經肌肉退化疾病。SMA肇因於患者缺乏SMN1基因，導致無法生成足夠SMN蛋白，造成運動神經元進行性退化。此疾病雖不影響智力與認知功能，但會嚴重打擊運動、呼吸及吞嚥功能，嚴重者甚至可能危及生命。

● 脊髓性肌肉萎縮症（SMA）目前主要治療方式包含背針治療、口服藥物、基因治療三種選擇。

基因治療僅限於2歲以下的嬰幼兒使用。背針治療相對直接且有力，為目前發展最早、累積最多長期臨床經驗的療法，能有效延緩神經退化，有望改善運動功能。口服藥物：可於家中服藥。

● 脊髓性肌肉萎縮症（SMA）的治療已納入健保，但給付規範需謹慎面對。健保規定脊髓性肌肉萎縮症（SMA）患者終身僅能選擇一種藥物作為主要給付，除非出現嚴重副作用才能申請唯一一次轉換。

● 接受背針治療的脊髓性肌肉萎縮症（SMA）患者，其運動功能改善往往循序漸進且深具意義。多數患者在治療後上肢力量、軀幹控制都有顯著進步，對於提升日常生活獨立性有極大的幫助。

去年，有兩款號稱能清除大腦斑塊的阿茲海默症新藥——樂意保（lecanemab）與欣智樂（donanemab）正式引進台灣。新聞標題紛紛打上「劃時代突破」、「失智不再無藥可醫」，讓許多被失智症困住的家庭重新燃起希望。

這聽起來充滿希望，對吧？但回到真實的臨床現場，情況卻沒有那麼樂觀。影像學檢查顯示，病患腦中的斑塊的確「被清光了」，但他們記憶退化、思考遲鈍的症狀卻沒有跟著明顯好轉。面對一年自費高達上百萬的療程，我們到底換來了什麼？今天，挺健康鄭丁靚醫師透過拆解四個最常見的迷思，帶你一窺近年來失智症治療戰場的最真實樣貌。

迷思一：大腦斑塊被清光，失智症就有救了？

在阿茲海默症患者的大腦裡，有兩個惡名昭彰的麻煩製造者：「類澱粉斑塊」與「tau 蛋白」。這兩款新藥，鎖定的都是第一個敵人——類澱粉。

這類藥物本質上是「單株抗體」，你可以把它想像成一張專門針對類澱粉的「通緝令」。藥物進入大腦後會找到斑塊、貼上標籤，接著呼叫大腦裡的免疫清道夫（小膠質細胞）過來把垃圾吃掉。從結果來看，這兩款藥真的能把腦中斑塊清得乾乾淨淨。

但麻煩在於，類澱粉不只堆積在腦細胞旁邊，有很大一部分是緊緊黏在腦血管壁上的。當藥物試圖清除血管壁上的斑塊時，就像要把一張黏了很久的膠帶硬從牆上撕下來——膠帶是撕掉了，但牆面的油漆也被扯下了一塊。這會導致血管壁變脆弱、滲血，甚至引發周圍發炎與水腫。這種副作用在醫學上稱為「ARIA（類澱粉相關影像異常）」，輕則頭痛、頭暈，極少數嚴重情況下甚至可能因腦出血而致命。正因如此，美國 FDA 為這兩款藥都掛上了最高等級的「黑框警告」。

儘管副作用令人擔憂，但這依然是醫學界的一大步。過去 30 年來的失智藥物（如 donepezil），只能像是打強心針一樣刺激還活著的神經細胞，無法阻止細胞死亡。而這兩款新藥，是人類史上第一次能真正伸手清除病灶，被稱為「疾病修飾療法」（Disease-modifying therapy），它們修改的是疾病本身，而不只是掩蓋症狀。

迷思二：清除了斑塊，就等於「治癒」失智症嗎？

遺憾的是，答案是「沒有」。從長達 18 個月的臨床試驗數據來看，用藥組腦中的類澱粉確實清得很乾淨，認知退化的速度也減緩了約三成。

但「慢三成」是什麼概念呢？換算下來，打藥的患者在 18 個月內，只比沒打藥的人多守住了大約「5 個月」的認知功能。這意味著藥物並不是把病治好，也沒有讓疾病「停下來」。它比較像是幫大腦踩了一下煞車，讓退化慢一點而已。這離我們理想中的「治癒」——也就是讓記憶恢復、逆轉腦部損傷——還差得非常遠。這也是科學界花了 30 年學到最痛的教訓：清光了斑塊，不代表記憶就能回來。

迷思三：難道科學界這 30 年來，一直找錯了真兇？

如果斑塊清光了還是治不好，那真正的兇手到底是誰？這就要提到大腦裡的另一個壞東西：「tau 蛋白」。

類澱粉斑塊主要堆積在神經細胞的「外面」，而 tau 蛋白則存在於神經細胞的「裡面」。正常的 tau 蛋白負責穩定細胞內的運輸軌道，讓養分和訊號能順利傳遞。但在阿茲海默症患者腦中，tau 蛋白會從軌道上鬆脫、糾結成一坨，導致軌道崩塌。神經元因為得不到養分，最終只能慢慢餓死、萎縮。

2021 年《JAMA Neurology》的一項研究讓這兩種指標正面對決。結果發現，用 tau 蛋白影像來預測未來的認知退化，準確度完勝類澱粉影像。更驚人的是，如果把 tau 的影響扣除，類澱粉跟認知退化的關聯就變得不顯著了；反之，若扣除類澱粉，tau 跟退化的關聯依然屹立不搖。

因此，現在科學界的共識是：類澱粉比較像是一根「點火的火柴」，它早在症狀出現前 15 到 20 年就把火點著了；但真正像野火一樣蔓延、把大腦燒成灰燼的主兇，其實是 tau 蛋白。

迷思四：既然 tau 是真兇，直接消滅它不就好了？

研發對抗 tau 的藥物並沒有想像中簡單，科學家在這條路上也摔了不少跤。tau 蛋白的蔓延方式就像野火燒房子：一顆神經元裡壞掉的 tau 會被丟到細胞外，再被隔壁的神經元吸收，進而把鄰居也「帶壞」。這也是為什麼失智症的症狀，總是會沿著特定的腦區（從管記憶的海馬迴一路燒到皮質）一區一區擴散。

早期的 tau 標靶藥物試圖在細胞外攔截這些壞蛋白，但幾乎全軍覆沒。因為 tau 絕大多數時間都躲在細胞「裡面」搞破壞，露在外面能被抗體抓到的只是一小部分；而且早期抗體常常打錯位點。不過，科學家並未放棄，新一代的療法（例如針對 tau 中段的抗體 bepranemab，或是從源頭減少 tau 製造的反義寡核苷酸技術）正在加緊研發中。只是這些研究多半還在早期階段，科學界仍在努力跨越「影像變漂亮，不等於記憶能回來」的巨大鴻溝。

逆轉太難，不如「提前防禦」！將近一半的失智可以預防

既然死掉的神經細胞長不回來，與其苦等那顆不知何時才會出現的「逆轉神藥」，不如把戰線往前推——趁大腦還沒壞掉前，先守住它！

2024 年，頂尖醫學期刊《刺胳針》（The Lancet）發布了一項振奮人心的報告：大約 45% 的失智症，是可以透過改變 14 個危險因子來延緩或預防的。而排在第一名的風險因子，許多人絕對想不到——竟然是「聽力退化」。

為什麼聽力會扯上失智？當你聽不清楚時，大腦不會擺爛，它會硬撐，把原本用來思考和記憶的腦力挪去「猜」別人到底在說什麼。長久下來，腦力的老本就被榨乾了；加上長期缺乏聲音刺激，負責聽覺與記憶的腦區會因為「沒事做」而萎縮。因此，該配助聽器就配，千萬別硬撐！

除了聽力，人生各階段都有該顧好的事。中年時期要控好三高（血壓、血糖、膽固醇）、維持健康體重、規律運動、戒菸少酒、遠離憂鬱，並保護好頭部不受傷。到了晚年，則要避免社交孤立、顧好視力，並盡量遠離空氣污染。當然，還有一條貫穿一生的法則：保持動腦與學習，因為大腦就像肌肉，越用才會越靈光。

如果你想及早掌握自己的大腦健康，還有一個好消息：美國 FDA 已核准了首款阿茲海默症的「抽血」檢測（檢驗 p-tau217 等指標），準確度高達九成，讓早期篩檢變得比昂貴的腦部造影更親民、更普及。

結語：我們該怎麼看待失智症的新藥？

回到最初那 150 萬的問題。這款新藥絕對不是騙局，它是醫學史上非常了不起的科學突破；但我們必須認清，它目前的功能是「踩煞車」，而不是「打倒車檔」。它能清掉斑塊，卻補不回已經燒毀的記憶。

面對被稱為「心智殺手」的阿茲海默症，與其把全部的希望押在未來可能出現的黑科技上，不如現在就把力氣放在你能改變的生活習慣上。趁著大腦還健康，主動出擊，這才是我們面對失智症最好的策略。

參考資料

1. Ossenkoppele, Rik, et al. “Associations between tau, β-amyloid, and cognition in Alzheimer disease.” JAMA neurology 78.8 (2021): 961-971.
2. Livingston, Gill, et al. “Dementia prevention, intervention, and care: 2024 report of the Lancet standing Commission.” The Lancet 404.10452 (2024): 572-628.
3. FDA核准阿茲海默抽血檢測相關報導

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以同儕評審論文為根據的長壽科學深度解析。睡眠科學、光線生物學、更年期醫學、認知儲備、失智早期檢測。