0

1
1

文字

分享

0
1
1

電動車安全如何把關?最新 AEC-Q007 規範解析,揭開車用板階驗證關鍵!

宜特科技_96
・2025/04/22 ・4140字 ・閱讀時間約 8 分鐘

本文轉載自宜特小學堂〈最新AEC-Q007規範搶先看 車用Board Level驗證手法大公開〉,如果您對半導體產業新知有興趣,歡迎按下右邊的追蹤,就不會錯過宜特科技的最新文章!

圖 / 宜特科技

隨著全球環保政策日趨嚴格,預測 2035 年歐美市場的電動車比例將分別達到 85% 和 70% 以上。為確保電動車使用者的安全,車用電子的可靠度要求也愈發嚴謹。因此,專門規範車用 IC 上板至 PCB 焊點可靠度測試(BLR)的 AEC-Q007 規範正式發布。讓我們快速了解一下AEC-Q007到底包含了哪些內容吧。

儘管目前電動車市場成長幅度已逐漸放緩,不如前幾年增長速度快,但國際能源署(IEA)預測,到2035年,歐美市場的電動車比例將分別達到85%和70%以上。從中長期來看,只要各國持續引入更嚴格的環保規定,電動車市場就會繼續擴大。

而全球汽車電子最高殿堂-汽車電子協會(Automotive Electronics Council,簡稱AEC)近期宣告,已推出 AEC-Q007 規範,正式定義車用 BLR 可依循的驗證標準方向。

AEC 是什麼?

AEC 是於 1990 年由克萊思勒、福特汽車、通用汽車組成的組織,目的是要建立通用的汽車零件可靠度測試方法與品質系統標準。此協會全球僅 93 家為合格會員,皆是全球在汽車各領域翹楚,包括全球前 10 大的 Tier1 供應商 – APTIV、BOSCH、CONTINENTAL、DENSO、MAGNA、ZF 等,以及前 10 大的車用晶片 Tier 2 供應商 -INFINEON、INTEL、NVIDIA、NXP、QUALCOMM、STM、TI 等,而 Tier 3 供應商(也就是協助 Tier 2的服務公司)則包含 TSMC、UMC、GF、Amkor 皆為其成員。)

宜特科技也在 2022 年底正式成為 AEC 會員。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

這些規範的主要焦點都是在零件層面進行各種測試。雖然 AEC-Q104 規範中的 Test Group H 提到了板階可靠度(Board Level Reliability,簡稱 BLR),但內容只是提供了一些參考規範,並未詳細說明有關 PCB 和菊花鍊(Daisy Chain)的設計規範。(如果您對這個規範有興趣,可以參考這篇文章:六大重點,秒懂車用多晶片模組AEC-Q104規範

換句話說,以前的 AEC 文件都是針對零件測試的規範,直到 2024 年 3 月推出 AEC-Q007,才首次真正將零件和印刷電路板(PCB)結合起來,其中建議了 PCB 與 Daisy Chain 詳細的設計規範,並透過 BLR 驗證方式觀察焊點失效的情況。

AEC-Q007 內容所提到的 Daisy Chain 設(圖一),其實就是我們經常聽到的板階可靠度測試,透過零件搭配 PCB,將錫球與 PCB 端設計成導通模式,進而形成迴路以便觀察焊點(Solder Joint)之壽命(延伸閱讀: 板階可靠度測試 Pass 或Fail,PCB 設計居然是關鍵),於測試過程中搭配測量儀器,即時獲得資訊來判斷焊點良率。

圖一:BLR Daisy Chain 設計概要。圖 / 宜特科技

與完整的板階可靠度測試相比,AEC-Q007 規範僅聚焦於溫度循環測試 (TCT)下的焊點耐久性,而全面的 BLR 測試則涵蓋了三大應力條件:溫度循環測試 (TCT)、振動測試 (VB)、機械衝擊測試 (MS)。儘管 AEC-Q007 仍有範圍上的限制,但它仍是一個邁向提升汽車電子 PCB 可靠度的重要進展。透過納入 PCB 層級測試,AEC-Q007 可更深入解析元件間的相互作用及失效機制,特別是在熱疲勞條件下的影響,最終提升長期可靠度。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

本文宜特科技將以 AEC 協會會員第一手觀察,逐一解析 AEC-Q007 規範中的三大要點:Daisy Chain 設計、PCB 設計和溫度循環測試。

一、驗證前之車用 Daisy Chain 如何設計

AEC-Q007 規範針對不同封裝形式中的 Daisy Chain 設計有個別的介紹,相較於其他國際規範大部分僅以文字帶過,對於初次想要學習 BLR 流程的使用者來說,AEC-Q007 規範非常容易理解與應用。本篇小學堂文章,宜特可靠度驗證分析實驗室,將以市場上較普及的球柵陣列封裝(Ball Grid Array, BGA)進行說明。

AEC-Q007 將 Daisy Chain 設計分成 4 個 Level,設計困難度以 Level 3 最簡易,Level 0 則最複雜,文中也提供建議指南,設計者可依據本身需求來設計 Daisy Chain。

因製程能力不斷提升,單一零件也從以往可能僅包含一顆晶片,逐漸發展到能容納多顆晶片。透過晶片與晶片或基板(Substrate)的層層堆疊,讓零件能擴充更多的 I/O。這些堆疊的晶片透過Solder Joint進行連結,以 BLR 角度來看,應該將零件內部等相似的 Solder Joint 結構一併考慮進來,以達到整體的可靠度,因此在 AEC-Q007 規範中,即針對不同類型零件提出不同的 Daisy Chain 設計建議。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

Level 3:透過零件基板(Substrate)的表層(Top layer)佈線,將錫球與PCB進行連結,這是 BLR 驗證最常見的 daisy chain 設計方式,主要可以觀察到零件表層線路、PCB 以及接點 Solder Joint 的異常狀況(圖二)。

圖二:Level 3 的 daisy chain 設計,透過零件基板(Substrate)的表層(Top layer)佈線,將錫球與 PCB 進行連結。圖 / 宜特科技

Level 2:因 Level 3 設計僅經過基板表層線路,當實際的產品基板線路較為多層複雜時,其可能會無法模擬部分基板失效情況,藉由將原本在零件底部的線路延伸至基板(Substrate)內層 (圖三),可延伸確認是否會因外在應力導致基板內層線路斷裂或脫層。

圖三::Level 2 的 Daisy Chain 設計,將原本在零件底部的線路延伸至零件基板(Substrate)。圖 / 宜特科技

Level 1:將佈線持續延伸至零件內部,連結內部晶片之表面金屬層,觀察零件內部的Solder Joint(圖四)。就宜特觀察,這種 Daisy Chain 的設計方式被越來越多客戶接受。原因在製程能力提升後,堆疊層數增加勢必讓零件內 Solder Joint 承受更大的熱應力與機械應力。

圖四:Level 1 的 Daisy Chain 設計,將佈線持續延伸至零件內部,連結內部晶片之表面金屬層。圖 / 宜特科技

Level 0:此種設計最為複雜,將 Level 1 設計方式再延伸至內部晶片(圖五),由於牽涉到晶圓設計製程,若使用者選擇 Level 0 設計,成本將會大幅提高。除此之外,BLR 即時偵測設備主要以低阻抗與低電流方式進行快速偵測,但此種設計的內部晶片常產生較高的阻抗,可能因超過偵測設備的規格,導致無法即時偵測,在設計前也須將這些因素考量進去。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----
圖五:Level 0 的 Daisy Chain 設計,將 Level 1 設計方式再延伸至內部晶片。
圖 / 宜特科技

二、 驗證前之 PCB 設計

了解零件 Daisy chain 設計後,接下來就要討論 PCB。PCB 設計其實對於BLR壽命也佔了非常大的因素,PCB 層數越多也代表厚度越厚,層數越少則反之。厚與薄是否會影響到測試結果?答案是肯定的。

在溫度循環的環境下,因溫度讓整體產生熱脹冷縮的變化,反覆地針對 Solder Joint 進行溫度疲勞最終產生斷裂。假如 PCB 在熱脹冷縮的過程中,能和零件有一致的變形方向,就能增加其壽命,因此在設計 PCB 時,也建議考慮到與零件的匹配性

延伸閱讀:掐指算出 Warpage 翹曲變形量 速解 IC 上板後空焊早夭異常) 。

AEC 其實也有考量到零件最終使用的環境具備多樣性,PCB 層數與厚度難以固定規格,因此 AEC 不強制要求,讓供應商能以較貼近實際面的方式去設計PCB。對於產品資料蒐集也較具真實性,假若供應商無法獲得 PCB 規格的資訊,AEC 也提出一組 PCB 設計方針可供參考,其中較推薦的是 8 銅層與 1.6mm 的厚度。

三、正式進入車用可靠度測試手法:溫度循環測試

1. 測試目的:了解零件特性 而非通過驗證

當完成零件與 PCB 設計後,接下來就進入測試條件。AEC-Q007 首先提出的驗證方式為溫度循環,這裡先請讀者注意規範中的目的章節,開頭就提到是要蒐集零件 BLR 熱疲勞壽命的分佈數據,這代表此驗證是獲得樣品故障分析資訊,與我們常執行 BLR 驗證條件有些許不一樣。一般 BLR 測試條件,是以500或1000循環為標準,通過此循環即代表產品「通過驗證」;而 AEC-Q007 目的是「了解零件特性」,將資料蒐集做為未來使用者參考。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

2. 測試條件:分為 4 級

溫度循環測試條件,參考 AEC-Q100 零件環境工作溫度等級進行分類,總共分為 4 級,最嚴苛為第 0 級。理想情況下,選擇的溫度條件等於或大於預期的應用操作溫度範圍(參考表一)。監控過程與判定方式則是參考 IPC-9701,高低溫駐留時間建議 10~15 分鐘。另外,規範中也提到溫度循環使用設備不應選擇快速升降溫,例如:雙氣槽式溫度衝擊與液槽式溫度衝擊。

表一:溫度循環條件參數。表格來源::宜特科技

3. 測試樣品數

測試樣品準備數量應不小於 50+5 顆(包含故障分析),建議執行到所有測試樣品失效至 63.2%。假如執行一段時間後皆未故障,可停止於 3000 循環。AEC-Q007 有提到除了蒐集故障資訊外,對於已故障的樣品應進行故障分析,並記錄故障位置。針對 BGA 零件規範就定義了 10 種故障位置,若驗證過程未發生故障,也建議於每 500 循環,須將樣品取出進行切片或紅墨水分析。

圖六:焊點失效位置。圖 / 宜特科技

4. SMT 定義參數

除了零件設計與測試條件,AEC-Q007 對於表面黏著技術(surface mount technology, SMT)也定義了設定參數。由於 SMT 的結果可能會影響可靠度的數據,SMT 後 Solder Joint 內會產生孔洞,孔洞的標準雖然有規範定義,但過大過小都有可能造成後續可靠度數據差異。規範中也建議 SMT 設定參數應接近供應商實際的量產條件,更詳細資訊可參考 AEC-Q007-002。

小結

AEC-Q007 首度跨出零件本體,搭配 PCB 驗證方式進行規範。目前雖然僅有溫度循環驗證方式,但這是因為車用零件在實際應用中會面臨各種溫度挑戰,如戶外環境、高低緯度以及接近發熱區域(例如引擎室)等。相較於消費型零件,車用零件的可靠度需克服更多溫度相關因素,因此「溫度」對於車用零件來說是最需要克服的關鍵因素之一。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

宜特可靠度驗證實驗室針對 BLR 長期經驗觀察,Solder Joint 在長時間的溫度環境下,的確可能產生異常現象,AEC-Q007 的撰寫者以溫度為出發點是正確的,尤其是車用零件因考量到使用者安全性,必須更嚴謹看待。接下來,宜特預期 AEC-Q007 會持續提出其他的驗證項目,例如:機械衝擊、振動、濕度測試等等,以建置完整的驗證流程。

本文出自 www.istgroup.com

-----廣告,請繼續往下閱讀-----
文章難易度

討論功能關閉中。

宜特科技_96
22 篇文章 ・ 5 位粉絲
我們了解你想要的不只是服務,而是一個更好的自己:) iST宜特自1994年起,以專業獨家技術,為電子產業的上中下游客戶, 提供故障分析、可靠度實驗、材料分析和訊號測試之第三方公正實驗室

0

0
0

文字

分享

0
0
0
為什麼越累越難睡?當大腦想下班,「腸道」卻還在加班!
鳥苷三磷酸 (PanSci Promo)_96
・2026/04/30 ・2519字 ・閱讀時間約 5 分鐘

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

本文與  益福生醫 合作,泛科學企劃執行

昨晚,你又在床上翻來覆去、無法入眠了嗎?這或許是現代社會最普遍的深夜共鳴。儘管換了昂貴的乳膠枕、拉上百分之百遮光的窗簾,甚至在腦海中數了幾百隻羊,大腦的那個「睡眠開關」卻彷彿生鏽般卡住。這種渴望休息卻睡不著的過程,讓失眠成了一場耗損身心的極限馬拉松 。

皮質醇:你體內那位「永不熄滅」的深夜警報器

要理解失眠,我們得先認識身體的一套精密防衛系統:下視丘-垂體-腎上腺軸(HPA axis) 。這套系統原本是演化給我們的禮物,讓我們在面對劍齒虎或突如其來的危險時,能迅速進入「戰鬥或快逃」的備戰狀態。當這套系統啟動,腎上腺就會分泌皮質醇 (壓力荷爾蒙),這種荷爾蒙能調動能量、提高警覺性,讓我們在危機中保持清醒 。

然而,現代人的「劍齒虎」不再是野獸,而是無止盡的專案進度、電子郵件與職場競爭。對於長期處於高壓或高強度工作環境的人們來說,身體的警報系統可能處於一種「切換不掉」的狀態。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

在理想的狀態下,人類的生理時鐘像是一場精確的接力賽。入夜後,身體會進入「修復模式」,此時壓力荷爾蒙「皮質醇」的濃度應該降至最低點,讓「睡眠荷爾蒙」褪黑激素(Melatonin)接棒主導。褪黑激素不僅負責傳遞「天黑了」的訊號,它還能抑制腦中負責維持清醒的食慾素(Orexin)神經元,幫助大腦順利關閉覺醒開關。

對於長期處於高壓或高強度工作環境的人們來說,身體的警報系統可能處於一種「切換不掉」的狀態 / 圖片來源:envato

然而,當壓力介入時,這場接力賽就會變成跑不完的馬拉松賽。研究指出,長期的高壓環境會導致 HPA 軸過度活化,使得夜間皮質醇異常分泌。這不僅會抑制褪黑激素的分泌,更會讓食慾素在深夜裡持續活化,強迫大腦維持在「高覺醒狀態(Hyperarousal)」。 這種令人崩潰的狀態就是,明明你已經累到不行,但大腦卻像停不下來的發電機!

長期的睡眠不足會導致體內促發炎細胞激素上升,而發炎反應又會進一步活化 HPA 軸,分泌更多皮質醇來試圖消炎,高濃度的皮質醇會進一步干擾深層睡眠與快速動眼期(REM),導致睡眠品質變得低弱又破碎,最終形成「壓力-發炎-失眠」的惡行循環。也就是說,你不是在跟睡眠上的意志力作對,而是在跟失控的生理長期鬥爭。

從腸道重啟好眠開關:PS150 菌株如何調校你的生理時鐘

面對這種煞車失靈的失眠困局,科學家們將目光投向了人體內另一個繁榮的生態系:腸道。腸道與大腦之間存在著一條雙向通訊的高速公路,這就是「菌-腸-腦軸 (Microbiome-Gut-Brain Axis, MGBA)」,而某些特殊菌株不僅能幫助消化、排便,更能透過神經與內分泌途徑與大腦對話,直接參與調節我們的壓力調節與睡眠節律。這種菌株被科學家稱為「精神益生菌」(Psychobiotics)。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----
腸道與大腦之間存在著一條雙向通訊的高速公路,這就是「菌-腸-腦軸 (Microbiome-Gut-Brain Axis, MGBA)」/圖片來源:益福生醫

在眾多研究菌株中,發酵乳桿菌 Limosilactobacillus fermentum PS150 的表現格外引人注目。PS150菌株源於亞洲益生菌權威「蔡英傑教授」團隊的專業研發,累積多年功能性菌株研發經驗的科學成果。針對臨床常見的「初夜效應」(First Night Effect, FNE),也就是現代人因出差、換床或環境改變導致的入睡困難,俗稱認床。科學家在進行實驗時發現,補充 PS150 菌株能顯著恢復非快速動眼期(NREM)的睡眠長度,且入睡更快,起床後也更容易清醒。更重要的是,不同於常見的藥物助眠手段(如抗組織胺藥物 DIPH)容易造成快速動眼期(REM)剝奪或導致睡眠破碎化,PS150 菌株展現出一種更為「溫和且自然」的調節力,它能有效縮短入睡所需的時間,並恢復睡眠中代表深層修復的「Delta 波」能量。

科學家發現,即便將 PS150 菌株經過特殊的熱處理(Heat-treated),轉化為不具活性但保有關鍵成分的「後生元」(Postbiotics),其生物活性依然能與活菌媲美 。HT-PS150 技術解決了益生菌在儲存與攝取過程中容易失去活性的痛點,讓這些腸道通訊員能更穩定地發揮作用 。

在臨床實驗中,科學家觀察到一個耐人尋味的現象:當詢問受試者的主觀感受時,往往會遇到強大的「安慰劑效應」,無論是服用 HT-PS150 還是安慰劑的人,主觀上大多表示睡眠變好了。這種「體感上的進步」有時會掩蓋真相,讓人分不清是心理作用還是真實效益。

然而,客觀的生理數據(Biomarkers)卻揭開了關鍵的差異。在排除主觀偏誤後,實驗數據顯示 HT-PS150 組有更高比例的人(84.6%)出現了夜間褪黑激素分泌增加,且壓力荷爾蒙(皮質醇)顯著下降,這證明了菌株確實啟動了體內的睡眠調控系統,而不僅僅是心理安慰。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

最值得關注的是,對於那些失眠指數較高(ISI ≧ 8)的族群,這種「生理修復」與「主觀體感」終於達成了一致。這群人在補充 HT-PS150 後,不僅生理標記改善,連原本嚴重困擾的主觀睡眠效率、持續時間,以及焦慮感也出現了顯著的進步。

了解更多PS150助眠益生菌:https://lihi3.me/KQ4zi

重新定義深層睡眠:構建全方位的深夜修復計畫

睡眠從來就不只是單純的休息,而是一場生理功能的全面重整。想要重獲高品質的睡眠,關鍵在於為自己建立一個全方位的修復生態系。

這套系統的基石,始於良好的生活習慣。從減少睡前數位螢幕的干擾、優化室內環境,到作息調整。當我們透過規律作息來穩定神經系統,並輔以現代科學對於 PS150 菌株的調節力發現,身體便能更順暢地啟動睡眠開關,回歸自然的運作節律。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

與其將失眠視為意志力的抗爭,不如將其看作是生理機能與腸道微生態的深度溝通。透過生活作息的調整與科學實證的支持,每個人都能擁有掌控睡眠的主動權。現在就從優化生活型態開始,為自己按下那個久違的、如嬰兒般香甜的關機鍵吧。

與其將失眠視為意志力的抗爭,不如將其看作是生理機能與腸道微生態的深度溝通 / 圖片來源 : envato

-----廣告,請繼續往下閱讀-----
文章難易度

討論功能關閉中。

鳥苷三磷酸 (PanSci Promo)_96
247 篇文章 ・ 319 位粉絲
充滿能量的泛科學品牌合作帳號!相關行銷合作請洽:contact@pansci.asia

0

104
0

文字

分享

0
104
0
肺部為何會「結疤」?揭開比癌症更致命的「菜瓜布肺」,科學家如何找到破解惡性循環的新契機
鳥苷三磷酸 (PanSci Promo)_96
・2026/05/08 ・2041字 ・閱讀時間約 4 分鐘

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

本文由 肺纖維化(菜瓜布肺)社團衛教 合作,泛科學撰文

在現代醫學的警示清單裡,乳癌、大腸癌這些疾病大家都不陌生;但有一個「隱蔽且致命」的威脅卻常被忽視,那就是「肺纖維化」。其中最常見的類型「特發性肺纖維化」(IPF),其預後往往不太樂觀,確診後的五年存活率甚至比許多常見的癌症還低。

首先,我們得先破解一個迷思:肺纖維化並不是單一疾病,而是許多種間質性肺病的共同表現。當我們聽到「肺纖維化」,腦中常浮現「菜瓜布肺」的形象,患者的肺部外觀充滿一個個空洞與疤痕,像極了乾燥的絲瓜。這精準描繪了肺部組織逐漸硬化、失去彈性的過程。

更重要的是,IPF 這類肺纖維化的威脅在於「不可逆」的特性,一旦形成就很難逆轉。這跟部分 COVID-19 康復者身上、仍有機會復原的肺纖維化,是兩種完全不同的概念。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----
IPF 這類肺纖維化的威脅在於「不可逆」的特性,一旦形成就很難逆轉 / 圖示來源:shutterstock

肺部為何會變成「菜瓜布」?

為什麼好端端的肺會變成菜瓜布?這其實是一場身體修復機制失控的結果。

「纖維化」的組織,就是肺部間質組織(interstitium)的疤痕化。間質是圍繞在肺泡周圍,包含血管與支持肺部結構的結締組織。在正常情況下,肺部損傷後會啟動修復機制,並再生健康組織。但在肺纖維化的患者體內,這套修復機制卻「當機」了。

身體會不斷地發出訊號,導致負責修復工作的「纖維母細胞」(fibroblasts)被過度活化,進而失控地沉積膠原蛋白疤痕組織,最終在肺部形成永久性的纖維化。

科學家發現,這個過程之所以棘手,在於它是一個「惡性循環」,肺部同時存在著「發炎反應」與「纖維化」這兩條路徑 ,它們相互加乘,演變成難以阻斷的強大破壞力。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

雖然特發性肺纖維化 (IPF) 的具體成因不明 ,但已知某些特定族群的風險更高。例如抽菸,特定年齡與性別(50歲以上男性)、長期暴露於粉塵環境的工作者(農業、畜牧業、採礦業…)、胃食道逆流者。此外,患有自體免疫疾病(如類風濕性關節炎、乾燥症、硬皮症、皮肌炎/多發性肌炎,)的患者,他們併發肺纖維化的機率遠高於一般人,必須特別警覺。

雖然特發性肺纖維化 (IPF) 的具體成因不明 ,但已知某些特定族群的風險更高。/ 圖示來源:shutterstock

打斷惡性循環的挑戰,為何只對抗「纖維化」還不夠?

面對這個不可逆的疾病,醫學界長年束手無策,直到 2014 年才迎來一道曙光。美國 FDA 批准了兩種機制不同的新藥:Nintedanib 和 Pirfenidone。這兩種藥物的出現是治療史上的分水嶺,首度被證實能夠「延緩」IPF 患者肺功能的惡化速度。

然而,這場戰役尚未結束。現有的治療雖然帶來了希望,卻也凸顯了「未被滿足的醫療需求」。從機制上來看,這些藥物主要抑制的是「纖維化路徑」。

這讓科學界開始思考這個未被滿足的棘手問題:既然疾病的本質是「發炎」與「纖維化」的雙重打擊,那麼,我們是否能找到「同時抑制」這兩條路徑的全新策略,從而更有效地打斷這個惡性循環?

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

找到同時調控「發炎」與「纖維化」的新靶點

為了解決難題,科學家將目光鎖定在一個細胞內的酵素:磷酸二酯酶 4B(PDE4B)

為什麼鎖定它?讓我們看看它的「雙重作用」機制:

  1. 關鍵位置: PDE4B 同時存在於免疫細胞(與發炎有關)與纖維母細胞(與纖維化有關)當中。
  2. 作用機制: PDE4B 的主要工作是降解細胞內一種叫 cAMP(環磷酸腺苷) 的訊號分子。cAMP 可以被視為細胞內的「穩定信號」。
  3. 雙重抑制: 當我們使用藥物抑制了 PDE4B 的活性,細胞內的 cAMP 就不會被分解,濃度會隨之升高。高濃度的 cAMP 能穩定免疫細胞和纖維母細胞,同時產生抗發炎抗纖維化的雙重效應。

簡單來說,鎖定並抑制 PDE4B,就像是同時抑制了免疫風暴與纖維化的工程,有望從雙從抑制打擊這個惡性循環。

全球臨床試驗帶來的新希望

近十年來,全球在肺纖維化領域投入了大量的臨床試驗,我們相信,在科學家逐步破解肺纖維化惡性循環的複雜難題後,期盼未來能為無數患者爭取到更安全、健康的生活與未來。

-----廣告,請繼續往下閱讀-----

最後,我們必須再次提醒,特發性肺纖維化(IPF)與漸進性肺纖維化(PPF)是極具破壞性、且不可逆的疾病。面對這個比癌症更致命的對手,雖然現有的治療手段能延緩惡化,但無法逆轉已經形成的肺部疤痕組織,因此「早期診斷、早期治療」仍是對抗肺纖維化最重要的黃金時刻。

必須再次提醒,特發性肺纖維化(IPF)與漸進性肺纖維化(PPF)是極具破壞性、且不可逆的疾病。/ 圖示來源:


-----廣告,請繼續往下閱讀-----
文章難易度

討論功能關閉中。