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如果我生而為別人的附屬品,那我很有可能是一名女性?──《一次讀懂哲學經典》

時報出版_96
・2019/11/06 ・2557字 ・閱讀時間約 5 分鐘 ・SR值 611 ・十年級
  • 作者/湯姆.巴特勒-鮑登(Tom Butler-Bowdon);譯者/王曼璇

在《一次讀懂哲學經典》這本書中,作者湯姆•巴特勒-鮑登想要透過五十本哲學經典,帶領讀者認識哲學世界中啟發不同世代人們的各種觀點和思想。本文中我們轉載了關於膾炙人口的女性主義《第二性》(Le Deuxième sex)的段落。

西蒙.波娃在四十歲時已是多本為人熟知的小說作家,但更廣為人知的是她與沙特長久以來的伴侶關係,但自從《第二性》(Le Deuxième sex)出版後,一切都變樣了。這本書問世後非常暢銷,波娃發現自己成為法國極具爭議性的女性。

有鑒於她的社會地位,例如教學生涯、大學文憑、在巴黎知識圈的影響力等,波娃從未覺得她受到不公平、不平等的待遇,但她卻漸漸發現人們只因她是女性,將她視為沙特的次等附屬品。當波娃開始動筆寫下《第二性》,她意外發現自己已然放下她存在的客觀事實,那就是「我是女性」

圖/Pexels

《第二性》不單純只談論女性在歷史或社會中扮演的角色,還有關於「女性」作為原型及哲學範疇,可以與「他者」互相交換的概念性。哲學基礎將這本書的層次提升,遠超於其他女性主義的書,讀來更加迷人。

這部巨作超過七百頁,不容易總結概述。第一卷探討女性社會地位,遠自青銅時期、中古時期到現代,以及分析五位作家談論的「女性神話」,其中包含亨利.德.蒙泰朗(Henry de Montherlant)、大衛.赫伯特.勞倫斯(D.H. Lawrence)、保羅.克洛岱爾(Paul Claudel)、安德烈.布勒東(André Breton)及司湯達(Stendhal)。第二卷討論當代女性處境,從童年時期、性別意識、結婚到更年期,側寫女性作為戀人、自我迷戀者、難以捉摸的性格,最後以樂觀看待女性獨立的章節結束。

女性作為「他者」

《第二性》企圖回答最基本的問題「什麼是女性?」,以一個原型或範疇來討論,而不是女性個體。

綜觀歷史,男性根據自己的意見區分及定義女性,而非將女性視為自己同類的存在,單就人(man)這個詞,理所當然地會當作男性,而提及女性時,就必須特別說明是女性,針對這種情況,波娃說因為女性是「附加的、無關緊要的、與必要性相反的存在。男性才是主體,男性是絕對的存在,而女性,只是他者。」

波娃說,「他者」一詞可以廣泛運用在任何不被視為主要群體的族群。舉例來說,西方文化中所有白種男性就是「必要的」、「絕對的」,其他像女性、黑色人種、猶太人,不管是有意還是無意,都被歸類於「他者」。當一個族群被以這種方式歸於次等,他們終將因為被貶低、失去機會,而真正變為次等。

區分出主體與他者之後,階級、地位都會在無形中形成。圖/Pixabay

然而,男性並不覺得必須為自己的客觀認知辯解,他們因非生為女性,而充滿優越感。雖然結果陳腔濫調,卻很真實,女性必須付出比男性多兩倍的努力,才能讓自己被平等對待。

波娃說,歧視之於女性有一種「神奇的療效,對有自卑感的人也是。越是對男性地位感到焦慮不安的人,在女性面前越是傲慢、挑釁、輕蔑。」時至今日,我們很清楚這個道理,但試想對六十年前法國資產階級而言,這種說法是多大的侮辱。

儘管女性在全人類中佔有一半的比例,但她們仍備受歧視,波娃為此感到相當震驚。她觀察了許多支持民主的男性,他們宣稱平等對待女性(但或許對他們而言,民主就像是謊言),卻仍在許多方面的態度言行不一。

生而為女,所需要面臨的生物學命運

波娃回溯至早期生物學概念,看看科學是如何站在男性立場削弱女性的權力及潛力。以懷孕為例,以女性的被動,對比男性精子是決定新生兒性別的「主動原則」,在波娃的想法中,無論男性或女性的配子都很好,而受精後雙方配子都不再是個體。

圖/GIPHY

但女性卻仍背負著延續生命的重擔,並在體力及時間壓力下,女性的各種可能性被大大地壓縮,因為「女性卵子的重要性遠超於其自身的要求」。從青春期到更年期,女性都被身體各種轉變所支配,因應生育需求,並且每個月被提醒自己具備生育功能。懷孕初期必須忍受孕吐及食慾不振,「嘔吐是生物體入侵物種時發出的信號」。許多女性疾病並非源自外在威脅,而是自己的身體,通常代表生殖系統的問題。此外,女性易焦慮的情緒與不規律的內分泌有關,反應在緊張的行為上。

波娃說,很多特性「建立於女性在物種上的附屬關係」,反之,「男性非常受到青睞:他的性別生活與他身為人的地位並無差異,與生物學運行的路線一致,沒有重重危機,一般來說也沒有天生的缺陷。」雖然女性一般比男性長壽,但她們也較為不幸,無法享有自己身體的掌控權,通常受身體掌控。更年期或許能帶來自由,因為女性不需再因生育能力而被評斷或審判了。

再也沒有大姨媽了!(開心到飛起~)。圖/GIPHY

女性的生物特質是了解女性生存處境的關鍵,因此波娃說:「我拒絕讓他們為女性建造一個固定、可預見的命運。」

生物學並不足以成為男性或女性不平等的原因,也不足以使女性成為扮演「他者」的理由,女性的身體不該注定維持次要存在的阻礙。此外,動物可以被視為靜態生物體來研究,但要以男性或女性來對人類做出評斷是很困難的,因為不能像其他動物一樣,以性別做為評斷人類的依據。以物理條件來看,女性身體比男性較為脆弱,所以她的計劃與前景更加有限,但是看看海德格、沙特、梅洛—龐蒂(Maurice Merleau-Ponty),「身體不是物件,而是處境」,波娃說,以這樣的觀點,女性前景就能與男性做出區別,也不再受限。更重要的是,很多女性的「弱點」是以男性為背景的前提下產生,例如天生的物理條件,如果沒有暴力事件或戰爭,這個弱點就不復存在。如果社會轉變,對物理屬性的評估就會跟著改變。

——本文摘自《一次讀懂哲學經典》,2019 年 6 月,時報出版

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出版品包括文學、人文社科、商業、生活、科普、漫畫、趨勢、心理勵志等,活躍於書市中,累積出版品五千多種,獲得國內外專家讀者、各種獎項的肯定,打造出無數的暢銷傳奇及和重量級作者,在台灣引爆一波波的閱讀議題及風潮。


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揭開人體的基因密碼!——「基因定序」是實現精準醫療的關鍵工具

科技魅癮_96
・2021/11/16 ・1998字 ・閱讀時間約 4 分鐘

為什麼有些人吃不胖,有些人沒抽菸卻得肺癌,有些人只是吃個感冒藥就全身皮膚紅腫發癢?這一切都跟我們的基因有關!無論是想探究生命的起源、物種間的差異,乃至於罹患疾病、用藥的風險,都必須從了解基因密碼著手,而揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。

揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。圖/科技魅癮提供

基因定序對人類生命健康的意義

在歷史上,DNA 解碼從 1953 年的華生(James Watson)與克里克(Francis Crick)兩位科學家確立 DNA 的雙螺旋結構,闡述 DNA 是以 4 個鹼基(A、T、C、G)的配對方式來傳遞遺傳訊息,並逐步發展出許多新的研究工具;1990 年,美國政府推動人類基因體計畫,接著英國、日本、法國、德國、中國、印度等陸續加入,到了 2003 年,人體基因體密碼全數解碼完成,不僅是人類探索生命的重大里程碑,也成為推動醫學、生命科學領域大躍進的關鍵。原本這項計畫預計在 2005 年才能完成,卻因為基因定序技術的突飛猛進,使得科學家得以提前完成這項壯舉。

提到基因定序技術的發展,早期科學家只能測量 DNA 跟 RNA 的結構單位,但無法排序;直到 1977 年,科學家桑格(Frederick Sanger)發明了第一代的基因定序技術,以生物化學的方式,讓 DNA 形成不同長度的片段,以判讀測量物的基因序列,成為日後定序技術的基礎。為了因應更快速、資料量更大的基因定序需求,出現了次世代定序技術(NGS),將 DNA 打成碎片,並擴增碎片到可偵測的濃度,再透過電腦大量讀取資料並拼裝序列。不僅更快速,且成本更低,讓科學家得以在短時間內讀取數百萬個鹼基對,解碼許多物種的基因序列、追蹤病毒的變化行蹤,也能用於疾病的檢測、預防及個人化醫療等等。

在疾病檢測方面,儘管目前 NGS 並不能找出全部遺傳性疾病的原因,但對於改善個體健康仍有積極的意義,例如:若透過基因檢測,得知將來罹患糖尿病機率比別人高,就可以透過健康諮詢,改變飲食習慣、生活型態等,降低發病機率。又如癌症基因檢測,可分為遺傳性的癌症檢測及癌症組織檢測:前者可偵測是否有單一基因的變異,導致罹癌風險增加;後者則針對是否有藥物易感性的基因變異,做為臨床用藥的參考,也是目前精準醫療的重要應用項目之一。再者,基因檢測後續的生物資訊分析,包含基因序列的註解、變異位點的篩選及人工智慧評估變異點與疾病之間的關聯性等,對臨床醫療工作都有極大的助益。

基因定序有助於精準醫療的實現。圖/科技魅癮提供

建立屬於臺灣華人的基因庫

每個人的基因背景都不同,而不同族群之間更存在著基因差異,使得歐美國家基因庫的資料,幾乎不能直接應用於亞洲人身上,這也是我國自 2012 年發起「臺灣人體生物資料庫」(Taiwan biobank),希望建立臺灣人乃至亞洲人的基因資料庫的主因。而 2018 年起,中央研究院與全臺各大醫院共同發起的「臺灣精準醫療計畫」(TPMI),希望建立臺灣華人專屬的基因數據庫,促進臺灣民眾常見疾病的研究,並開發專屬華人的基因型鑑定晶片,促進我國精準醫療及生醫產業的發展。

目前招募了 20 萬名臺灣人,這些民眾在入組時沒有被診斷為癌症患者,超過 99% 是來自中國不同省分的漢族移民人口,其中少數是臺灣原住民。這是東亞血統個體最大且可公開獲得的遺傳數據庫,其中,漢族的全部遺傳變異中,有 21.2% 的人攜帶遺傳疾病的隱性基因;3.1% 的人有癌症易感基因,比一般人罹癌風險更高;87.3% 的人有藥物過敏的基因標誌。這些訊息對臨床診斷與治療都相當具實用性,例如:若患者具有某些藥物不良反應的特殊基因型,醫生在開藥時就能使用替代藥物,避免病人服藥後產生嚴重的不良反應。

基因時代大挑戰:個資保護與遺傳諮詢

雖然高科技與大數據分析的應用在生醫領域相當熱門,但有醫師對於研究結果能否運用在臨床上,存在著道德倫理的考量,例如:研究用途的資料是否能放在病歷中?個人資料是否受到法規保護?而且技術上各醫院之間的資料如何串流?這些都需要資通訊科技(ICT)產業的協助,而醫師本身相關知識的訓練也需與時俱進。對醫院端而言,建議患者做基因檢測是因為出現症狀,希望找到原因,但是如何解釋以及病歷上如何註解,則是另一項重要議題。

從人性觀點來看,在技術更迭演進的同時,對於受測者及其家人的心理支持及社會資源是否相應產生?回到了解病因的初衷,在知道自己體內可能有遺傳疾病的基因變異時,家庭成員之間的情感衝擊如何解決、是否有對應的治療方式等,都是值得深思的議題,也是目前遺傳諮詢門診中會詳細解說的部分。科技的初衷是為了讓人類的生活變得更好,因此,基因檢測如何搭配專業的遺傳諮詢系統,以及法規如何在科學發展與個資保護之間取得平衡,將是下一個基因時代的挑戰。

更多內容,請見「科技魅癮」:https://charmingscitech.pse.is/3q66cw

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《科技魅癮》的前身為1973年初登場的《科學發展》月刊,每期都精選1個國際關注的科技議題,邀請1位國內資深學者擔任客座編輯,並訪談多位來自相關領域的科研菁英,探討該領域在臺灣及全球的研發現況及未來發展,盼可藉此增進國內研發能量。 擋不住的魅力,戒不了的讀癮,盡在《科技魅癮》