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雙輪通勤 給你雙倍便利的綠色生活

Trr. 特誌_96
・2012/02/29 ・1177字 ・閱讀時間約 2 分鐘 ・SR值 520 ・七年級

為了環保愛地球、低碳過生活,綠色通勤已經成為都會中倍受關注的話題。你或許也想放棄開車、改搭大眾交通工具,但住家到捷運或公車站牌卻不是一段短短的路程,更不用說到站之後還得走上一段路才到得了目的地,種種不便,最後還是讓你打消了念頭。這就是都會通勤規劃中所謂「第一哩」和「最後一哩」的問題,畢竟不是每個人都住在捷運站旁、或者門前就有公車站牌啊!這種情況下,腳踏車顯然是很好的轉乘工具,但考量到攜帶性、還有衛生問題等等,腳踏車也不是盡善盡美;想想看在尖峰時間帶著腳踏車搭乘捷運或是電梯有多不方便、還有騎完腳踏車時那一身臭汗!要解決通勤路線銜接問題、又兼顧便利性,最佳方案無疑是摺疊式電動腳踏車了。以下就來看看兩款電動小摺的設計!

美國設計師 Gabriel Wartofsky所帶來的Conscious Commuter電動折疊車,最顯著的特色就是軸傳動系統、以及那獨特的U型車架,弧形設計讓車架在收納摺疊時能恰好環繞20吋車輪。這看起來相當時尚的車架設計,與兩個車輪連接的轉軸平行,因此在收起時車輪是重疊於弧形中心,有相當良好的整體感。

另一方面,由Manuel Saez所設計的CMYK 2.0 folding e-bike環保摺疊自行車則採用了簡練剛直的線條作為設計主軸,特大的管材與後上叉以單一角度相接,搭配顯然特別小號的車胎。其實這款折疊車的車身長度是固定的,只在把手和座椅桿上作了伸縮設計,以在收摺時省下一半的空間,車輪和車架在摺疊時並不會改變。車後的置物籃並沒有佔用太多空間,但因為可移動的零件不多,使得CMYK摺疊時比一般小摺來得大一些(大概是高爾夫球袋的大小),但展開時又比Conscious Commuter來得小。

雖然兩款小折的重量都在11公斤左右,但相較於CMYK 19公里的時速,Conscious Commuter的速度快了50%。這當然是和距離成反比,CMYK擁有200瓦的馬達、使用18V鋰離子電池供電,在耗費兩小時充飽電之後可以行進50分鐘;Wartofsky目前仍在持續優化Conscious Commuter的電池表現。

這兩款小折在設計上有諸多不同,但都是為了通勤者的需求考量,在大小、重量以及騎乘距離上費心,各有其優缺點。正如老字號腳踏車製造者Tony Pereira預言,2012年將是屬於電動腳踏車的一年,可以確定通勤問題的解決方案絕對要具有高度便利的可攜性。電動腳踏車不只是腳踏車的替代品,更應取代汽車,改變整個通勤文化。在腳踏車設計者競相推出更佳產品滿足需求的現在,通勤者比起從前有更多選擇,能帶動社會環境邁向乾淨、節能的綠色通勤生活。

想看更多圖?

Source: CMYK Folding Electric Bike

本文原發表於Trr.特誌

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Trr. 特誌_96
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揭開人體的基因密碼!——「基因定序」是實現精準醫療的關鍵工具

科技魅癮_96
・2021/11/16 ・1998字 ・閱讀時間約 4 分鐘

為什麼有些人吃不胖,有些人沒抽菸卻得肺癌,有些人只是吃個感冒藥就全身皮膚紅腫發癢?這一切都跟我們的基因有關!無論是想探究生命的起源、物種間的差異,乃至於罹患疾病、用藥的風險,都必須從了解基因密碼著手,而揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。

揭開基因密碼的關鍵工具就是「基因定序」技術。圖/科技魅癮提供

基因定序對人類生命健康的意義

在歷史上,DNA 解碼從 1953 年的華生(James Watson)與克里克(Francis Crick)兩位科學家確立 DNA 的雙螺旋結構,闡述 DNA 是以 4 個鹼基(A、T、C、G)的配對方式來傳遞遺傳訊息,並逐步發展出許多新的研究工具;1990 年,美國政府推動人類基因體計畫,接著英國、日本、法國、德國、中國、印度等陸續加入,到了 2003 年,人體基因體密碼全數解碼完成,不僅是人類探索生命的重大里程碑,也成為推動醫學、生命科學領域大躍進的關鍵。原本這項計畫預計在 2005 年才能完成,卻因為基因定序技術的突飛猛進,使得科學家得以提前完成這項壯舉。

提到基因定序技術的發展,早期科學家只能測量 DNA 跟 RNA 的結構單位,但無法排序;直到 1977 年,科學家桑格(Frederick Sanger)發明了第一代的基因定序技術,以生物化學的方式,讓 DNA 形成不同長度的片段,以判讀測量物的基因序列,成為日後定序技術的基礎。為了因應更快速、資料量更大的基因定序需求,出現了次世代定序技術(NGS),將 DNA 打成碎片,並擴增碎片到可偵測的濃度,再透過電腦大量讀取資料並拼裝序列。不僅更快速,且成本更低,讓科學家得以在短時間內讀取數百萬個鹼基對,解碼許多物種的基因序列、追蹤病毒的變化行蹤,也能用於疾病的檢測、預防及個人化醫療等等。

在疾病檢測方面,儘管目前 NGS 並不能找出全部遺傳性疾病的原因,但對於改善個體健康仍有積極的意義,例如:若透過基因檢測,得知將來罹患糖尿病機率比別人高,就可以透過健康諮詢,改變飲食習慣、生活型態等,降低發病機率。又如癌症基因檢測,可分為遺傳性的癌症檢測及癌症組織檢測:前者可偵測是否有單一基因的變異,導致罹癌風險增加;後者則針對是否有藥物易感性的基因變異,做為臨床用藥的參考,也是目前精準醫療的重要應用項目之一。再者,基因檢測後續的生物資訊分析,包含基因序列的註解、變異位點的篩選及人工智慧評估變異點與疾病之間的關聯性等,對臨床醫療工作都有極大的助益。

基因定序有助於精準醫療的實現。圖/科技魅癮提供

建立屬於臺灣華人的基因庫

每個人的基因背景都不同,而不同族群之間更存在著基因差異,使得歐美國家基因庫的資料,幾乎不能直接應用於亞洲人身上,這也是我國自 2012 年發起「臺灣人體生物資料庫」(Taiwan biobank),希望建立臺灣人乃至亞洲人的基因資料庫的主因。而 2018 年起,中央研究院與全臺各大醫院共同發起的「臺灣精準醫療計畫」(TPMI),希望建立臺灣華人專屬的基因數據庫,促進臺灣民眾常見疾病的研究,並開發專屬華人的基因型鑑定晶片,促進我國精準醫療及生醫產業的發展。

目前招募了 20 萬名臺灣人,這些民眾在入組時沒有被診斷為癌症患者,超過 99% 是來自中國不同省分的漢族移民人口,其中少數是臺灣原住民。這是東亞血統個體最大且可公開獲得的遺傳數據庫,其中,漢族的全部遺傳變異中,有 21.2% 的人攜帶遺傳疾病的隱性基因;3.1% 的人有癌症易感基因,比一般人罹癌風險更高;87.3% 的人有藥物過敏的基因標誌。這些訊息對臨床診斷與治療都相當具實用性,例如:若患者具有某些藥物不良反應的特殊基因型,醫生在開藥時就能使用替代藥物,避免病人服藥後產生嚴重的不良反應。

基因時代大挑戰:個資保護與遺傳諮詢

雖然高科技與大數據分析的應用在生醫領域相當熱門,但有醫師對於研究結果能否運用在臨床上,存在著道德倫理的考量,例如:研究用途的資料是否能放在病歷中?個人資料是否受到法規保護?而且技術上各醫院之間的資料如何串流?這些都需要資通訊科技(ICT)產業的協助,而醫師本身相關知識的訓練也需與時俱進。對醫院端而言,建議患者做基因檢測是因為出現症狀,希望找到原因,但是如何解釋以及病歷上如何註解,則是另一項重要議題。

從人性觀點來看,在技術更迭演進的同時,對於受測者及其家人的心理支持及社會資源是否相應產生?回到了解病因的初衷,在知道自己體內可能有遺傳疾病的基因變異時,家庭成員之間的情感衝擊如何解決、是否有對應的治療方式等,都是值得深思的議題,也是目前遺傳諮詢門診中會詳細解說的部分。科技的初衷是為了讓人類的生活變得更好,因此,基因檢測如何搭配專業的遺傳諮詢系統,以及法規如何在科學發展與個資保護之間取得平衡,將是下一個基因時代的挑戰。

更多內容,請見「科技魅癮」:https://charmingscitech.pse.is/3q66cw

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科技魅癮_96
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《科技魅癮》的前身為1973年初登場的《科學發展》月刊,每期都精選1個國際關注的科技議題,邀請1位國內資深學者擔任客座編輯,並訪談多位來自相關領域的科研菁英,探討該領域在臺灣及全球的研發現況及未來發展,盼可藉此增進國內研發能量。 擋不住的魅力,戒不了的讀癮,盡在《科技魅癮》