網站更新隱私權聲明
本網站使用 cookie 及其他相關技術分析以確保使用者獲得最佳體驗,通過我們的網站,您確認並同意本網站的隱私權政策更新,了解最新隱私權政策

0

0
0

文字

分享

0
0
0

用曾雅妮的球桿,你也能成為高手

陸子鈞
・2011/11/06 ・1083字 ・閱讀時間約 2 分鐘 ・SR值 468 ・五年級

要怎麼幫助選手在運動中表現更好?告訴他們手上的球桿是高手用過的吧!一項新的研究發現,當選手相信他們正使用職業球員的二手推桿(putter),會顯著增進他們推球(putting)的表現。

科學家從1953年的《箭術與禪心》(Zen in the Art of Archery)中得到的靈感。該書的作者奧根.海瑞格(Eugen Herrigel)在書中談到,當他射箭表現不好時,會把弓給老師射幾箭,再拿回來射,表現便有進步;「弓似乎變得不一樣,變得更好拉、更順遂」。於是維吉尼亞大學(University of Virginia in Charlottesville)的大學生查理斯.李(Charles Lee)認為,這似乎是個有趣的心理學現象。「查理斯帶著問題來找我,然後我們說『OK,我們為什麼不能重複書中的作法?但換成高爾夫,可以確切地量化結果。」維吉尼亞大學的博士生莎莉(Sally Linkenauger)說到;現在她在德國馬克斯普朗克協會(Max Planck Institute)擔任博士後研究員。

李和莎莉找來41位熱中於高爾夫球的大學生在草坪上推球,一半的受測者被告知他們使用的是高級推桿;另一半則被告知使用的是班‧寇蒂斯(Ben Curtis,曾獲高爾夫高開賽冠軍,推球技巧非常有名)的推桿。「我們真的買了超貴的推桿,就跟寇蒂斯用的是同一款。」莎莉說。所有的受測者都聽過寇蒂斯這號人物。

在十次推球中,使用「名人用過」的推桿的學生,平均較另一組學生多進了1.5球。「如果我告訴你我能讓你的能力由10推桿增加1.5個推桿,很多高爾夫球選手會欣喜若狂!」莎莉提到。然而,研究並未顯示為什麼會發生,或許是安慰的效果,藉由一些讓你認為能使你達到目的的工具,或者高爾夫選手就是因為想到寇蒂斯和他精湛的球技,所以能表現良好。

加拿大哥倫比亞大學的運動心理學家Mark Beauchamp提到,在運動中,自信心一直很重要。一般而言,當人對某些技巧有信心時,會有較佳的表現。他說「如果一個人認為這支推桿能讓他有較好的表現,或許能增加信心。」

賓夕法尼亞大學的心理學家Paul Rozin說,如果選手相信球具會「吸收」上一位使用者的能力,再藉由接觸傳給他自己,或許能產生信心。比方說,調查顯示,人們不會想穿希特勒穿過的衣服,即使他們知道惡魔不會依附在衣物上(議註:這屬於「負面接觸」)。「不過在研究中較少發現正面接觸的例子」Rozin說,有些人會想穿德蕾莎修女的衣服,或是用愛因斯坦的鉛筆,但大多數人則不在乎這些。而他認為高爾夫球的實驗非常棒,「因為研究團隊藉由精準的行為表現,找出正面接觸的證據。

或許在Yahoo拍賣,曾雅妮的二手球桿已經飆到天價了。

資料來源:ScienceNow: The Case of the Haunted Golf Club [27 October 2011]

文章難易度
陸子鈞
295 篇文章 ・ 4 位粉絲
Z編|台灣大學昆蟲所畢業,興趣廣泛,自認和貓一樣兼具宅氣和無窮的好奇心。喜歡在早上喝咖啡配RSS,克制不了跟別人分享生物故事的衝動,就連吃飯也會忍不住將桌上的食物作生物分類。


0

9
4

文字

分享

0
9
4

揭開人體的基因密碼!——「基因定序」是實現精準醫療的關鍵工具

科技魅癮_96
・2021/11/16 ・1998字 ・閱讀時間約 4 分鐘

為什麼有些人吃不胖,有些人沒抽菸卻得肺癌,有些人只是吃個感冒藥就全身皮膚紅腫發癢?這一切都跟我們的基因有關!無論是想探究生命的起源、物種間的差異,乃至於罹患疾病、用藥的風險,都必須從了解基因密碼著手,而揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。

揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。圖/科技魅癮提供

基因定序對人類生命健康的意義

在歷史上,DNA 解碼從 1953 年的華生(James Watson)與克里克(Francis Crick)兩位科學家確立 DNA 的雙螺旋結構,闡述 DNA 是以 4 個鹼基(A、T、C、G)的配對方式來傳遞遺傳訊息,並逐步發展出許多新的研究工具;1990 年,美國政府推動人類基因體計畫,接著英國、日本、法國、德國、中國、印度等陸續加入,到了 2003 年,人體基因體密碼全數解碼完成,不僅是人類探索生命的重大里程碑,也成為推動醫學、生命科學領域大躍進的關鍵。原本這項計畫預計在 2005 年才能完成,卻因為基因定序技術的突飛猛進,使得科學家得以提前完成這項壯舉。

提到基因定序技術的發展,早期科學家只能測量 DNA 跟 RNA 的結構單位,但無法排序;直到 1977 年,科學家桑格(Frederick Sanger)發明了第一代的基因定序技術,以生物化學的方式,讓 DNA 形成不同長度的片段,以判讀測量物的基因序列,成為日後定序技術的基礎。為了因應更快速、資料量更大的基因定序需求,出現了次世代定序技術(NGS),將 DNA 打成碎片,並擴增碎片到可偵測的濃度,再透過電腦大量讀取資料並拼裝序列。不僅更快速,且成本更低,讓科學家得以在短時間內讀取數百萬個鹼基對,解碼許多物種的基因序列、追蹤病毒的變化行蹤,也能用於疾病的檢測、預防及個人化醫療等等。

在疾病檢測方面,儘管目前 NGS 並不能找出全部遺傳性疾病的原因,但對於改善個體健康仍有積極的意義,例如:若透過基因檢測,得知將來罹患糖尿病機率比別人高,就可以透過健康諮詢,改變飲食習慣、生活型態等,降低發病機率。又如癌症基因檢測,可分為遺傳性的癌症檢測及癌症組織檢測:前者可偵測是否有單一基因的變異,導致罹癌風險增加;後者則針對是否有藥物易感性的基因變異,做為臨床用藥的參考,也是目前精準醫療的重要應用項目之一。再者,基因檢測後續的生物資訊分析,包含基因序列的註解、變異位點的篩選及人工智慧評估變異點與疾病之間的關聯性等,對臨床醫療工作都有極大的助益。

基因定序有助於精準醫療的實現。圖/科技魅癮提供

建立屬於臺灣華人的基因庫

每個人的基因背景都不同,而不同族群之間更存在著基因差異,使得歐美國家基因庫的資料,幾乎不能直接應用於亞洲人身上,這也是我國自 2012 年發起「臺灣人體生物資料庫」(Taiwan biobank),希望建立臺灣人乃至亞洲人的基因資料庫的主因。而 2018 年起,中央研究院與全臺各大醫院共同發起的「臺灣精準醫療計畫」(TPMI),希望建立臺灣華人專屬的基因數據庫,促進臺灣民眾常見疾病的研究,並開發專屬華人的基因型鑑定晶片,促進我國精準醫療及生醫產業的發展。

目前招募了 20 萬名臺灣人,這些民眾在入組時沒有被診斷為癌症患者,超過 99% 是來自中國不同省分的漢族移民人口,其中少數是臺灣原住民。這是東亞血統個體最大且可公開獲得的遺傳數據庫,其中,漢族的全部遺傳變異中,有 21.2% 的人攜帶遺傳疾病的隱性基因;3.1% 的人有癌症易感基因,比一般人罹癌風險更高;87.3% 的人有藥物過敏的基因標誌。這些訊息對臨床診斷與治療都相當具實用性,例如:若患者具有某些藥物不良反應的特殊基因型,醫生在開藥時就能使用替代藥物,避免病人服藥後產生嚴重的不良反應。

基因時代大挑戰:個資保護與遺傳諮詢

雖然高科技與大數據分析的應用在生醫領域相當熱門,但有醫師對於研究結果能否運用在臨床上,存在著道德倫理的考量,例如:研究用途的資料是否能放在病歷中?個人資料是否受到法規保護?而且技術上各醫院之間的資料如何串流?這些都需要資通訊科技(ICT)產業的協助,而醫師本身相關知識的訓練也需與時俱進。對醫院端而言,建議患者做基因檢測是因為出現症狀,希望找到原因,但是如何解釋以及病歷上如何註解,則是另一項重要議題。

從人性觀點來看,在技術更迭演進的同時,對於受測者及其家人的心理支持及社會資源是否相應產生?回到了解病因的初衷,在知道自己體內可能有遺傳疾病的基因變異時,家庭成員之間的情感衝擊如何解決、是否有對應的治療方式等,都是值得深思的議題,也是目前遺傳諮詢門診中會詳細解說的部分。科技的初衷是為了讓人類的生活變得更好,因此,基因檢測如何搭配專業的遺傳諮詢系統,以及法規如何在科學發展與個資保護之間取得平衡,將是下一個基因時代的挑戰。

更多內容,請見「科技魅癮」:https://charmingscitech.pse.is/3q66cw

文章難易度
科技魅癮_96
1 篇文章 ・ 2 位粉絲
《科技魅癮》的前身為1973年初登場的《科學發展》月刊,每期都精選1個國際關注的科技議題,邀請1位國內資深學者擔任客座編輯,並訪談多位來自相關領域的科研菁英,探討該領域在臺灣及全球的研發現況及未來發展,盼可藉此增進國內研發能量。 擋不住的魅力,戒不了的讀癮,盡在《科技魅癮》