由新到舊 由舊到新 日期篩選

・2017/08/11
美國科學家利用CRISPR-Cas9技術,首度成功修復人類胚胎的遺傳性疾病,成功率大幅提高至72.4%,這項研究成果於今年八月二日發表在《自然》期刊,可說是基因編輯技術進展的里程碑,不過要將這項技術應用於臨床治療,還更多的實驗測試才能確定不會有罕見的錯誤發生。
・2017/06/26
一個由好奇心驅使的基礎科學實驗,為何最後卻能發展成CRISPR/Cas9這個改寫基因科技的革命性技術?生技醫藥獎得主道納,在唐獎得獎演說中,分享了這個神奇的研究歷程,以及該如何面對CRISPR/Cas9可能引起的道德爭議。
・2017/06/26
生技醫藥獎得主夏彭提耶,在唐獎得獎演說中,分享了CRISPR/Cas9如何發展成當前最熱門的基因編輯技術,以及這個技術未來可能的發展與挑戰。
・2014/12/20
1987年時,科學家在細菌內發現一種特殊核酸內切酶,命名為 CRISPR / Cas9,其會辨認外來的 DNA並加以切割降解,若能妥善運用,將可以有效阻止病毒複製。來自麻省理工張鋒教授將本來不起眼的 CRISPR / Cas9的細菌免疫系統改造成為一套簡單廉價的基因改造工具,並發現這套系統可以被用於原核或真核細胞的基因編輯,使得我們可以很簡單地自行在實驗室編輯各類常見模式生物,包括酵母菌、線蟲、果蠅、阿拉伯芥、斑馬魚、小鼠、大鼠、乃至人類細胞的基因。若該系統能持續發展,對於基因突變造成的遺傳疾病患者和醫療發展將是一大福音。此研究也讓張鋒獲得了2013年《自然》雜誌評選之年度新聞人物首位。
網站更新隱私權聲明
本網站使用 cookie 及其他相關技術分析以確保使用者獲得最佳體驗,通過我們的網站,您確認並同意本網站的隱私權政策更新,了解最新隱私權政策