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・2017/08/11
美國科學家利用CRISPR-Cas9技術,首度成功修復人類胚胎的遺傳性疾病,成功率大幅提高至72.4%,這項研究成果於今年八月二日發表在《自然》期刊,可說是基因編輯技術進展的里程碑,不過要將這項技術應用於臨床治療,還更多的實驗測試才能確定不會有罕見的錯誤發生。