活躍星系核
・2019/03/19
統計近30年來的藥物化學研究，發現了在最常用的合成反應中，沒有任何一個是 1994 年後新發現的；而僅僅兩個反應就涵蓋了超過半數的藥物合成反應。從最簡單的反應，到可能登上諾貝爾獎的重大發現，讓我們來看看藥物化學家的「夢幻反應許願池」：
氟化：在具有多個官能基的分子中，把特定的氫置換成氟。
異原子的烷化：在有多個異原子（除了碳氫以外的原子，常見為氧、氮、硫）的環上，能夠選擇其中一個來接上烷基。
碳碳耦合：希望能有更多方法，能把兩個脂肪烴類的碳接在一起，使得適用的反應物更廣泛。
製作或修飾雜環：能在雜環上連接新的官能基；若能從頭製作出全新的雜環分子就更好了。
交換原子：選擇特定的兩個原子交換位置，例如把一個環上的碳、氮原子交換。
張瑞棋
・2015/07/31
1823年，剛讀完醫學院的維勒在老師的建議下，前往瑞典跟隨貝吉里斯學習無機化學（有機／無機的區分，正是由貝吉里斯依照是否需要生物參與來定義）。回到德國後，維勒即轉而投身化學；1828年，他發現之前試圖合成氰酸銨時，用氰酸與氨水反應後生成的白色不明物質原來就是尿素！