美國科學家利用CRISPR-Cas9技術，首度成功修復人類胚胎的遺傳性疾病，成功率大幅提高至72.4%，這項研究成果於今年八月二日發表在《自然》期刊，可說是基因編輯技術進展的里程碑，不過要將這項技術應用於臨床治療，還更多的實驗測試才能確定不會有罕見的錯誤發生。