florinn
・2017/08/11
美國科學家利用CRISPR-Cas9技術，首度成功修復人類胚胎的遺傳性疾病，成功率大幅提高至72.4%，這項研究成果於今年八月二日發表在《自然》期刊，可說是基因編輯技術進展的里程碑，不過要將這項技術應用於臨床治療，還更多的實驗測試才能確定不會有罕見的錯誤發生。
天下雜誌出版
・2017/06/26
一個由好奇心驅使的基礎科學實驗，為何最後卻能發展成CRISPR/Cas9這個改寫基因科技的革命性技術？生技醫藥獎得主道納，在唐獎得獎演說中，分享了這個神奇的研究歷程，以及該如何面對CRISPR/Cas9可能引起的道德爭議。
活躍星系核
・2014/12/20
1987年時，科學家在細菌內發現一種特殊核酸內切酶，命名為 CRISPR / Cas9，其會辨認外來的 DNA並加以切割降解，若能妥善運用，將可以有效阻止病毒複製。來自麻省理工張鋒教授將本來不起眼的 CRISPR / Cas9的細菌免疫系統改造成為一套簡單廉價的基因改造工具，並發現這套系統可以被用於原核或真核細胞的基因編輯，使得我們可以很簡單地自行在實驗室編輯各類常見模式生物，包括酵母菌、線蟲、果蠅、阿拉伯芥、斑馬魚、小鼠、大鼠、乃至人類細胞的基因。若該系統能持續發展，對於基因突變造成的遺傳疾病患者和醫療發展將是一大福音。此研究也讓張鋒獲得了2013年《自然》雜誌評選之年度新聞人物首位。