SMA
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・2025/12/31
「有一對姊妹皆罹患第三型脊髓性肌肉萎縮症(SMA)。雖然還可以勉強行走,但運動能力受限。」臺中榮民總醫院兒童神經科主任李秀芬醫師回憶,她們在四歲時接受SMA反義寡核苷酸(ASO)治療,這種治療方式透過脊髓腔內注射,使SMN2基因能產生更多具有功能性的SMN蛋白,藉此維持運動神經元的健康,進而減緩肌肉萎縮的速度。
・2025/07/02
脊髓性肌肉萎縮症健保給付放寬,背針治療搭配復健助患者減緩退化、提升生活自理能力,從被照顧到能自主,家屬也能重拾生活彈性,病情有機會穩定甚至逐步改善。
・2024/09/06
SMA 是罕見的遺傳疾病,若能及早診斷與治療,患者有機會過上正常生活。健保新規定進一步放寬藥物給付,為 SMA 患者帶來新希望。