florinn
・2017/08/11
美國科學家利用CRISPR-Cas9技術，首度成功修復人類胚胎的遺傳性疾病，成功率大幅提高至72.4%，這項研究成果於今年八月二日發表在《自然》期刊，可說是基因編輯技術進展的里程碑，不過要將這項技術應用於臨床治療，還更多的實驗測試才能確定不會有罕見的錯誤發生。
Gene Ng
・2013/09/28
未來上醫院看病，可以先抽點DNA去做全基因體定序，然後再根據資料判斷藥物或療法的優化使用。而癌症的治療，也將依據癌細胞的基因突變作調整，即使治療後再發作，也能夠更準確判斷是否有新的突變產生，而設計療法。這些都不會是科幻小說的內容，而會是科普的內容。 說到科普，這本《未來的基因體醫療：從基因標靶藥物，到實現個人化醫藥》是介紹這個突飛猛進的基因體學領域不可多得的佳作。