人們總是覺得時間不夠用，雖然不能改變時間，但我們可以改變人對於時間的知覺（明明同樣是五分鐘，卻感覺有七八分鐘那麼長），這次要介紹的研究就是透過誘發實驗參與者產生所謂「哇」（Awe）的情緒來改變他們對於時間的知覺。甚麼是所謂「哇」的情緒，作者引用了 Keltner 與 Haidt (2003) 的說法，認為哇這個情緒狀態是當一個人經驗到一個非常巨大的東西，讓一個人必須要更新自己的心智基模。上圖是黃石公園中的黃石公園湖的一景，筆者回想到所謂哇的經驗時第一個想到的就是幾年前去黃石公園，通過蜿蜒的山路後突然看到眼前一大片的黃石公園湖，真是讓人心曠神怡！

回歸正題，這個研究的作者就透過影片的方式讓實驗參與者進入所謂的哇情緒或是正向情緒，會用正向情緒做比較的原因是因為哇通常是比較正向的，當然也會有讓人覺得恐怖或害怕的哇… 之後會用一些問題來探索他們對於時間及相關概念的想法。

第一個實驗中，是直接問實驗參與者對於一些事情的信念，其中安插了四個問題是跟時間充裕感有關係的問題。結果顯示，看了哇影片的實驗參與者，體驗到哇的情緒明顯高於看了正向情緒影片那組，除此之外他們感覺時間較充裕。第二個實驗作法類似，只是另外詢問實驗參與者對於貢獻自己的金錢（捐款）或時間（當志工）的看法，結果顯示看了哇影片的那組較願意貢獻自己的時間，但對於金錢的貢獻兩組沒有差異。第三個實驗另外想要了解看了不同的影片是否會影響實驗參與者的選擇，在看完影片後，實驗參與者每次要從兩項東西中選擇他們比較想要的一個，其中一項東西是具體的物品，另一項東西是較具體驗性質的（例如看一場表演）。結果顯示看了哇影片的那組比較喜歡體驗性的東西。

根據這三個實驗的結果，作者推論看了哇的影片確實會讓人有種時間很多的感覺，因此會影響到實驗參與者願意貢獻自己時間去當志工。除此之外，也會改變實驗參與者的選擇，甚至影響他們的幸福感。

這是個有趣的實驗，但也讓人會看到有些困惑，因為若哇的經驗讓我們必須改變基模，那改變的究竟是甚麼呢？是說我們會覺得每分鐘實際的長度變長了，或是我們會放大所擁有的時間（原本有 10 分鐘，會放大為有 20 分鐘）？兩者在行為上會有同樣的結果，但歷程卻是不太相同的。用一個更實際的例子讓大家思考，相信有去過美國的人回到台灣後都會有個感覺，怎麼女生都這麼瘦… 食物怎麼這麼小盤。在這個例子中，因為我們對於人的胖瘦基模改變了，所以用改變後的基模就會覺得同樣的人變瘦了。這樣去思考，就會覺得這個研究結果怪怪的，除非是真的相信哇是非常神奇獨特的！

去看研究的原文
去看主要研究者的網站

• 日常隨手的物品，看起來像是海底世界！？
• 德國紅點大獎 — 兩顆球對準，讓磁鐵相互吸引，觸發開關點亮燈！
• 帶你看見看不見的世界，科學實驗室EP.4 — 史上最小顯微鏡！
• 25 的 16%是多少？ 帶你一起更靈活思考！
• FinTech 持續發燒，玩出 Baas 金融生態圈！
• 夢想覺醒！探索自我潛能、打造夢想藍圖！

為什麼有些人吃不胖，有些人沒抽菸卻得肺癌，有些人只是吃個感冒藥就全身皮膚紅腫發癢？這一切都跟我們的基因有關！無論是想探究生命的起源、物種間的差異，乃至於罹患疾病、用藥的風險，都必須從了解基因密碼著手，而揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。

基因定序對人類生命健康的意義

在歷史上，DNA 解碼從 1953 年的華生（James Watson）與克里克（Francis Crick）兩位科學家確立 DNA 的雙螺旋結構，闡述 DNA 是以 4 個鹼基（A、T、C、G）的配對方式來傳遞遺傳訊息，並逐步發展出許多新的研究工具；1990 年，美國政府推動人類基因體計畫，接著英國、日本、法國、德國、中國、印度等陸續加入，到了 2003 年，人體基因體密碼全數解碼完成，不僅是人類探索生命的重大里程碑，也成為推動醫學、生命科學領域大躍進的關鍵。原本這項計畫預計在 2005 年才能完成，卻因為基因定序技術的突飛猛進，使得科學家得以提前完成這項壯舉。

提到基因定序技術的發展，早期科學家只能測量 DNA 跟 RNA 的結構單位，但無法排序；直到 1977 年，科學家桑格（Frederick Sanger）發明了第一代的基因定序技術，以生物化學的方式，讓 DNA 形成不同長度的片段，以判讀測量物的基因序列，成為日後定序技術的基礎。為了因應更快速、資料量更大的基因定序需求，出現了次世代定序技術（NGS），將 DNA 打成碎片，並擴增碎片到可偵測的濃度，再透過電腦大量讀取資料並拼裝序列。不僅更快速，且成本更低，讓科學家得以在短時間內讀取數百萬個鹼基對，解碼許多物種的基因序列、追蹤病毒的變化行蹤，也能用於疾病的檢測、預防及個人化醫療等等。

在疾病檢測方面，儘管目前 NGS 並不能找出全部遺傳性疾病的原因，但對於改善個體健康仍有積極的意義，例如：若透過基因檢測，得知將來罹患糖尿病機率比別人高，就可以透過健康諮詢，改變飲食習慣、生活型態等，降低發病機率。又如癌症基因檢測，可分為遺傳性的癌症檢測及癌症組織檢測：前者可偵測是否有單一基因的變異，導致罹癌風險增加；後者則針對是否有藥物易感性的基因變異，做為臨床用藥的參考，也是目前精準醫療的重要應用項目之一。再者，基因檢測後續的生物資訊分析，包含基因序列的註解、變異位點的篩選及人工智慧評估變異點與疾病之間的關聯性等，對臨床醫療工作都有極大的助益。

建立屬於臺灣華人的基因庫

每個人的基因背景都不同，而不同族群之間更存在著基因差異，使得歐美國家基因庫的資料，幾乎不能直接應用於亞洲人身上，這也是我國自 2012 年發起「臺灣人體生物資料庫」（Taiwan biobank），希望建立臺灣人乃至亞洲人的基因資料庫的主因。而 2018 年起，中央研究院與全臺各大醫院共同發起的「臺灣精準醫療計畫」（TPMI），希望建立臺灣華人專屬的基因數據庫，促進臺灣民眾常見疾病的研究，並開發專屬華人的基因型鑑定晶片，促進我國精準醫療及生醫產業的發展。

目前招募了 20 萬名臺灣人，這些民眾在入組時沒有被診斷為癌症患者，超過 99％ 是來自中國不同省分的漢族移民人口，其中少數是臺灣原住民。這是東亞血統個體最大且可公開獲得的遺傳數據庫，其中，漢族的全部遺傳變異中，有 21.2％ 的人攜帶遺傳疾病的隱性基因；3.1％ 的人有癌症易感基因，比一般人罹癌風險更高；87.3％ 的人有藥物過敏的基因標誌。這些訊息對臨床診斷與治療都相當具實用性，例如：若患者具有某些藥物不良反應的特殊基因型，醫生在開藥時就能使用替代藥物，避免病人服藥後產生嚴重的不良反應。

基因時代大挑戰：個資保護與遺傳諮詢

雖然高科技與大數據分析的應用在生醫領域相當熱門，但有醫師對於研究結果能否運用在臨床上，存在著道德倫理的考量，例如：研究用途的資料是否能放在病歷中？個人資料是否受到法規保護？而且技術上各醫院之間的資料如何串流？這些都需要資通訊科技（ICT）產業的協助，而醫師本身相關知識的訓練也需與時俱進。對醫院端而言，建議患者做基因檢測是因為出現症狀，希望找到原因，但是如何解釋以及病歷上如何註解，則是另一項重要議題。

從人性觀點來看，在技術更迭演進的同時，對於受測者及其家人的心理支持及社會資源是否相應產生？回到了解病因的初衷，在知道自己體內可能有遺傳疾病的基因變異時，家庭成員之間的情感衝擊如何解決、是否有對應的治療方式等，都是值得深思的議題，也是目前遺傳諮詢門診中會詳細解說的部分。科技的初衷是為了讓人類的生活變得更好，因此，基因檢測如何搭配專業的遺傳諮詢系統，以及法規如何在科學發展與個資保護之間取得平衡，將是下一個基因時代的挑戰。

更多內容，請見「科技魅癮」：https://charmingscitech.pse.is/3q66cw

• 日常隨手的物品，看起來像是海底世界！？
• 德國紅點大獎 — 兩顆球對準，讓磁鐵相互吸引，觸發開關點亮燈！
• 帶你看見看不見的世界，科學實驗室EP.4 — 史上最小顯微鏡！
• 25 的 16%是多少？ 帶你一起更靈活思考！
• FinTech 持續發燒，玩出 Baas 金融生態圈！
• 夢想覺醒！探索自我潛能、打造夢想藍圖！