圖／photoAC
在科學上，不能直接把人丟進充滿病毒的環境感染看看，那要怎麼知道打了疫苗有產生免疫力？
多數疫苗在二期臨床試驗階段，會用各種方法評估「抗體」辨認病毒的能力好壞 [註1]。而食藥署公布的EUA標準中，提到的「中和抗體效價」就是其中一種評估方法。
「中和抗體效價」的評估重點，在於比較中和抗體（neutralizing antibody）的能力，此抗體能辨認出特定病毒、與之結合而阻止病毒侵入細胞的抗體。就冠狀病毒而言，棘蛋白（spike protein）是結合細胞、開啟感染的鑰匙，有效之中和性抗體應能結合棘蛋白的特殊部位「細胞受體結合區域」（receptor binding domain, RBD），進而阻止病毒侵入細胞 [1]。
因為「中和抗體效價」實驗目前尚無一定的標準，以下以AZ牛津疫苗的實驗，作為說明。實驗步驟如下：
若疫苗能有效誘發免疫力、在人體內產生高量的中和性抗體。那麼接種者的血清，即使被稀釋到極稀的濃度下，內含的抗體依舊能辨認、中和病毒，進而減少細胞死亡，因此最後的實驗結果，有效的稀釋倍率越高，則代表抗體中和力越強。
我們以諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗在一／二期結果，做為說明，介紹數據判讀 [3]。
如圖1，可觀察到以 IC>99%，即中和了 99% 病毒為標準，疫苗組的平均中和效價為 3,906；即疫苗組的血清最稀的狀態是稀釋 3,906 倍，可以中和 99% 的病毒。而對照組，平均的中和效價分別是無症狀者：254；有症狀門診患者：837；住院症者：7,457。
換言之，透過接種諾瓦瓦克斯疫苗，人體無須染病即可獲得抗體，而此處中和抗體強度介於有症狀者和重症者之間。
《自然醫學》（Nature Medicine）於五月刊出的研究中，利用各家疫苗的中和抗體數據，建構出預測保護力的模型。
儘管該模型開啟了用中和抗體數據、預測疫苗真實保護力的可能性。然而，在文章的最末，該團隊也再次提醒，該研究裡參考的中和抗體實驗，其步驟細節都不同，因此「標準化」中和抗體實驗是重要的 [4]。
因為雖然都叫「抗體中和病毒試驗」，但各實驗室操作細節皆不同，有可能會讓不同的數據之間無法比較。以下簡列三項：
不同的變異株，對細胞的結合、感染力不同。
儘管多數疫苗的中和試驗，其病毒皆採用最原始的版本。但疫情之下病毒演化至今，已有許多棘蛋白已突變的變異株，因此各個變異株對抗體的反應也不同。
所以未來，若要比較不同疫苗的中和試驗數據，必須要定義「病毒株」的標準 [註2]。
理論上，實驗要觀測「抗體中和病毒上的特定蛋白質、阻止病毒侵入細胞」。但病毒、抗體非常小，不可能直接用肉眼看見病毒被抗體黏住，因此如前面的細胞培養等都是間接評估法。而各個實驗室的評估方法，也會有差異；多數實驗室都是培養細胞 3~4 日後，計算細胞死亡後產生的斑點，算出病毒殺死細胞的效果。
而輝瑞-BNT疫苗的評估，則合成了帶螢光基因的冠狀病毒，直接量測細胞發光的亮度，即可回算出病毒侵入細胞的程度（有錢就是任性啊）[4]。以理論而言，輝瑞-BNT疫苗更接近「抗體中和病毒」試驗的原始概念。可見目前各實驗室對觀測方法和終點，並未一致。
所以未來，若要比較不同疫苗的中和試驗數據，必須要定義「中和病毒」的標準。
多數抗體中和病毒試驗，都以康復者血清為對照組。從圖1可以發現，不同嚴重程度的患者，體內抗體強度也大不相同。然而，各實驗室招募的康復者，其疾病的嚴重程度，很難一致。以Novavax為例，他們同時抽取了無症狀感染者、輕症，及重症者的血清為對照組 [3]；而輝瑞疫苗的康復者血清，罹病程度是中等程度 [5]。各家疫苗在此處採取的對照組，並未一致。
所以未來，若要比較不同疫苗的中和試驗數據，就必須要標準化「康復者血清」。
由於各國疫情與各種政治情勢，許多後起的 COVID-19 疫苗三期臨床試驗，已越來越難展開。採用免疫橋接研究如「抗體中和病毒實驗」，以評估 COVID-19 疫苗保護力的做法，一定會越來越多，但該如何標準化獲得科學上可靠的成果，尚需科學家繼續努力。
保持冷靜，繼續前進。Keep Calm and Carry On.
台灣眾所矚目的國產高端疫苗在 6月10日 解盲二期試驗的結果，高端發佈的新聞稿除了說明安全性，還提及了「中和抗體效價」數據。本文的最後，帶大家來初步解析裡頭的名詞和數據。
新聞稿敘述：「安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應」，顯示高端疫苗的安全性有基本保障。
而頭痛、疲倦、發燒等不良反應，似乎也較AZ牛津、莫德納疫苗輕微、更接近另一款蛋白質疫苗，諾瓦瓦克斯日前發布的結果，展現其優勢 [註]。
表：AZ牛津、莫德納、高端疫苗和諾瓦瓦克斯疫苗之不良反應比較
| 不良反應比例 | AZ牛津 | 莫德納 | 高端疫苗 | Novavax |
| 注射處痛 | 54.2 % | 92.0 % | 71.2 % | 51.2 % |
| 疲倦 | 53.1 % | 70.0 % | 36.0 % | 40.3 % |
| 頭痛 | 52.6 % | 64.7 % | 22.2 % | 40 % |
| 肌肉痛 | 44 % | 61.5 % | 27.6 % | 40.3 % |
| 發燒 | 7.9 % | 15.5 % | 0.7 % | 4.8 % |
新聞稿敘述，高端疫苗血清陽轉率（seroconversion rate）為99.8 %，代表幾乎施打的所有人，都能產生可中和原始株病毒的抗體。
在高興之餘，我們也必須知道，世界衛生組織（WHO, World Health Organization）緊急許可的6支疫苗，2期試驗的血清陽轉率也都很高，如：Moderna 100%、嬌生97%、科興 94%。換言之，高度血清陽轉率證明二期試驗成功，但並不代表能預測疫苗的三期試驗保護力。
中和抗體（neutralizing antibody）的能力，此抗體能辨認出特定病毒、與之結合而阻止病毒侵入細胞的抗體。就冠狀病毒而言，棘蛋白（spike protein）是結合細胞、開啟感染的鑰匙。
高端疫苗的中和抗體幾何平均效價（GMT titer）為 662，GMT倍率比值為 163倍。是指受試者血清，最大稀釋數、662 倍時，還能中和、阻止原始株病毒感染細胞；而此抗體因疫苗，在人體內增加的幅度為 163 倍。但新聞稿並未釋出實驗方法，也未提及是否有對照組（染疫康復者血清），因此該數字無法做為「好」或「不好」或「比XX牌疫苗好/差」的評論。
要評估疫苗的保護力，除了進行三期試驗，科學家也有討論要對疫苗引起的免疫反應進行驗證，也就是免疫橋接研究（immuno bridging study）。而「抗體中和病毒研究」會是其中一個可能的選項。
食藥署發布的國產疫苗緊急使用授權（emergency use authorization，以下簡稱 EUA）評估標準裡，也有提及免疫橋接研究。因為隨機安慰劑的三期臨床試驗，已越來越難展開，所以COVID-19疫苗的免疫橋接研究，一定會越來越多，如：法國Valneva藥廠也在四月展開免疫橋接的三期臨床試驗，對照組也是AZ牛津疫苗。[6]
我們祝福國產疫苗能通過台灣的EUA，同時也向台灣食藥署許願，能夠更加透明、開放，釋出更多和EUA相關的資料和實驗數據、相信人民吧。
高端疫苗的二期試驗數據而言，是令人充滿喜悅的。因為COVID-19已無法根除，因此未來每人、每年可能都須接種疫苗。而在疫苗稀缺的現實下，台灣具備自製COVID-19疫苗的工業，是維護國人健康的重要政策。
保持冷靜，繼續前進。Keep Calm and Carry On.
註：高端疫苗之新聞稿，未顯示不良反應嚴重程度的比例，故尚無法直接給予「接種高端疫苗，一定比XX牌疫苗安全」的推論。